---
title: "Приказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6512-Пр/10"
number: "6512-Пр/10"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
issued_on: 2010-07-07
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-6512-pr10"
---

## Приказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6512-Пр/10

# Приказ Росздравнадзора от 07.07.2010 N 6512-Пр/10

"Об утверждении форм для регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.08.2010 N 18164)

> [!WARNING]
> КонсультантПлюс: примечание.
> Начало действия документа - 03.09.2010.
> Документ фактически утратил силу в связи с передачей 20 августа 2010 года полномочий по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Минздравсоцразвития России, а с 19 июня 2012 года Минздраву России и связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 02.11.2010 N 958н, утвердившего новую форму [заявления](https://bukva.ai/docs/prikaz-958n-2010#p100010) о регистрации.


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 августа 2010 г. N 18164

<a id="p100002"></a>

---


<a id="p100003"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100004"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**


## <a id="p100005"></a>ПРИКАЗ

от 7 июля 2010 г. N 6512-Пр/10

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ**<br>
**ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ**<br>
**НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100007"></a>В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-19#p40) от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1 (I ч.), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167, N 27 (I ч.), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 43, ст. 4412; N 52 (I ч.), ст. 5497; 2009, N 1, ст. 17), [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-782-2001#p100086) Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 "О государственном регулировании цен на лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 47, ст. 4448; 2005, N 43, ст. 4400; 2008, N 24, ст. 2869; 2009, N 33, ст. 4086; 2010, N 2, ст. 179) и на основании [Положения](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-323-2004#p14) о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; N 33, ст. 3499; 2006, N 52 (III ч.), ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738; N 33, ст. 4081; N 33, ст. 4086), приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Утвердить:
<a id="p100009"></a>форму "Выписка из приказа о регистрации цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" согласно [приложению N 1](#p100016);
<a id="p100010"></a>форму "Заявление о регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" согласно [приложению N 2](#p100032);
<a id="p100011"></a>форму "Данные о международном непатентованном и присваиваемом производителем при государственной регистрации в установленном порядке наименовании лекарственного средства, коде лекарственного средства в соответствии с действующей в Российской Федерации классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве в потребительской упаковке и штрих-коде" согласно [приложению N 3](#p100045).
2. <a id="p100012"></a>Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

<a id="p100013"></a>Врио руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**





<a id="p100014"></a>Приложение N 1
к Приказу Росздравнадзора
от 07.07.2010 N 6512-Пр/10

<a id="p100015"></a>На бланке Федеральной службы по                     Производитель или иное
надзору в сфере здравоохранения                     юридическое лицо по
и социального развития                              поручению производителя

<a id="p100016"></a>             Выписка из приказа о регистрации цены на жизненно
              необходимые и важнейшие лекарственные средства
                          от ___________ N _____


| Наименование и страна производителя лекарственного средства |
| --- |
| Упаковщик лекарственного средства [<*>](#p100030) |
| Наименование лекарственного средства |
| Международное непатентованное наименование (МНН) |
| Номер и дата регистрационного удостоверения на лекарственное средство (далее - РУ) |
| Срок действия РУ |



<a id="p100028"></a>

| Форма выпуска, дозировка |  |
| --- | --- |
| Потребительская упаковка, количество в потребительской упаковке |  |
| Штрих-код |  |
| Предельная отпускная цена на лекарственное средство в иностранной валюте за единицу продукции (для иностранных организацийпроизводителей) |  |
| Предельная отпускная цена на лекарственное средство в рублях за единицу продукции (для иностранных организацийпроизводителей пересчитывается по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату регистрации цены) |  |
| Руководитель Росздравнадзора или уполномоченное на то должностное лицо | Подпись Ф.И.О. |
| Начальник отдела, осуществляющего регистрацию предельных отпускных цен на лекарственные средства | Подпись Ф.И.О. |
| Исполнитель Ф.И.О. номер телефона |  |



<a id="p100029"></a>

---

<a id="p100030"></a><*> Графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем.





<a id="p100031"></a>Приложение N 2
к Приказу Росздравнадзора
от 07.07.2010 N 6512-Пр/10

<a id="p100032"></a>    Заявление   о   регистрации   предельной  отпускной  цены  на  жизненно
необходимые и важнейшие лекарственные средства от "__" ___________ 20__ г.

<a id="p100033"></a>    Производитель лекарственного средства __________________________, адрес
местонахождения  (с  указанием: индекса, телефона/факса, адреса электронной
почты, контактного лица (Ф.И.О., телефона));
<a id="p100034"></a> Упаковщик лекарственного средства [<*>](#p100041) __________________________, адрес
местонахождения  (с  указанием: индекса, телефона/факса, адреса электронной
почты, контактного лица (Ф.И.О., телефона));
<a id="p100035"></a>    Юридическое лицо, уполномоченное производителем лекарственного средства
на подачу документов [<**>](#p100042) ____________, адрес местонахождения (с указанием:
индекса,   телефона/факса,   адреса  электронной  почты,  контактного  лица
(Ф.И.О., телефона)).


| N п/п | Номер и дата регистрационного удостоверения на лекарственное средство, номер и дата лицензии на производство лекарственных средств | Наименование лекарственного средства | Форма выпуска, дозировка, потребительская упаковка, количество в потребительской упаковке | Предельная отпускная цена на лекарственное средство за единицу продукции [<***>](#p100043) (без НДС) (валюта) | Примечания |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |


<a id="p100038"></a>Руководитель организации

    М.П.                Дата

<a id="p100039"></a>Примечания:
<a id="p100040"></a>Наименование производителя и упаковщика, а также информация в графах 2, 3 и 4 должна соответствовать данным регистрационного удостоверения и нормативной документации;
<a id="p100041"></a><*> Графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем;
<a id="p100042"></a><**> Графа заполняется, если документы подаются юридическим лицом по поручению производителя лекарственного средства;
<a id="p100043"></a><***> Для иностранных организаций-производителей предельная отпускная цена на лекарственное средство за единицу продукции указывается на условиях "поставка без оплаты пошлин" с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление).





<a id="p100044"></a>Приложение N 3
к Приказу Росздравнадзора
от 07.07.2010 N 6512-Пр/10

<a id="p100045"></a>                  Данные о международном непатентованном
            и присваиваемом производителем при государственной
             регистрации в установленном порядке наименовании
           лекарственного средства, коде лекарственного средства
            в соответствии с действующей в Российской Федерации
           классификацией, форме выпуска, дозировке, количестве
                  в потребительской упаковке и штрих-коде

<a id="p100046"></a>Производитель лекарственного средства ___________________________
Упаковщик лекарственного средства [<*>](#p100051) ___________________________


| N п/п | Международное непатентованное наименование (МНН) | Наименование лекарственного средства | Форма выпуска, дозировка, потребительская упаковка, количество в потребительской упаковке | Код Общероссийского классификатора продукции [(ОКП)](https://bukva.ai/docs/klassifikator-301) | Код товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТНВЭД) | Штрихкод |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |


<a id="p100049"></a>Руководитель организации

    М.П.                     Дата


<a id="p100050"></a>

---

<a id="p100051"></a><*> Графа заполняется, если лекарственное средство упаковывается другим производителем.



<a id="p100052"></a>

---



## Вложения

- [$103827_01I.RTF](https://bukva.ai/docs/prikaz-6512-pr10/attachments/%24103827_01I.RTF)
- [$103827_02I.RTF](https://bukva.ai/docs/prikaz-6512-pr10/attachments/%24103827_02I.RTF)
- [$103827_03I.RTF](https://bukva.ai/docs/prikaz-6512-pr10/attachments/%24103827_03I.RTF)
