---
title: "Приказ Минздрава России от 24.10.2023 N 566н"
number: "566н"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2023-10-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-566n-2023-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 24.10.2023 N 566н

# Приказ Минздрава России от 24.10.2023 N 566н

"О внесении изменений в Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, и Порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н"

(Зарегистрировано в Минюсте России 29.11.2023 N 76161)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.04.2024](#p100007).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 29 ноября 2023 г. N 76161

</div>


---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 24 октября 2023 г. N 566н**

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ**<br>
**БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ**<br>
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 31 МАРТА 2017 Г. N 141Н, И ПОРЯДОК ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЯ**<br>
**НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО**<br>
**КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 31 МАЯ 2017 Г. N 282Н**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [частью 2 статьи 17](https://bukva.ai/docs/zakon-180-fz-2016/statya-17#p100195) и [частью 10 статьи 29](https://bukva.ai/docs/zakon-180-fz-2016/statya-29#p100342) Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах", [пунктом 5 статьи 2](https://bukva.ai/docs/zakon-466-fz-2023/statya-2#p100022) Федерального закона от 4 августа 2023 г. N 466-ФЗ "О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах", [подпунктами 5.2.207(21)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100398) и [5.2.207(33) пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100410) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100010), которые вносятся в [Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-141n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100010) ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 мая 2017 г., регистрационный N 46693), и [Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-282n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 июля 2017 г., регистрационный N 47581).
2. <a id="p100007"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 апреля 2024 г.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Министр<br>
М.А.МУРАШКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100009"></a>Утверждены<br>
приказом Министерства здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
от 24 октября 2023 г. N 566н

</div>


<div align="center">

<a id="p100010"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ**<br>
**БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ**<br>
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 31 МАРТА 2017 Г. N 141Н, И ПОРЯДОК ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЯ**<br>
**НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО**<br>
**КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА**<br>
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 31 МАЯ 2017 Г. N 282Н**

</div>


1. <a id="p100011"></a>В [подпункте "б" пункта 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-141n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100015) Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 марта 2017 г. N 141н, слова ", сведения об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов" исключить.
2. <a id="p100012"></a>В [Порядке](https://bukva.ai/docs/prikaz-282n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100009) выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, утвержденном приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. N 282н:
1) <a id="p100013"></a>в [подпункте 5 пункта 5](https://bukva.ai/docs/prikaz-282n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100030) слова ", сведения об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов каждой медицинской организации" исключить;
2) <a id="p100014"></a>в [подпункте 8 пункта 8](https://bukva.ai/docs/prikaz-282n-2017-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100053) слова ", сведения об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов каждой медицинской организации" исключить.



<a id="p100015"></a>

---