---
title: "Приказ Росздравнадзора от 01.02.2017 N 576"
number: "576"
issued_on: 2017-02-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-576-2017-2"
---

## Приказ Росздравнадзора от 01.02.2017 N 576

# Приказ Росздравнадзора от 01.02.2017 N 576

"О подготовке и проведении профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**
от 1 февраля 2017 г. N 576

<a id="p100004"></a>**О ПОДГОТОВКЕ И ПРОВЕДЕНИИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ,**
**НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НАРУШЕНИЯ**
**ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЙ**

<a id="p100005"></a>В соответствии с Разделом V Плана мероприятий ("дорожная карта") по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в Российской Федерации на 2016 - 2017 годы, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 01.04.2016 N 559-р, Методическими рекомендациями по подготовке и проведению профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований, утвержденными протоколом заседания подкомиссии по совершенствованию контрольных (надзорных) и разрешительных функций федеральных органов исполнительной власти при Правительственной комиссии по проведению административной реформы от 20.01.2017 N 1 (далее - Методические рекомендации), приказываю:
1. <a id="p100006"></a>До 9 февраля 2017 года подготовить программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение обязательных требований при осуществлении:
<a id="p100007"></a>государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности - Управление организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению (А.Н. Шаронов), Управление контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения (В.С. Фисенко);
<a id="p100008"></a>федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств - Управление лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований (И.В. Крупнова), Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции (В.В. Косенко);
<a id="p100009"></a>государственного контроля за обращением медицинских изделий - Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий (Е.М. Астапенко).
2. <a id="p100010"></a>Указанным в [пункте 1](#p100006) Управлениям в соответствии с порядком и сроками, установленными Методическими рекомендациями:
<a id="p100011"></a>разработать руководства по соблюдению действующих обязательных требований по соответствующим видам государственного контроля (надзора);
<a id="p100012"></a>осуществлять подготовку разъяснений о содержании новых нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования, изменениях в действующие нормативные акты, а также о необходимых действиях организационного и технического характера, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения подконтрольными субъектами обязательных требований;
<a id="p100013"></a>осуществлять консультации с подконтрольными субъектами по разъяснению обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах;
<a id="p100014"></a>обобщать и анализировать правоприменительную практику контрольно-надзорной деятельности с классификацией причин возникновения типовых нарушений обязательных требований;
<a id="p100015"></a>проводить публичные мероприятия для представителей подконтрольных объектов (семинары, тематические конференции) с обсуждением полученных результатов, с размещением их на официальном сайте Росздравнадзора в сети "Интернет" и направлением отчетов об их проведении в подкомиссию по совершенствованию контрольных (разрешительных) функций федеральных органов исполнительной власти при Правительственной комиссии по проведению административной реформы;
<a id="p100016"></a>публиковать на официальном сайте Росздравнадзора в сети "Интернет" статистику количества проведенных контрольно-надзорных мероприятий, перечень наиболее часто встречающихся нарушений обязательных требований, общую сумму привлечения к административной ответственности;
<a id="p100017"></a>осуществлять подготовку ежегодных докладов об итогах профилактической работы.
2. <a id="p100018"></a>Управлению делами (Л.В. Лисовой) обеспечить размещение руководств по соблюдению действующих обязательных требований, программ профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований, информации о проведенных публичных мероприятиях для представителей подконтрольных объектов на официальном сайте Росздравнадзора в сети "Интернет".
3. <a id="p100019"></a>Ответственными за проведение профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований назначить:
<a id="p100020"></a>при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности - заместителя руководителя Росздравнадзора И.Ф. Серегину;
<a id="p100021"></a>при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств - заместителя руководителя Росздравнадзора Д.В. Пархоменко;
<a id="p100022"></a>при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий - заместителя руководителя Росздравнадзора Д.Ю. Павлюкова.
4. <a id="p100023"></a>Заместителю руководителя Росздравнадзора И.Ф. Серегиной организовать обсуждение проектов программ профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований, на заседании Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре.
5. <a id="p100024"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100025"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100026"></a>

---