Приказ Минпромторга России от 25.03.2015 № 569

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Озон“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), место нахождения: 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6; д. 6, стр. 1; д. 6-А; д. 6-А, стр. 1; д. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 5 — 6 декабря 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0019-000024/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---