--- title: "Приказ Минздрава СССР от 19.07.1988 N 574" number: "574" issuer: "Министерство здравоохранения СССР" issued_on: 1988-07-19 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-574-1988" --- ## Приказ Минздрава СССР от 19.07.1988 N 574 # Приказ Минздрава СССР от 19.07.1988 N 574 "О порядке рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений в системе Минздрава СССР с целью их использования в медицинской практике" (вместе с "Положением о порядке рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской техники и медицинского назначения, способы профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий в системе Министерства здравоохранения СССР с целью их использования в медицинской практике") > [!WARNING] > Документ утратил силу на территории Российской Федерации в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 06.11.2002 N 343. **МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР** **ПРИКАЗ** от 19 июля 1988 г. N 574 **О ПОРЯДКЕ РАССМОТРЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЙ** **И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ В СИСТЕМЕ МИНЗДРАВА СССР** **С ЦЕЛЬЮ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ** В целях дальнейшего совершенствования работы в области изобретательства и рационализации в системе Министерства здравоохранения СССР утверждаю: [Положение](#p100011) о порядке рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений в системе Министерства здравоохранения СССР для использования их в медицинской практике (Приложение). Приказываю: 1. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения СССР от 30 декабря 1983 г. N 1505. 2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).
Министр
**Е.И.ЧАЗОВ**
Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 19 июля 1988 г. N 574
**ПОЛОЖЕНИЕ** **О ПОРЯДКЕ РАССМОТРЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЙ** **И РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ НА НОВЫЕ** **ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,** **СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ** **ЭТИХ ИЗДЕЛИЙ В СИСТЕМЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР** **С ЦЕЛЬЮ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ** 1. Настоящее Положение устанавливает порядок рассмотрения в системе Министерства здравоохранения СССР изобретений и рационализаторских предложений, защищенных охранным документом <*>, на новые изделия медицинской техники и медицинского назначения, а также способы профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий с целью их отбора для использования в медицинской практике <**>. --- <*> Охранным документом на изобретение является авторское свидетельство, на рационализаторское предложение - удостоверение. <**> Порядок рассмотрения изобретений, объектом которых являются: новые лекарственные средства; применение разрешенных в медицинской практике лекарственных средств по новому назначению; способы профилактики, диагностики и лечения с применением новых лекарственных средств - определяется Приказами Минздрава СССР от 30 декабря 1983 г. [N 1509](https://bukva.ai/docs/prikaz-1509-1983) "О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств" и от 18 декабря 1986 г. N 1636 "О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств". Порядок рассмотрения изобретений, объектом которых являются медицинские иммунобиологические препараты, определяется Приказом N 899 Минздрава СССР от 29 июля 1983 г. "О порядке организации разработки, испытания и производственного освоения новых медицинских иммунобиологических препаратов на предприятиях и в организациях Министерства здравоохранения СССР". Порядок рассмотрения изобретений и рационализаторских предложений, объектами которых являются способы профилактики, диагностики, лечения заболеваний и медицинской реабилитации больных без использования новых лекарственных средств и медицинской техники или с использованием разрешенных в медицинской практике лекарственных средств и изделий медицинской техники, определяется Приказом Минздрава СССР от 30 декабря 1985 г. N 1695 "О мерах по дальнейшему совершенствованию системы внедрения достижений науки в практику здравоохранения". 2. Предварительный отбор изобретений и рационализаторских предложений для решения вопроса о целесообразности их использования в медицинской практике проводят: 2.1. Министерства здравоохранения союзных республик - для изобретений, созданных в связи с выполнением служебного задания организациями, учреждениями и предприятиями республиканского подчинения, а также для изобретений и рацпредложений, созданных в порядке личной инициативы отдельными авторами, проживающими на территории республики. 2.2. Главное научно-техническое управление Минздрава СССР - для изобретений, созданных в связи с выполнением служебного задания организациями, учреждениями и предприятиями союзного подчинения и подчинения Академии медицинских наук СССР. 2.3. Переписку с авторами по вопросам рассмотрения изобретений и рацпредложений на этапе предварительного отбора ведут Минздравы союзных республик (по [п. 2.1](#p100019)) и Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (по [п. 2.2](#p100020)). 3. Материалы изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской техники и изделия медицинского назначения, а также способы профилактики, диагностики и лечения с применением этих изделий предварительно рассматриваются организациями, указанными в [п. 2](#p100018) настоящего Положения. Минздравы союзных республик или Главное научно-техническое управление после предварительного отбора ([п. п. 2.1](#p100019) и [2.2](#p100020)) соответственно направляют материалы изобретений и рационализаторских предложений на новые изделия медицинской техники и изделия медицинского назначения в Комитет по новой медицинской технике Производственно-технического управления Минздрава СССР для решения вопроса о целесообразности разработки и участвуют в их рассмотрении. Представленные материалы, помимо заключения организации, проводившей предварительный отбор, должны включать: - описание изобретения или рацпредложения; - данные о преимуществах предлагаемого изделия по сравнению с серийно выпускаемыми; - отзывы (не менее 3-х) медицинских учреждений. 3.1. При рекомендации Комитета по новой медицинской технике о проведении испытаний авторских образцов предлагаемого изделия организация, представляющая материалы на специализированную экспертную комиссию Комитета по новой медицинской технике (Министерство здравоохранения союзной республики или Главное научно-техническое управление Минздрава СССР), размещает заказ на изготовление авторских образцов и оплачивает их изготовление из средств на изобретательство и рационализацию. Жалобы авторов изобретений и рационализаторских предложений по результатам рассмотрения предлагаемых к разработке изобретений и рацпредложений и вопросам изготовления авторских образцов рассматриваются Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР. 3.2. При рекомендации Комитета по новой медицинской технике о разработке технической документации и изготовлении опытных образцов предлагаемого изделия материалы изобретения или рацпредложения с выпиской из протокола заседания специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике направляются Минздравом союзной республики или Главным научно-техническим управлением соответственно по [п. п. 2.1](#p100019), [2.2](#p100020) в Производственно-техническое управление Минздрава СССР для размещения заказа в промышленности. Жалобы авторов изобретений и рацпредложений по вопросу размещения заказа на разработку технической документации и изготовления опытных образцов медицинских изделий, являющихся изобретениями или рацпредложениями, рассматриваются Главным научно-техническим управлением совместно с Производственно-техническим управлением. 4. Предложения отдельных граждан, не защищенные охранным документом и не оформленные в соответствии с требованиями, предъявленными к рационализаторским предложениям, рассматриваются республиканскими министерствами с целью выявления полезности и возможности их использования в медицинской практике и оказания практической помощи при подготовке необходимой документации. 4.1. Для решения вопроса о целесообразности использования данных предложений в медицинской практике республиканские министерства направляют материалы по принадлежности в соответствии с [п. 3](#p100022) данного Положения.
Начальник Главного
научно-технического управления
Минздрава СССР
**В.И.ИЛЬИН**
---