---
title: "Приказ Минздрава СССР от 23.04.1987 N 573"
number: "573"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1987-04-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-573-1987"
---

## Приказ Минздрава СССР от 23.04.1987 N 573

# Приказ Минздрава СССР от 23.04.1987 N 573

"О разрешении к медицинскому применению"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 23 апреля 1987 г. N 573**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении**

</div>

<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и стандарта, применяемого при анализе лекарственного средства рекомендованного Фармакопейным комитетом, утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР [(приложение)](#p100021).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и стандарт, указанные в [приложении](#p100021) и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в [приложении](#p100021) препаратов.
<a id="p100013"></a>1.3. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), следующим организациям:
<a id="p100014"></a>1.3.1. Министерству медицинской и микробиологической промышленности ([п. п. 1](#p100161) - [5](#p100166), [7](#p100168) - [10](#p100172)).
<a id="p100015"></a>1.3.2. Институту органического синтеза АН Латв. ССР [(п. 6)](#p100167).
2. <a id="p100016"></a>Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов. Апазову А.Д. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бобковым Ю.Г.:
<a id="p100017"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100021).
<a id="p100018"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100021), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100019"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР тов. Бобкова Ю.Г.

<a id="p100020"></a>Министр здравоохранения СССР
Е.И.ЧАЗОВ





<div align="right">

<a id="p100159"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 23 апреля 1987 г. N 573

<a id="p100021"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,<br>
РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ<br>
И СТАНДАРТА, ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ<br>
АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100160"></a>А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>1.</td><td>Медилазид</td><td>-</td><td>кардиотоническое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>2.</td><td>Трава алтея лекарственного</td><td>-</td><td>растительное сырье для получения мукалтина</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>3.</td><td>Хлорозил</td><td>-</td><td>холинолитическое, спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>4.</td><td>Экстракт алоэ сухой</td><td>-</td><td>для получения экстракта алоэ жидкого для инъекций и таблеток алоэ</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100165"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100166"></a>5.</td><td>Гранулы мезапама для детей</td><td>-</td><td>транквилизирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>6.</td><td>Капсулы фурагина растворимого 0,05 г с магния карбонатом основным</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>7.</td><td>Таблетки "Компливит", покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>комплексный препарат, содержащий витамины, коферменты и минеральные вещества</td></tr>
<tr><td><a id="p100169"></a>8.</td><td>Таблетки медилазида 0,0001 г</td><td>-</td><td>кардиотоническое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>9.</td><td>Таблетки хлоразила 0,002 г</td><td>-</td><td>холинолитическое, спазмолитическое средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100171"></a>В. Стандартный образец</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>10.</td><td>Медилазид</td><td>-</td><td>стандартный образец</td></tr>
</table>


<a id="p100051"></a>Начальник Управления
по внедрению новых лекарственных

<div align="center">

**средств и медицинской техники**<br>
**Минздрава СССР**<br>
**Ю.Г.БОБКОВ**

</div>






<a id="p100052"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<a id="p100053"></a>УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

<a id="p100054"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ОТ 23 АПРЕЛЯ 1987 Г. 573


### <a id="p100055"></a>МЕДИЛАЗИД (Синонимы: бета-метилдигоксин, Lanitop, Medigoxin)


<div align="center">

<a id="p100056"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.**<br>
<a id="p100057"></a>**Регистрационное удостоверение N 87/573/1.**<br>
<a id="p100058"></a>**Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.**

</div>

<a id="p100059"></a>Временная фармакопейная статья 42-1604-86 от 26 марта 1986 года.
<a id="p100060"></a>ОПИСАНИЕ: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок.
<a id="p100061"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Медилазид обладает кардиотонической активностью. Действует на сердечную мышцу аналогично другим гликозидам наперстянки. В отличие от других очищенных дигиталисных гликозидов характеризуется быстрым наступлением терапевтического эффекта при приеме внутрь (через 5 - 25 минут). Всасывамость медилазида в кишечнике достигает 90 - 100%. Действие препарата после его отмены при стабильном клиническом эффекте сохраняется 5 - 7 дней.
<a id="p100062"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Медилазид применяют при всех формах хронической недостаточности кровообращения любой этиологии, при постоянной форме мерцательной тахиаритмии, при пароксизмальном мерцании и трепетании предсердий, суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии.
<a id="p100063"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Медилазид применяют внутрь у взрослых независимо от приема пищи. Подбор дозировки осуществляется строго индивидуально. Используют три способа дигитализации: быстрый, умеренно быстрый и медленный. Высшая суточная доза - 1,25 мг.
<a id="p100064"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: По побочному действию медилазид сходен с другими препаратами наперстянки. Он может вызывать замедление атриовентрикулярной проводимости (блокада), брадикардию, экстрасистолию, потерю аппетита, тошноту, понос. При появлении симптомов побочного действия, следует уменьшить дозу препарата или прекратить его прием; при необходимости вводят препараты калия и калий-сберегающие диуретики, унитиол, метаболические средства, антиаритмические препараты.
<a id="p100065"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Применение медилазида противопоказано при атриевентрикулярной блокаде II - III степени, полной атриевентрикулярной блокаде, желудочковой тахикардии, идиопатической гипертрофической кардиомиопатии, у больных с дигиталисной интоксикацией.
<a id="p100066"></a>При активном остром миокардите, в остром периоде инфаркта миокарда, застойных кардиомиопатиях, политопных желудочковых экстрасистолиях, брадикардии, почечной недостаточности препарат должен применяться в меньших дозах и при строгом врачебном контроле.
<a id="p100067"></a>ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100068"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.


### <a id="p100069"></a>ТАБЛЕТКИ МЕДИЛАЗИДА 0,0001 Г


<div align="center">

<a id="p100070"></a>**Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.**<br>
<a id="p100071"></a>**Регистрационное удостоверение N 87/573/8.**<br>
<a id="p100072"></a>**Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.**

</div>

<a id="p100073"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1987 года.
<a id="p100074"></a>Временная фармакопейная статья 42-1695 от 12 марта 1987 года.
<a id="p100075"></a>ОПИСАНИЕ: Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
<a id="p100076"></a>УПАКОВКА: По 50 штук в пробирку из дрота.
<a id="p100077"></a>ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100078"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.
<a id="p100079"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.


### <a id="p100080"></a>ХЛОРОЗИЛ


<a id="p100081"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.
<a id="p100082"></a>Регистрационное удостоверение N 87/573/3.
<a id="p100083"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.
<a id="p100084"></a>Фармакопейная статья 42-1662-81 от 15 июня 1981 года.

<a id="p100085"></a>ОПИСАНИЕ: Белый кристаллический порошок, без запаха, гигроскопичен.
<a id="p100086"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Хлорозил оказывает периферическое М-холинолитическое и спазмолитическое действие. По свойствам препарат близок к атропину, метацину. Хлорозил подавляет желудочную секрецию. Препарат плохо проникает через гемато-энцефалический барьер и поэтому не оказывает влияния на центральные холинорецепторы.
<a id="p100087"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Хлорозил применяют у взрослых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, включая случаи резистентности к атропину.
<a id="p100088"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Хлорозил принимают внутрь независимо от приема пищи в разовой дозе 0,002 г (2 мг).

<div align="center">

<a id="p100089"></a>**В дальнейшем, при сохраняющемся болевом синдроме, разовая доза препарата может быть увеличена до 0,003 - 0,004 г (3 - 4 мг).**<br>
<a id="p100090"></a>**Суточная доза хлорозила составляет до 0,016 г.**

</div>

<a id="p100091"></a>Курс лечения в зависимости от тяжести заболевания может продолжаться 3 - 6 недель.
<a id="p100092"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении хлорозила возможны тахикардия, сухость во рту, гипотония кишечника, нарушение аккомодации, расстройство мочеиспускания. В этом случае, уменьшают дозу или временно отменяют препарат.
<a id="p100093"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Применение хлорозила противопоказано при глаукоме аденоме предстательной железы, атонии желудка и кишечника.
<a id="p100094"></a>ХРАНЕНИЕ: Список А. В защищенном от света месте.
<a id="p100095"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 4 года.


### <a id="p100096"></a>ТАБЛЕТКИ ХЛОРОЗИЛА 0,002 Г


<a id="p100097"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.
<a id="p100098"></a>Регистрационное удостоверение N 87/573/9.
<a id="p100099"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.

<div align="center">

<a id="p100100"></a>**Временная фармакопейная статья 42-1690-87 от 20 февраля 1987 года.**<br>
<a id="p100101"></a>**ОПИСАНИЕ: Таблетки белого цвета с незначительной мраморностью.**<br>
<a id="p100102"></a>**УПАКОВКА: По 10 штук в одностороннюю контурную ячейковую упаковку с последующим вложением 5 уп. в пачку из картона.**<br>
<a id="p100103"></a>**ХРАНЕНИЕ: Список А. В сухом, защищенном от света месте.**<br>
<a id="p100104"></a>**СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.**<br>
<a id="p100105"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100106"></a>ГРАНУЛЫ МЕЗАПАМА ДЛЯ ДЕТЕЙ (Синонимы: рудотель, иобриум, медазепам)


<a id="p100107"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.
<a id="p100108"></a>Регистрационное удостоверение N 87/573/5.
<a id="p100109"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.
<a id="p100110"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1987 года.
<a id="p100111"></a>Временная фармакопейная статья 42-1689-87 от 7 февраля 1987 года.
<a id="p100112"></a>ОПИСАНИЕ: Гранулы белого цвета, с желтоватым оттенком.
<a id="p100113"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Мезапам является транквилизатором бензодиазепинового ряда.
<a id="p100114"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Мезапам назначают больным неврозами, психопатиями и другими нервно-психическими расстройствами с неврозоподобными и психоподобными нарушениями, сопровождающимися повышенной возбудимостью, раздражительностью, напряжением, тревогой, страхом, эмоциональной лабильностью.
<a id="p100115"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Во флакон с гранулами мезапама до метки, соответствующей 100 мл, наливают дистиллированную или свежепрокипяченную воду, охлажденную до комнатной температуры и взбалтывают. Полученная суспензия содержит в 1 мл 0,0004 г (0,4 мг) мезапама и отмеряется дозировочной ложкой с делениями 2,5 и 5 мл.
<a id="p100116"></a>Суспензию принимают внутрь 2 - 3 раза в день в следующих разовых дозах: детям 1 - 2 лет дают 2,5 мл; 3 - 6 лет - 2,5 - 5 мл; 7 - 10 лет - 5 - 10 мл. Продолжительность лечения препаратом определяется врачом.
<a id="p100117"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Возможны зуд кожи, высыпания на коже. В этих случаях следует обратиться к врачу.
<a id="p100118"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Миастения, тяжелые заболевания печени и почек, индивидуальная непереносимость.
<a id="p100119"></a>УПАКОВКА: По 20 гранул в банки вместимостью 150 мл с меткой (100 мл) и ложкой для приема.
<a id="p100120"></a>ХРАНЕНИЕ: Список Б. В защищенном от света месте. Готовая суспензия хранится в холодильнике (+5 - +10 град. C) - 14 суток, при комнатной температуре - 2 суток.

<div align="center">

<a id="p100121"></a>**СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.**<br>
<a id="p100122"></a>**ОТПУСК ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.**

</div>



### <a id="p100123"></a>КАПСУЛЫ ФУРАГИНА РАСТВОРИМОГО 0,05 Г С МАГНИЯ КАРБОНАТОМ ОСНОВНЫМ


<a id="p100124"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.
<a id="p100125"></a>Регистрационное удостоверение N 87/573/6.
<a id="p100126"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.
<a id="p100127"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1987 года.
<a id="p100128"></a>Временная фармакопейная статья 42-1688-87 от 7 февраля 1987 года.
<a id="p100129"></a>ОПИСАНИЕ: Капсулы с донышком желтого и крышечкой оранжевого цвета, заполненные порошком красновато-коричневого цвета (допускается наличие частиц белого и желтого цвета).
<a id="p100130"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фурагин растворимый обладает антибактериальной активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных микробов.
<a id="p100131"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Фурагин растворимый применяют у взрослых при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях. Фурагин растворимый в капсулах применяют также для предупреждения инфекций при урологических операциях, цитоскопии, катетеризации и т.д.
<a id="p100132"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Фурагин растворимый внутрь принимают в виде капсул после еды по 0,05 - 0,1 г 3 раза в день. Курс лечения продолжается 7 - 10 дней. При необходимости после 10 - 15 дневного перерыва курсы лечения повторяют.
<a id="p100133"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: При применении фурагина растворимого возможны головная боль, тошнота, рвота, аллергическая сыпь. Для предупреждения этих явлений назначают обильное питье, витамины группы В и антигистаминные средства. При выраженных побочных явлениях дальнейшее применение препарата следует прекратить.
<a id="p100134"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Применение фурагина растворимого потивопоказано при непереносимости препаратов нитрофуранового ряда.
<a id="p100135"></a>УПАКОВКА: По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. Затем по 3 контурных упаковки в коробку из картона.
<a id="p100136"></a>ХРАНЕНИЕ: Список Б. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100137"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.
<a id="p100138"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.


### <a id="p100139"></a>ТАБЛЕТКИ "КОМПЛИВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100140"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 573 от 23 апреля 1987 года.
<a id="p100141"></a>Регистрационное удостоверение N 87/573/7.
<a id="p100142"></a>Инструкция по применению утверждена 23 апреля 1987 года.
<a id="p100143"></a>Листок-вкладыш утвержден 23 апреля 1987 года.
<a id="p100144"></a>Временная фармакопейная статья 42-1673-86 от 29 декабря 1986 года.
<a id="p100145"></a>ОПИСАНИЕ: Таблетки белого цвета с характерным запахом. На поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний - неоднородный.
<a id="p100146"></a>Компливит - комплекс витаминов с минеральными веществами; используется в медицинской практике в таблетках, покрытых оболочкой. В состав одной таблетки входят: ретинола ацетат (витамин A) - 0,001135 г (3300 МЕ), тиамина бромид (витамин B1) - 0,00129 г или тиамина хлорид - 0,001 г, пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) - 0,005 г, рибофлавин-мононуклеотид - 0,00127 г, цианокобаламин (витамин B12) - 12,5 мкг, аскорбиновая кислота (витамин C) - 0,05 г, токоферола ацетат (витамин E) - 0,01 г, никотинамид (витамин PP) - 0,0075 г, рутин (витамин P) - 0,025 г, пантотенат кальция (витамин B3) - 0,005 г, фолиевая кислота (витамин Bc) - 0,0001 г, липоевая кислота - 0,002 г, железо (II) сернокислое - 7-водное - 0,02489 г, меди сульфат - 0,002946 г, кальция фосфат - 0,217 г, кобальт (II) сернокислый 7-водный - 0,000477 г, марганец (II) сернокислый 5-водный - 0,01096 г, цинк (II) сернокислый 7-водный - 0,008795 г, магний фосфорнокислый двузамещенный - 0,1176 г, магний карбонат основной - 0,0722 г, кальций стеариновокислый - 0,0057.
<a id="p100147"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Компливит компенсирует витаминно-минеральную недостаточность, оказывает положительное влияние на содержание гемоглобина крови и другие ее показатели, вызванные дефицитом минеральных веществ и витаминов. Продолжительный прием компливита (до 30 суток) оказывает нормализующее влияние при нарушениях липоидного обмена (гиперлипедимии преимущественно атерогенного типа) и толерантности к углеводам, увеличивает переносимость физических нагрузок (профессиональных и спортивных), в том числе длительных.
<a id="p100148"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Компливит применяют при нарушениях липидного обмена (гиперлипидемии с повышенным содержанием холестерина, бета-липопротеидов, триглицеридов) и снижении толерантности к углеводам, ранних проявлениях атерсклероза, в качестве средства для повышения толерантности к различным длительным физическим нагрузкам, а также при снижении содержания гемоглобина в крови, обусловленное дефицитом микроэлементов и витаминов в пище или длительными физическими нагрузками.
<a id="p100149"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Компливит принимают внутрь после еды по 1 таблетке 2 раза в день. Длительность приема 3 - 4 недели. Курсы такой же продолжительности проводят повторно через 3 - 5 месяцев. При проведении повторных курсов доза препарата в зависимости от достигнутых результатов может быть снижена до 1 таблетки в сутки, а длительность перерыва увеличена до 8 - 10 месяцев.
<a id="p100150"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Применение компливита противопаказано при индивидуальной непереносимости.
<a id="p100151"></a>УПАКОВКА: По 60 штук в банки из стекломассы.
<a id="p100152"></a>ХРАНЕНИЕ: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
<a id="p100153"></a>СРОК ГОДНОСТИ: 2 года.
<a id="p100154"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК: По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100155"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
Ю.Г.БОБКОВ

<a id="p100156"></a>Главный уч. секретарь<br>
Фармакологического<br>
комитета, доктор мед. наук<br>
Г.М.РУДЕНКО

<a id="p100157"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
Н.С.КОСЫРЕВА

<a id="p100158"></a>Ст. инспектор<br>
Отдела Государственной<br>
фармакопеи и внедрения<br>
новых лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---