1.
Создать рабочую группу Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы.
2.
Утвердить:
состав рабочей группы Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно приложению N 1 (не приводится);
[Положение](#p100011) о рабочей группе Минздравсоцразвития России по организации разработки первоочередных межведомственных и ведомственных нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности наноматериалов и нанотехнологий и методике оценки риска производств, выпускающих наноматериалы, согласно Приложению N 2.
Министр
**Т.ГОЛИКОВА**
в III квартале 2009 г. организации разработки нормативных правовых и методических документов по вопросам медико-санитарного обеспечения безопасности в наноиндустрии;
в IV квартале 2009 г. организации разработки документов, обеспечивающих установление требований безопасности к продукции наноиндустрии, процессам ее разработки, производства, обращения на рынке и утилизации;
в IV квартале 2009 г. определения приоритетов и выработки рекомендаций по обеспечению охраны окружающей среды и здоровья работающих на нанотехнологических производствах, а также населения в районах расположения предприятий наноиндустрии.
5.
В соответствии со своими задачами Рабочая группа:
готовит план мероприятий по выработке единых научно-методических подходов к оценке и обеспечению безопасности наноматериалов и нанопродукции, предусматривающий меры по их реализации с соблюдение принципа "одного окна";
готовит предложения по разработке нормативных правовых и методических документов по вопросам безопасности в наноиндустрии;
готовит предложения по определению порядка мониторинга результатов взаимодействия с международными и зарубежными организациями по медико-санитарному обеспечению безопасности в наноиндустрии;
готовит предложения по развитию нормативной правовой базы в сфере технического регулирования, стандартизации и оценке соответствия в наноиндустрии;
формирует согласованную позицию членов Рабочей группы для представления в органах государственной власти, российских и международных организациях.
6.
Рабочая группа состоит из председателя, заместителя председателя, секретаря и членов рабочей группы.
7.
По решению председателя Рабочей группы в заседании Рабочей группы могут принимать участие эксперты, не являющиеся членами Рабочей группы и не имеющие права голоса.
8.
Решения Рабочей группы принимаются большинством голосов членов Рабочей группы при условии присутствия на заседании Рабочей группы не менее половины ее членов.
9.
Председатель Рабочей группы ведет заседания Рабочей группы, организует ее деятельность, утверждает план работы Рабочей группы; по предложению членов Рабочей группы выносит вопросы на рассмотрение Правительственной комиссии по высоким технологиям и инновациям; представляет Рабочую группу во взаимоотношениях с федеральными органами исполнительной власти, научными организациями и промышленными предприятиями.