Приказ Минпромторга России от 25.03.2015 № 568

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „ГЕРОФАРМ-Био“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «ГЕРОФАРМ-Био» (ОАО «ГЕРОФАРМ-Био»), место нахождения: 142279, Московская обл., Серпуховский район, р.п. Оболенск, корп. 82, стр. 4, на основании результатов проверки, осуществленной 27 декабря 2013 г., 30 декабря 2013 г.

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• Московская обл., Серпуховский район, р.п. Оболенск, корп. 82, стр. 4: № GMP-0020-000025/15;
• Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 83, лит. ААН: № GMP-0020-000026/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---