---
title: "Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 629"
number: "629"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-08-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-629-2019-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 629

# Приказ Минздрава России от 09.08.2019 N 629

"О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Флуифорт"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 9 августа 2019 г. N 629**

<a id="p100003"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ**<br>
ФЛУИФОРТ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный N 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Флуифорт<br>
____________________________________________________________<br>
торговое наименование лекарственного препарата

<a id="p100006"></a>Карбоцистеин<br>
____________________________________________________________<br>
международное непатентованное наименование<br>
лекарственного препарата

<a id="p100007"></a>гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь,<br>
2,7 г/5 г<br>
____________________________________________________________<br>
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

<a id="p100008"></a>Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия<br>
20122, Milano, Via San Martino 12-12/a, Italy<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца<br>
регистрационного удостоверения лекарственного препарата

<a id="p100009"></a>Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия<br>
Via Campo Di Pile (loc. ZONA INDUSTRIALE)<br>
- 67100 L'Aquila, Italy<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес производственной площадки

<a id="p100010"></a>П N010489/02 от 10 июня 2010 г.<br>
____________________________________________________________<br>
номер и дата регистрационного удостоверения<br>
лекарственного препарата

<a id="p100011"></a>применение лекарственного препарата приостанавливается<br>
с 07.08.2019 до представления сведений о возможности<br>
возобновления применения лекарственного препарата<br>
____________________________________________________________<br>
календарная дата, с которой приостанавливается применение<br>
лекарственного препарата, и срок (период), на который<br>
приостанавливается применение лекарственного препарата

<a id="p100012"></a>письмо Министерства промышленности и торговли<br>
Российской Федерации от 2 августа 2019 г. N ЦС-52798/19,<br>
которым представлены сведения о несоответствии производителя<br>
лекарственных средств требованиям правил надлежащей<br>
производственной практики и (или) о нарушении<br>
лицензионных требований<br>
____________________________________________________________<br>
основание приостановления применения<br>
лекарственного препарата

</div>


<div align="right">

<a id="p100013"></a>Статс-секретарь - заместитель<br>
Министра здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100014"></a>

---