---
title: "Приказ Минздрава СССР от 25.06.1982 N 624"
number: "624"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1982-06-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-624-1982"
---

## Приказ Минздрава СССР от 25.06.1982 N 624

# Приказ Минздрава СССР от 25.06.1982 N 624

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ


<div align="center">

<a id="p100003"></a>**от 25 июня 1982 г. N 624**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СТАНДАРТА,**<br>
ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:
<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств и нового радиофармацевтического препарата для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом, стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства, рекомендованного Фармакопейным комитетом, и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР [(приложение)](#p100025).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники т. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>1.1. зарегистрировать лекарственные средства, радиофармацевтический препарат и стандарт, указанные в [приложении](#p100025), и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>1.2. определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов ([п. п. 1](#p100418) - [25](#p100443));
<a id="p100012"></a>1.3. передать соответствующую документацию на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100023) (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению, листки-вкладыши, справки о внедрении), следующим организациям:
<a id="p100013"></a>1.3.1. Министерству медицинской промышленности ([п. п. 2](#p100419) - [10](#p100428) и [13](#p100431) - [26](#p100445)).
<a id="p100014"></a>1.3.2. Главному Управлению по производству бактерийных и вирусных препаратов Минздрава СССР (п.п. 1, 12).
<a id="p100015"></a>1.3.3. 3-му Главному Управлению при Минздраве СССР [(п. 11)](#p100429).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного Управления т. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники т. Бабаяном Э.А.:
<a id="p100017"></a>2.1. сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении ([п. п. 1](#p100418) - [25](#p100443));
<a id="p100018"></a>2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100023), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100019"></a>Начальнику Главного Управления по производству бактерийных и вирусных препаратов т. Хлябичу Г.Н. организовать производство лекарственных средств в соответствии с заявкой Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники ([п. п. 1](#p100418) и [12](#p100430)).
4. <a id="p100020"></a>И.о. Начальника 3-го Главного Управления при Минздраве СССР т. Королеву С.В.:
<a id="p100021"></a>4.1. организовать производство радиофармацевтического препарата, указанного в приложении [(п. 11)](#p100429);
<a id="p100022"></a>4.2. подготовить информационные материалы на радиофармацевтический препарат (приложение [п. 11](#p100429)) по мере его выпуска для издания через В/о "Изотоп".
<a id="p100023"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники т. Бабаяна Э.А.

<div align="right">

<a id="p100024"></a>Министр<br>
здравоохранения СССР<br>
С.П.БУРЕНКОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100416"></a>Приложение<br>
к приказу<br>
Минздрава СССР<br>
от 25 июня 1982 г. N 624

</div>


<div align="center">

<a id="p100025"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**И СТАНДАРТА, ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**СРЕДСТВА**

<a id="p100417"></a>**А. Лекарственные вещества**

</div>


1. <a id="p100418"></a>Альбумин "Постаб" сухой - полуфабрикат для приготовления растворов альбумина "Постаб".
2. <a id="p100419"></a>Бонафтон - противовирусное средство.
3. <a id="p100420"></a>Бутироксан - адреноблокирующее средство.
4. <a id="p100421"></a>Димедрохин - антихолинэргическое средство.
5. <a id="p100422"></a>Карминомицина гидрохлорид - антибиотик.
6. <a id="p100423"></a>Натрия аденозинтрифосфат двузамещенный - средство, влияющее на тканевой обмен.

<div align="center">

<a id="p100424"></a>**Б. Лекарственные формы**

</div>


7. <a id="p100425"></a>Карминомицина гидрохлорид для инъекций - антибиотик.
8. <a id="p100426"></a>Мазь бонафтона 0,05% - противовирусное средство.
9. <a id="p100427"></a>Мазь бонафтона 0,25%, 0,5% и 1% - противовирусное средство.
10. <a id="p100428"></a>Мазь "Фогем" 0,1% - фотозащитное средство.
11. <a id="p100429"></a>Пентатех, 99М Тс, набор для получения - для диагностических целей.
12. <a id="p100430"></a>Раствор альбумина "Постаб" 5%, 10% и 20% - гемодинамическое средство и для парентерального питания.
13. <a id="p100431"></a>Раствор бутироксана 1% для инъекций - адреноблокирующее средство.
14. <a id="p100432"></a>Раствор димедрохина 1% для инъекций - антихолинергическое средство.
15. <a id="p100433"></a>Раствор канамицина сульфата 5% для инъекций - антибиотик.
16. <a id="p100434"></a>Ремодент - средство для лечения и профилактики кариеса.
17. <a id="p100435"></a>Таблетки бонафтона 0,1 г - противовирусное средство (растворимые в кишечнике).
18. <a id="p100436"></a>Таблетки бонафтона 0,025 г - противовирусное средство (растворимые в кишечнике для детей).
19. <a id="p100437"></a>Таблетки бутироксана 0,01 г - адреноблокирующее средство.
20. <a id="p100438"></a>Таблетки "Глутамевит", покрытые оболочкой, - комплекс витаминов с глютаминовой кислотой и ионами металлов.
21. <a id="p100439"></a>Таблетки димедрохина 0,02 г - антихолинергическое средство.
22. <a id="p100440"></a>Таблетки нафтамона 0,5 г (растворимые в кишечнике) - противоглистное средство.
23. <a id="p100441"></a>Таблетки нафтамона К, покрытые оболочкой, - противоглистное средство.
24. <a id="p100442"></a>Таблетки пирацетама 0,2 г, покрытые оболочкой, - психотропное (нейротропное) средство.
25. <a id="p100443"></a>Таблетки ферроцерона 0,1 г - стимулятор кроветворения.

<div align="center">

<a id="p100444"></a>**В. Стандарт**

</div>


26. <a id="p100445"></a>Карминомицина гидрохлорид - стандарт.

<div align="right">

<a id="p100071"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

</div>







## <a id="p100072"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 25 ИЮНЯ 1982 Г. N 624**

</div>



### <a id="p100073"></a>РАСТВОР АЛЬБУМИНА "ПОСТАБ" 5%, 10% И 20%


<a id="p100074"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100075"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/12.
<a id="p100076"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100077"></a>Временная фармакопейная статья 42-1204-82 от 19 марта 1982 г.

<a id="p100078"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная вязкая жидкость. Раствор альбумина "Постаб" 5%, 10% янтарного цвета; 20% - темно-янтарного цвета.
<a id="p100079"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор альбумина "Постаб" поддерживает осмотическое давление крови, быстро повышает артериальное давление и способствует привлечению и удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, участвует в белковом обмене.
<a id="p100080"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют с лечебной целью при травматическом и операционном шоке, ожогах, а также при других заболеваниях, сопровождающихся гипопротеинемией и гипоальбуминемией, при нефрозонефритах (амилоидно-липоидном нефрозе), циррозе печени, гнойно-септических заболеваниях, при поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь, опухоли), остром панкреатите, отеке мозга, операциях с экстракорпоральным кровообращением.
<a id="p100081"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор альбумина "Постаб" применяют внутривенно, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. В отдельных случаях введение может быть замедлено в зависимости от состояния больного и реакции на вводимый препарат. Препарат нельзя смешивать с кровью ввиду небольшого содержания хлорида натрия.
<a id="p100082"></a>Используют только совершенно прозрачный раствор, не содержащий взвеси и осадка. Разовая доза препарата зависит от его концентрации и состояния больного. При использовании 20% раствора альбумина минимальная разовая доза составляет 100 мл, 10% р-ра - 100 - 200 мл, 5% р-ра - 200 - 400 мл. При необходимости доза препарата может быть повышена. Раствор альбумина можно вводить повторно.
<a id="p100083"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При введении препарата возможны кратковременное повышение температуры, озноб, крапивница, боли в пояснице.
<a id="p100084"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение раствора альбумина "Постаб" противопоказано при повышенной чувствительности к белковым препаратам, артериальной гипертонии.
<a id="p100085"></a>УПАКОВКА. По 50, 100, 200 мл в стеклянных бутылках для крови и кровезаменителей.
<a id="p100086"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре от +2 до +10 град. С в сухом месте.
<a id="p100087"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100088"></a>АЛЬБУМИН "ПОСТАБ" СУХОЙ


<a id="p100089"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100090"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/1.
<a id="p100091"></a>Временная фармакопейная статья 42-1203-82 от 19 марта 1982 г.

<a id="p100092"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок светло-желтого цвета с сероватым оттенком, без запаха, гигроскопичен.
<a id="p100093"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом помещении при комнатной температуре.
<a id="p100094"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100095"></a>БОНАФТОН


<a id="p100096"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100097"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/2.
<a id="p100098"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100099"></a>Временная фармакопейная статья 42-1222-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100100"></a>ОПИСАНИЕ. Красновато-оранжевый кристаллический порошок, приобретающий при хранении буроватый оттенок.
<a id="p100101"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бонафтон обладает противовирусной активностью в отношении вируса герпеса простого и некоторых аденовирусов.
<a id="p100102"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бонафтон применяют по назначению врача при вирусных заболеваниях глаз, кожи, слизистых оболочек полости рта и гениталий.
<a id="p100103"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бонафтон принимают внутрь, закладывают за веки или наносят на слизистые оболочки рта, гениталий и на кожу.
<a id="p100104"></a>Таблетки бонафтона принимают внутрь, не разжевывая, через 1 час после еды. Взрослым дают по 0,1 г 3 - 5 раз в день (курс лечения 15 - 20 дней), детям - по 0,025 г - 0,1 г 1 - 4 раза в день в зависимости от возраста (курс лечения - 10 - 12 дней).
<a id="p100105"></a>Мазь (0,05%) закладывают за веки 3 - 4 раза в день. Курс лечения составляет 7 - 10 дней при аденовирусном кератоконъюнктивите и 10 - 12 дней при герпетических заболеваниях глаз. Мазь применяют одновременно с таблетками бонафтона.
<a id="p100106"></a>Мазь (0,25%) применяют при заболеваниях слизистой оболочки полости рта в виде аппликаций на участки поражения на 5 - 10 минут 4 - 6 раз в день (курс лечения от 3-х до 20 дней в зависимости от тяжести заболевания).
<a id="p100107"></a>Мазь (0,5%) применяют для лечения простого и опоясывающего герпеса кожи, нанося ее на очаги поражения 2 - 3 раза в день; в области гениталий - 4 - 6 раз в день (курс лечения 15 - 20 дней).
<a id="p100108"></a>Для лечения остроконечных кандилом применяют 0,5% мазь 2 раза в день в течение 2-х недель; для лечения бородавок - 0,5% или 1% мазь 2 раза в день в течение 2 - 3 недель. Мазь используют комбинированно с таблетками бонафтона.
<a id="p100109"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При лечении заболеваний глаз мазь бонафтона может вызвать ощущение жжения в глазу, которое обычно проходит через 5 - 10 минут. При применении на кожу 0,5% или 1% мази бонафтона возможен дерматит, который обычно проходит после отмены препарата. При приеме внутрь могут наблюдаться диспепсические расстройства и головная боль. В этих случаях следует отменить препарат.
<a id="p100110"></a>ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100111"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года (предельный).


### <a id="p100112"></a>МАЗЬ БОНАФТОНА 0,05% ГЛАЗНАЯ


<a id="p100113"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100114"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/8.
<a id="p100115"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100116"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100117"></a>Временная фармакопейная статья 42-1225-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100118"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь желтого, желтого с розоватым или желтого со слегка буроватым оттенком цвета.
<a id="p100119"></a>УПАКОВКА. По 10 г в алюминиевые тубы. Тубы помещают в пачку из картона.
<a id="p100120"></a>ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре.
<a id="p100121"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100122"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100123"></a>МАЗЬ БОНАФТОНА 0,25%, 0,5% И 1%


<a id="p100124"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100125"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/9.
<a id="p100126"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100127"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100128"></a>Временная фармакопейная статья 42-1226-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100129"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь от оранжевого до буровато-оранжевого цвета.
<a id="p100130"></a>УПАКОВКА. По 30 г в алюминиевые тубы или банки светозащитного стекла. Затем в пачку из картона.
<a id="p100131"></a>ХРАНЕНИЕ. В обычных условиях.
<a id="p100132"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100133"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100134"></a>ТАБЛЕТКИ БОНАФТОНА 0,1 Г (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)


<a id="p100135"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100136"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/17.
<a id="p100137"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100138"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100139"></a>Временная фармакопейная статья 42-1223-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, темно-красного цвета.
<a id="p100141"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки из дрота светозащитного стекла. Затем в пачку из картона.
<a id="p100142"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100143"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года (предельный).
<a id="p100144"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100145"></a>ТАБЛЕТКИ БОНАФТОНА 0,025 Г (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ) ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100146"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100147"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/18.
<a id="p100148"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100149"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100150"></a>Временная фармакопейная статья 42-1224-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100151"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, темно-красного цвета.
<a id="p100152"></a>УПАКОВКА. По 50 штук в банки из дрота светозащитного стекла, затем в пачку из картона.
<a id="p100153"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100154"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года (предельный).
<a id="p100155"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100156"></a>БУТИРОКСАН


<a id="p100157"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100158"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/3.
<a id="p100159"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100160"></a>Временная фармакопейная статья 42-1212-82 от 14 апреля 1982 г.

<a id="p100161"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха.
<a id="p100162"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бутироксан обладает адренолитической активностью. Препарат блокирует преимущественно альфа-адренорецепторы; обладает также центральными Н-холинолитическими свойствами.
<a id="p100163"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Бутироксан применяют для лечения абстинентного синдрома при алкоголизме II стадии и полинаркомании, для купирования, предупреждения и лечения диэнцефальных и гипертонических пароксизмов, как симпатикотонического, так и смешанного характера, для лечения гипертонической болезни I и II стадии А и Б, особенно при склонности к кризам, при аллергодерматозах (диффузном нейродермите, экземе, хронической крапивнице), особенно сопровождающихся приступами бронхиальной астмы, у больных с гипоталамическими поражениями постинфекционного генеза.
<a id="p100164"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Бутироксан принимают внутрь не зависимо от приема пищи по 1 - 3 таблетки 2 - 4 раза в сутки в течение 1 - 4 недель; а также вводят подкожно или внутримышечно. Доза и продолжительность лечения устанавливается врачом в соответствии с инструкцией.
<a id="p100165"></a>Высшие дозы для взрослых: разовая внутрь - 0,04 г, в инъекциях - 0,03 г; суточная внутрь - 0,18 г, в инъекциях - 0,15 г.
<a id="p100166"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении бутироксана могут наблюдаться резкое понижение артериального давления, брадикардия. В этих случаях следует отменить препарат и провести симптоматическую терапию (мезатон, эфедрин, средства от коронароспазма), при последующих введениях следует снизить дозу препарата.
<a id="p100167"></a>При возобновлении лечения дозу бутироксана уменьшают.
<a id="p100168"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Бутироксан не рекомендуется применять при сердечной недостаточности и при пониженном артериальном давлении, а также для купирования абстинентного синдрома III стадии алкоголизма.
<a id="p100169"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100170"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100171"></a>РАСТВОР БУТИРОКСАНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100172"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/13.
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100175"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100176"></a>Временная фармакопейная статья 42-1213-82 от 14 апреля 1982 г.

<a id="p100177"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость.
<a id="p100178"></a>УПАКОВКА. Ампулы по 1 мл по 10 шт. в коробки из картона.
<a id="p100179"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100180"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100181"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100182"></a>ТАБЛЕТКИ БУТИРОКСАНА 0,01 Г


<a id="p100183"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100184"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/19.
<a id="p100185"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100186"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100187"></a>Временная фармакопейная статья 42-1214-82 от 14 апреля 1982 г.

<a id="p100188"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с незначительной мраморностью.
<a id="p100189"></a>УПАКОВКА. По 10 штук в ячейковую контурную упаковку, затем по 5 упаковок в пачку из картона.
<a id="p100190"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100191"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100192"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100193"></a>ДИМЕДРОХИН


<a id="p100194"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100195"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/4.
<a id="p100196"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100197"></a>Временная фармакопейная статья 42-1196-82 от 16 февраля 1982 г.

<a id="p100198"></a>ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100199"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Димедрохин оказывает центральное холиноблокирующее действие. Кроме того, димедрохин обладает умеренными дофаминоргическим, антисеротониновым и ганглиоблокирующим свойствами.
<a id="p100200"></a>По фармакологическому действию препарат близок к мидокалму. Димедрохин не обладает курареподобной активностью.
<a id="p100201"></a>Препарат может оказывать антигипертензивное действие.
<a id="p100202"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Димедрохин применяют у взрослых в качестве средства для уменьшения мышечной ригидности и спастичности при заболеваниях центральной нервной системы, сопровождающихся повышением тонуса скелетных мышц пирамидного характера, при хронических прогрессирующих заболеваниях нервной системы.
<a id="p100203"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Димедрохин применяют внутрь, вводят подкожно или внутримышечно. Внутрь препарат принимают до еды 0,01 - 0,04 г 2 - 4 раза в сутки. Дозы подбирают индивидуально, их постепенно увеличивают каждые 2 - 3 дня на 0,01 - 0,02 г. Продолжительность курса лечения составляет 20 - 30 дней.
<a id="p100204"></a>Под кожу и в мышцу вводят по 1 - 2 мл 1% раствора (0,01 - 0,02 г) 2 - 3 раза в день. Курс лечения продолжается 15 - 25 дней.
<a id="p100205"></a>В гериатрической практике дозы уменьшают в 2 - 3 раза.
<a id="p100206"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении димедрохина возможны сухость во рту, запоры, изредка головокружение, аллергические отеки, зуд кожи, дерматит, общая слабость, гипотония, тахикардия. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
<a id="p100207"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение димедрохина противопоказано при глаукоме, артериальной гипотонии, выраженной тахикардии, миастении, заболеваниях почек и печени с нарушением их функции, заболеваниях сердца с явлениями декомпенсации, беременности.
<a id="p100208"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100209"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.


### <a id="p100210"></a>РАСТВОР ДИМЕДРОХИНА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100211"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100212"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/14.
<a id="p100213"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100214"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100215"></a>Временная фармакопейная статья 42-1218-82 от 12 мая 1982 г.

<a id="p100216"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100217"></a>УПАКОВКА. По 50 ампул по 1 мл в коробку из картона.
<a id="p100218"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100219"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года 6 месяцев.
<a id="p100220"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100221"></a>ТАБЛЕТКИ ДИМЕДРОХИНА 0,02 Г


<a id="p100222"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100223"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/21.
<a id="p100224"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100225"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100226"></a>Временная фармакопейная статья 42-1205-82 от 19 марта 1982 г.

<a id="p100227"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100228"></a>УПАКОВКА. По 50 таблеток в банки оранжевого стекла.
<a id="p100229"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100230"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100231"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100232"></a>КАРМИНОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД


<a id="p100233"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100234"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/5.
<a id="p100235"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100236"></a>Временная фармакопейная статья 42-1219-82 от 12 мая 1982 г.

<a id="p100237"></a>ОПИСАНИЕ. Красный кристаллический порошок.
<a id="p100238"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Карминомицин обладает противоопухолевой активностью. Он подавляет рост как первичной опухоли, так и метастазов, уменьшая их размеры вплоть до полного исчезновения.
<a id="p100239"></a>Препарат оказывает угнетающее влияние на кроветворение, которое может прогрессировать и после прекращения его применения. При подкожном введении карминомицин вызывает некроз тканей в месте инъекции.
<a id="p100240"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Карминомицина гидрохлорид применяют, как правило, в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами и облучением при саркомах мягких тканей (лейомиосаркоме, рабдомиосаркоме, липосаркоме, синовиальной саркоме и др.), не подлежащих хирургическому лечению; ретикулосаркоме и лимфосаркоме.
<a id="p100241"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применение карминомицина начинают при числе лейкоцитов выше 4000 в 1 мкл, тромбоцитов - выше 120.000 в 1 мкл.
<a id="p100242"></a>Карминомицина гидрохлорид вводят внутривенно. Лечение проводят в "продленном" или "коротком" режиме. Карминомицин в "продленном" режиме назначают по 10 - 15 мг (5 - 7,5 мг/кв. м; 0,15 - 0,2 мг/кг) два раза в неделю, курсовая доза для взрослых составляет 60 - 70 мг. Для детей разовую дозу устанавливают из расчета 0,15 мг на 1 кг массы тела.
<a id="p100243"></a>Обычно проводят повторные курсы лечения (не менее 2-х) с интервалом в один месяц. Если незадолго до использования препарата больной получал интенсивную лучевую терапию или химиотерапию, а также при множественных метастазах в кости или печень разовая доза карминомицина гидрохлорида не должна превышать 10 мг, а курсовая - 50 мг.
<a id="p100244"></a>Карминомицин гидрохлорид в "коротком" режиме применяют по 5 - 10 мг (3 - 5 мг/кв. м, 0,1 - 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней, с интервалом между курсами 3 - 4 недели.
<a id="p100245"></a>Растворы препарата готовят ex tempore, растворяя содержимое флакона (5 мг) в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия.
<a id="p100246"></a>Лечение карминомицином проводят под контролем за содержанием лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови.
<a id="p100247"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении карминомицина гидрохлорида возможны диспептические расстройства (тошнота, рвота), угнетение кроветворения (лейкопения и тромбоцитопения), сердечно-сосудистые нарушения (боли в области сердца, тахикардия, изменение электрокардиограммы).
<a id="p100248"></a>При возникновении тошноты и рвоты рекомендуется уменьшить разовую дозу карминомицина и назначить антиэметические средства.
<a id="p100249"></a>При развитии лейкопении (ниже 3500 в 1 мкл) и тромбоцитопении (ниже 100.000 в 1 мкл) лечение препаратом прекращают. При глубокой лейко- и тромбоцитопении переливают свежецитратную кровь, лейкоцитарную и тромбоцитарную массу, вводят антибиотики. Если при предыдущем курсе лечения карминомицином гидрохлоридом наблюдалась глубокая лейкопения (ниже 2000 в 1 мкл) или тромбоцитопения (ниже 75000 в 1 мкл), дозу препарата уменьшают на 30%. При длительной лейкопении или тромбоцитопении кроме того удлиняют интервал между курсами до 6 недель. Угнетение кроветворения может появиться после окончания лечения: при "продленном" режиме - непосредственно или в течение первой недели, при "коротком" - через 1 - 2 недели после введения последней дозы карминомицина. Поэтому контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов в крови следует продолжить и после завершения лечения еще не менее двух недель (2 раза в неделю).
<a id="p100250"></a>При появлении боли в области сердца, тахикардии, изменений на электрокардиограмме целесообразно уменьшить разовую дозу на 30 - 50%, удлинить интервалы между инъекциями, назначить сердечные средства.
<a id="p100251"></a>При ошибочном подкожном введении карминомицина гидрохлорида возникает некроз тканей в месте инъекции.
<a id="p100252"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение карминомицина гидрохлорида противопоказано при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих тяжелых нарушениях функции сердечно-сосудистой системы, функции печени и почек, при содержании в периферической крови лейкоцитов ниже 4000 и тромбоцитов ниже 100000 в 1 мкл, беременности.
<a id="p100253"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С.
<a id="p100254"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100255"></a>КАРМИНОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100256"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100257"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/7.
<a id="p100258"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100259"></a>Временная фармакопейная статья 42-1221-82 от 12 мая 1982 г.

<a id="p100260"></a>ОПИСАНИЕ. Пористая масса красного цвета.
<a id="p100261"></a>УПАКОВКА. По 0,005 г активного вещества во флаконы.
<a id="p100262"></a>ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. С.
<a id="p100263"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100264"></a>**НАТРИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ**<br>
**Синонимы: АТФ, фосфобион, атрифос, миотрифос**

</div>


<a id="p100265"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100266"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/6.
<a id="p100267"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100268"></a>Временная фармакопейная статья 42-1207-82 от 31 марта 1982 г.

<a id="p100269"></a>ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок, без запаха. Гигроскопичен.
<a id="p100270"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом месте, при температуре не выше 20 град. С.
<a id="p100271"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.


### <a id="p100272"></a>МАЗЬ "ФОГЕМ" 0,1%


<a id="p100273"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100274"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/10.
<a id="p100275"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100276"></a>Временная фармакопейная статья 42-1211-82 от 12 апреля 1982 г.

<a id="p100277"></a>ОПИСАНИЕ. Мазь зеленовато-бурого цвета, со специфическим запахом.
<a id="p100278"></a>СОСТАВ. Гемина - 0,1 г
<a id="p100279"></a>Димексида - 60 г
<a id="p100280"></a>Кальция стеарата - 20 г
<a id="p100281"></a>Воды дистиллированной - до 100 г
<a id="p100282"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Фогем применяют по назначению врача в качестве лечебного и профилактического средства при фотодерматозах (дискоидная красная волчанка, солнечная экзема, солнечная почесуха), связанных с нарушением порфиринового обмена.
<a id="p100283"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Небольшое количество мази (0,1 г - примерно объем мелкой горошины) быстрыми легкими движениями тщательно втирают кончиками пальцев на чисто вымытую кожу лица или на другие пораженные участки кожи.
<a id="p100284"></a>В течение первой недели лечения фогем наносят 3 раза в день ежедневно, в течение второй - третьей недели - ежедневно 2 раза, при появлении цвета легкого загара - 1 раз в день. С четвертой недели лечения для поддержания достигнутого эффекта мазь применяют 2 - 3 раза в неделю в виде однократного смазывания.
<a id="p100285"></a>Для профилактики обострений фогем применяют 2 - 3 раза в неделю в течение всего весенне-летнего периода.
<a id="p100286"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. У лиц с нежной чувствительной кожей или при передозировке препарата возможно кратковременное ощущение жжения. В таких случаях необходимо смазывать кожу на ночь водоэмульсионным кремом, типа "Детский".
<a id="p100287"></a>При недостаточно тщательном втирании, фогем на поверхности кожи может оставить белый налет, который легко удаляется ватным тампоном.
<a id="p100288"></a>УПАКОВКА. По 30 г в алюминиевые тубы с мембраной.
<a id="p100289"></a>ХРАНЕНИЕ. При температуре не ниже +20 град. С.
<a id="p100290"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100291"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100292"></a>ПЕНТАТЕХ 99 М Тс, НАБОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ


<a id="p100293"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100294"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100295"></a>Временная фармакопейная статья 42-1178-81 от 2 ноября 1981 г.
<a id="p100296"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/11.

<a id="p100297"></a>Препарат готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением на основе раствора технеция-99м, получаемого из генератора и смеси двухлористого олова (SnCl2) и кальциятринатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты (CaNa3ДТПА).
<a id="p100298"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
<a id="p100299"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пентатех 99м Тс применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:
1. <a id="p100300"></a>Определения скорости клубочковой фильтрации почек;
2. <a id="p100301"></a>Грамм-сцинтиграфии почек;
3. <a id="p100302"></a>Радиоизотопной ангиокардиографии.
<a id="p100303"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат вводят внутривенно в количестве 0,3 - 0,5 мКи при определении скорости клубочковой фильтрации, 3 - 10 мКи в случае сцинтиграфии почек и опухолей головного мозга и 15 - 20 мКи при радиоизотопной ангиокардиографии.
<a id="p100304"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при беременности. Больным, которым был введен пентатех 99м Тс, следует воздержаться от контакта (включая кормление грудью) с детьми в течение 24 часов.
<a id="p100305"></a>ХРАНЕНИЕ. В соответствии с действующими основными санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
<a id="p100306"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 5 часов.


### <a id="p100307"></a>РАСТВОР КАНАМИЦИНА СУЛЬФАТА 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


<a id="p100308"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100309"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/15.
<a id="p100310"></a>Листок-вкладыш утвержден 12 января 1981 г.
<a id="p100311"></a>Временная фармакопейная статья 42-1192-82 от 6 января 1982 г.

<a id="p100312"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.
<a id="p100313"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Канамицина сульфат - антимикробный антибиотик. Применяется по назначению врача, в условиях стационара.
<a id="p100314"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутривенно и капельно.
<a id="p100315"></a>Для лечения инфекции нетуберкулезной этиологии разовая доза для взрослых составляет 0,5 г, суточная - 1 - 1,5 г, высшая суточная доза - 2 г. Детям препарат назначают до 15 мг/кг в сутки. Суточную дозу для детей и взрослых делят на 2 - 3 введения.
<a id="p100316"></a>Для лечения туберкулеза канамицина сульфат вводят взрослым по 1 г 1 раз в сутки. Схема и длительность лечения устанавливается врачом.
<a id="p100317"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Канамицина сульфат может оказывать нефротоксическое и ототоксическое действие (вплоть до глухоты), в редких случаях возникают аллергические реакции. При возникновении побочных реакций препарат отменяют и назначают соответствующее лечение.
<a id="p100318"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение канамицина сульфата противопоказано при аллергии к препарату, при заболеваниях слухового и вестибулярного аппаратов, связанных с невритом VIII пары черепномозговых нервов. Канамицина сульфат запрещается применять совместно или последовательно со стрептомицином, гентамицином, мономицином, полимиксином, флоримицином, фуросемидом, манитолом и мышечными релаксантами.
<a id="p100319"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул по 5 мл или 10 мл в пачку из картона.
<a id="p100320"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100321"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100322"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100323"></a>РЕМОДЕНТ


<a id="p100324"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100325"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/16.
<a id="p100326"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100327"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100328"></a>Временная фармакопейная статья 42-1197-82 от 26 февраля 1982г.

<a id="p100329"></a>ОПИСАНИЕ. Белый аморфный порошок, слегка соленого вкуса.
<a id="p100330"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ремодент в виде раствора обладает противокариозными свойствами благодаря активному воздействию на процессы реминерализации твердых тканей зуба. Ремодент ускоряет созревание эмали в период развития и, таким образом, повышает резистентность зубов к кариозному процессу.
<a id="p100331"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ремодент применяют у детей старше 2-х летнего возраста и взрослых в качестве средства для профилактики кариеса зубов, а также для консервативного лечения кариозных пятен (ранних стадий кариеса зубов).
<a id="p100332"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ремодент применяют после еды в виде 3% водного раствора (готовят, растворяя 3 г порошка в 100 мл кипяченой воды). Раствор предназначается для полоскания полости рта в течение 3 - 5 минут. Предварительно зубы должны быть тщательно очищены с помощью зубной щетки с пастой или порошком.
<a id="p100333"></a>Для профилактики кариеса зубов ремодент применяют путем полосканий полости рта с частотой от 2 до 8 раз в месяц (1 - 2 раза в неделю) в течение 10 месяцев в году. В среднем на одно полоскание обычно расходуется 15 - 25 мл раствора.
<a id="p100334"></a>При гиперэстезии эмали полоскания полости рта ремодентом проводят 4 раза в неделю. Курс лечения состоит из 16 - 40 полосканий.
<a id="p100335"></a>УПАКОВКА. По 3 г в пакеты; по 10 пакетов в коробку из картона.
<a id="p100336"></a>ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре в сухом месте.
<a id="p100337"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100338"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100339"></a>ТАБЛЕТКИ "ГЛУТАМЕВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100340"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100341"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/20.
<a id="p100342"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100343"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100344"></a>Временная фармакопейная статья 42-1227-82 от 14 мая 1982 г.

<a id="p100345"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета с характерным запахом.
<a id="p100346"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. "Глутамевит" - комплексный препарат, содержащий 10 различных витаминов (А, В, В2, В6, Р, С, Е, фолиевая кислота, кальция пантотенат, никотинамид), глютаминовую кислоту, ионы кальция, фосфора, железа, меди и калия в виде солей. Фармакологические свойства препарата обусловлены входящими в его состав веществами. У здоровых людей при тяжелых физических нагрузках и нервно-психическом напряжении, резкой смене климатических условий препарат повышает работоспособность, резистентность организма и его адаптационные способности. Особенностью "Глутамевита" являются его седативные свойства, выражающиеся в уменьшении стрессовых реакций, устранении легких расстройств сна и его нормализация.
<a id="p100347"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. "Глутамевит" применяют по назначению врача в качестве лечебно-профилактического средства у людей, занятых тяжелым физическим трудом, для повышения способности организма к воздействию экстремальных факторов (резкая смена климатических условий, адаптация к высокогорью), при длительном умственном напряжении, а также у спортсменов.
<a id="p100348"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают внутрь через 15 - 30 минут после завтрака и обеда.
<a id="p100349"></a>Разовая доза 1 - 3 таблетки, суточная - 2 - 6 таблеток в зависимости от степени длительности нагрузок. Курс лечения составляет 2 - 4 недели, после 1 - 3 месячного интервала возможно повторение курса.
<a id="p100350"></a>УПАКОВКА. По 30 штук в банки оранжевого стекла, затем в пачку из картона.
<a id="p100351"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
<a id="p100352"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года (предельный).
<a id="p100353"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100354"></a>ТАБЛЕТКИ НАФТАМОНА 0,5 Г (РАСТВОРИМЫЕ В КИШЕЧНИКЕ)


<a id="p100355"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100356"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/22.
<a id="p100357"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100358"></a>Временная фармакопейная статья 42-1208-82 от 31 марта 1982 г.

<a id="p100359"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки зеленовато-желтого цвета с легкой мраморностью и малозаметными вкраплениями, без запаха или со слабым специфическим запахом.
<a id="p100360"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Нафтамон обладает антигельминтной активностью в отношении круглых червей (нематод), паразитирующих в кишечнике. Препарат вызывает контрактуру мускулатуры паразитов, что способствует их удалению из кишечника.
<a id="p100361"></a>Оболочка из ацетилфталилцеллюлозы таблеток Нафтамона "К" обеспечивает распадаемость их в 12-перстной кишке или верхних отделах тонкого кишечника, что обуславливает антигельминтное действие препарата на всем протяжении кишечника.
<a id="p100362"></a>Таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике, распадаются в нижних отделах тонкого или в верхнем отделе толстого кишечника, обеспечивая непосредственное поступление нафтамона к месту основной локализации власоглава.
<a id="p100363"></a>Препарат применяют в условиях стационара.
<a id="p100364"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Нафтамон "К" применяют при аскаридозах, анкилостомидозах, трихостронглоидозах, а также при сочетании этих инвазий с трихоцефалезом.
<a id="p100365"></a>Таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике, применяют только при трихоцефалезе.
<a id="p100366"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Нафтамон "К" и таблетки нафтамона, растворимые в кишечнике, принимают внутрь, не разжевывая, натощак за два часа до завтрака и запивают водой. Взрослым и детям старше 10 лет дают 5 г препарата (10 таблеток), детям в возрасте от 3 до 5 лет - 2 - 2,5 г (4 - 5 таблеток), от 6 до 7 лет - 3 г (6 таблеток), от 8 до 9 лет - 4 г (8 таблеток).
<a id="p100367"></a>Обычно препарат применяют в течение 3 - 5 дней. При необходимости лечение препаратом повторяют после двух- трехнедельного перерыва.
<a id="p100368"></a>Так как нафтамон оказывает послабляющее действие, то после его приема слабительные не назначают. Предварительной подготовки и соблюдения диеты не требуется, однако желательно ограничить употребление острых, соленых, жирных продуктов и молока.
<a id="p100369"></a>Высшие разовые (они же суточные) дозы нафтамона: для взрослых - 5 г, для детей 3 - 5 лет - 2,5 г, 6 - 7 лет - 3 г, 8 - 9 лет - 4 г, 10 - 14 лет - 5 г.
<a id="p100370"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении нафтамона возможны тошнота, рвота, частый стул, головокружение. Эти явления проходят после прекращения приема препарата.
<a id="p100371"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение нафтамона противопоказано при нарушении функции печени.
<a id="p100372"></a>УПАКОВКА. По 10 таблеток в безъячейковую контурную упаковку.
<a id="p100373"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100374"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100375"></a>ТАБЛЕТКИ НАФТАМОНА "К", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100376"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100377"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/23.
<a id="p100378"></a>Инструкция по применению утверждена 25 июня 1982 г.
<a id="p100379"></a>Временная фармакопейная статья 42-1209-82 от 31 марта 1982 г.

<a id="p100380"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается незначительная шероховатость поверхности, характерная для таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
<a id="p100381"></a>УПАКОВКА. По 350 г в банки стеклянные.
<a id="p100382"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Г. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100383"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100384"></a>ТАБЛЕТКИ ПИРАЦЕТАМА 0,2 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100385"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100386"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/24.
<a id="p100387"></a>Инструкция по применению утверждена 24 апреля 1979 г.
<a id="p100388"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100389"></a>Временная фармакопейная статья 42-1206-82 от 19 марта 1982 г.

<a id="p100390"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета.
<a id="p100391"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пирацетам применяют по назначению врача в неврологической, психиатрической и наркологической практике у взрослых.
<a id="p100392"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пирацетам принимают внутрь.
<a id="p100393"></a>При лечении хронических заболеваний нервной системы пирацетам принимают в таблетках, начиная с 1,2 г (по 2 таблетки 3 раза в сутки). При необходимости увеличивают дозу до 2,4 г (12 таблеток) иногда до 3,2 г (16 таблеток) и более в сутки. Терапевтический эффект обычно наступает через 2 - 3 недели от начала лечения. В последующем дозу снижают до 1,2 - 1,6 г (по 2 таблетки 3 - 4 раза в сутки). Курс лечения продолжается от 2 - 3 недель до 2 - 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
<a id="p100394"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении препарата иногда возможно возникновение повышенной раздражительности, нарушение сна, головная боль, диспептические расстройства; у больных пожилого возраста изредка отмечается обострение коронарной недостаточности. В этих случаях следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
<a id="p100395"></a>УПАКОВКА. По 120 или 60 штук в банки из стекломассы.
<a id="p100396"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100397"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100398"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.


### <a id="p100399"></a>ТАБЛЕТКИ ФЕРРОЦЕРОНА 0,1 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100400"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 624 от 25 июня 1982 г.
<a id="p100401"></a>Регистрационное удостоверение N 82/624/25.
<a id="p100402"></a>Листок-вкладыш утвержден 25 июня 1982 г.
<a id="p100403"></a>Временная фармакопейная статья 42-1067-81 от 16 февраля 1981 г.

<a id="p100404"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки розового цвета.
<a id="p100405"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ферроцерон применяют по назначению врача для лечения и профилактики гипохромной железодефицитной анемии и озены.
<a id="p100406"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ферроцерон принимают внутрь после еды, запивая водой (можно сладкой). Следует исключить из рациона питания кислые продукты (лимоны, апельсины, кислую капусту др.), а также аскорбиновую и соляную кислоты.
<a id="p100407"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В первые дни приема препарат может вызвать тошноту, рвоту. В этих случаях необходимо уменьшить дозу. Во время приема препарата моча окрашивается в красноватый цвет.
<a id="p100408"></a>УПАКОВКА. По 30, 60 или 100 шт. таблеток в банки.
<a id="p100409"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. С.
<a id="p100410"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
<a id="p100411"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100412"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100413"></a>Первый заместитель Председателя<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100414"></a>Ст. инспектор Отдела<br>
Государственной фармакопеи<br>
и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

<a id="p100415"></a>Главный ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

</div>




---