Приказ Минздрава России от 20.09.2017 № 652

«О вводе в опытную эксплуатацию информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 20 сентября 2017 г. № 652

О ВВОДЕ В ОПЫТНУЮ ЭКСПЛУАТАЦИЮ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПОДСИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА И КОНТРОЛЯ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ

В соответствии с пунктом 9 части 1 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», со статьей 14 Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», требованиями к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2015 г. № 676, пунктом 5.5.5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

1. Ввести в опытную эксплуатацию информационно-аналитическую подсистему мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее — ИАС) с 20 сентября 2017 г.

2. Департаменту информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко), Департаменту лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий (Е.А. Максимкина), Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев), Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (М.А. Мурашко) обеспечить выполнение мероприятий в соответствии с требованиями к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2015 г. № 676, в том числе:

2.1. Департаменту информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко) обеспечить выполнение требований о защите информации, содержащейся в ИАС, устанавливаемые федеральным органом исполнительной власти в области обеспечения безопасности и федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным в области противодействия техническим разведкам и технической защиты информации, в пределах их полномочий, а также требований к организации и мерам защиты информации, содержащейся в системе;

2.2. Департаменту лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий (Е.А. Максимкина), Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев), Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (М.А. Мурашко) в срок до 25 сентября 2017 г. представить в Департамент информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко) предложения по закреплению полномочий рабочей группы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных средств для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, а также по кандидатурам в состав указанной рабочей группы;

2.3. Департаменту информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко) в срок до 29 сентября 2017 г. подготовить проект приказа о создании указанной в подпункте 2.2 настоящего приказа рабочей группы.

---