---
title: "Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 630"
number: "630"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-08-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-630-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 630

# Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 630

"О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Нурофен для детей"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 9 августа 2019 г. N 630**

<a id="p100003"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ**<br>
НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный N 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Нурофен для детей<br>
____________________________________________________________<br>
торговое наименование лекарственного препарата

<a id="p100006"></a>Ибупрофен<br>
____________________________________________________________<br>
международное непатентованное наименование<br>
лекарственного препарата

<a id="p100007"></a>суппозитории ректальные [для детей], 60 мг<br>
____________________________________________________________<br>
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

<a id="p100008"></a>Рекитт Бенкизер Хелскер Интернешнл Лтд, Великобритания<br>
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, United Kingdom<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца<br>
регистрационного удостоверения лекарственного препарата

<a id="p100009"></a>Фамар А.В.Е., Греция<br>
49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki,<br>
19011, Greece<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес производственной площадки

<a id="p100010"></a>ЛСР-006017/08 от 30 июля 2008 г.<br>
____________________________________________________________<br>
номер и дата регистрационного удостоверения<br>
лекарственного препарата

<a id="p100011"></a>применение лекарственного препарата приостанавливается<br>
с 07.08.2019 до представления сведений о возможности<br>
возобновления применения лекарственного препарата<br>
____________________________________________________________<br>
календарная дата, с которой приостанавливается применение<br>
лекарственного препарата, и срок (период), на который<br>
приостанавливается применение лекарственного препарата

<a id="p100012"></a>письмо Министерства промышленности и торговли<br>
Российской Федерации от 2 августа 2019 г. N ЦС-52472/19,<br>
которым представлены сведения о несоответствии производителя<br>
лекарственных средств требованиям правил надлежащей<br>
производственной практики и (или) о нарушении<br>
лицензионных требований<br>
____________________________________________________________<br>
основание приостановления применения<br>
лекарственного препарата

</div>


<div align="right">

<a id="p100013"></a>Статс-секретарь - заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100014"></a>

---