Приказ Минпромторга России от 21.01.2015 № 60

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО „Нижфарм“, соответствующее Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 09 августа 2012 г. № 1130 и от 07 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (АО «Нижфарм»), ОГРН 1025203731937, ИНН 5260900010; место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7; место осуществления деятельности: 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7.

Регистрационный номер лицензии 00090-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, капсулы, крем, линимент, мазь, раствор, спрей, суппозитории, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор для инъекций;

нестерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, капли, капсулы, мазь, порошок, спрей, суппозитории, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки, покрытые оболочкой.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---