---
title: "Приказ Минздрава России от 25.09.2025 N 585"
number: "585"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-09-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-585-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 25.09.2025 N 585

# Приказ Минздрава России от 25.09.2025 N 585

"О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лайкоцин"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 25 сентября 2025 г. N 585**

<a id="p100003"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ**<br>
**НАИМЕНОВАНИЕМ ЛАЙКОЦИН**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный N 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Лайкоцин<br>
____________________________________________________________<br>
торговое наименование лекарственного препарата

<a id="p100006"></a>Капреомицин<br>
____________________________________________________________<br>
международное непатентованное наименование<br>
лекарственного препарата

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора<br>
для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г<br>
____________________________________________________________<br>
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

<a id="p100008"></a>Акционерное общество "Фармгид"<br>
(АО "Фармгид"), Российская Федерация<br>
108820, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ<br>
Коммунарка, ш. Киевское, км 21-й, д. 3, стр. 1, помещ. 2/6<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца<br>
регистрационного удостоверения лекарственного препарата

<a id="p100009"></a>Общество с ограниченной ответственностью<br>
"Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), Российская Федерация<br>
300004, Тульская область, г. Тула, Торховский проезд, дом 8<br>
____________________________________________________________<br>
наименование и адрес производственной площадки

<a id="p100010"></a>ЛС-000889 от 11 ноября 2005 г.<br>
____________________________________________________________<br>
номер и дата регистрационного удостоверения<br>
лекарственного препарата

<a id="p100011"></a>применение лекарственного препарата приостанавливается<br>
с даты издания настоящего приказа до представления<br>
в Минздрав России сведений о возможности возобновления<br>
применения лекарственного препарата<br>
____________________________________________________________<br>
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного<br>
препарата, и срок (период), на который приостанавливается<br>
применение лекарственного препарата

<a id="p100012"></a>письмо Министерства промышленности и торговли<br>
Российской Федерации от 7 июля 2025 г. N ПЕ-75758/19,<br>
которым представлены сведения о несоответствии производителя<br>
лекарственных средств требованиям правил надлежащей<br>
производственной практики и (или) о нарушении<br>
лицензионных требований<br>
____________________________________________________________<br>
основание приостановления применения<br>
лекарственного препарата

</div>


<div align="right">

<a id="p100013"></a>Заместитель Министра<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100014"></a>

---