Приказ Минздрава России от 31.10.2012 № 565

(ред. от 02.07.2013)

«О рассмотрении заявок субъектов Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 31 октября 2012 г. № 565

О РАССМОТРЕНИИ ЗАЯВОК СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА НА ПОСТАВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ, БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМ НАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХ ИМ ТКАНЕЙ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ, ЛИЦ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 186; 2012, № 37, ст. 5002), в целях реализации мероприятий по подготовке и проведению централизованной закупки лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, приказываю:

1. Создать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок субъектов Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства (далее — ФМБА России) на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (далее — Комиссия).

2. Утвердить:

состав Комиссии согласно приложению № 1 (не приводится);

положение о Комиссии согласно Приложению № 2.

ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАССМОТРЕНИЮ ЗАЯВОК СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ФМБА РОССИИ НА ПОСТАВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ, БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ, МУКОВИСЦИДОЗОМ, ГИПОФИЗАРНЫМ НАНИЗМОМ, БОЛЕЗНЬЮ ГОШЕ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХ ИМ ТКАНЕЙ, РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ, ЛИЦ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

1. Комиссия является координационным органом, образованным Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство) в целях организации работы по рассмотрению заявок субъектов Российской Федерации и ФМБА России на поставку и утверждению объемов поставок лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, согласно перечню, утвержденному распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. № 2053-р (далее — лекарственные препараты).

2. Комиссия в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства и настоящим положением.

3. Основными задачами Комиссии являются:

а) рассмотрение заявок на поставку лекарственных препаратов;

б) выработка согласованной позиции по вопросам утверждения объемов поставок лекарственных препаратов;

в) подготовка предложений по вопросам, возникающим при рассмотрении заявок на поставку лекарственных препаратов.

4. В целях выполнения возложенных на нее задач Комиссия вправе привлекать к рассмотрению заявок на лекарственные препараты представителей федеральных органов государственной власти и организаций, находящихся в ведении Министерства, экспертов и консультантов в соответствии с их компетенцией (далее — эксперты).

(в ред. Приказа Минздрава России от 27.06.2013 № 418)

5. Комиссия формируется в составе представителей Министерства, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, медицинских и научных организаций и состоит из председателя Комиссии, заместителей председателя Комиссии, ответственного секретаря Комиссии и членов Комиссии.

(в ред. Приказов Минздрава России от 27.06.2013 № 418, от 02.07.2013 № 423)

6. Председатель Комиссии или по его поручению один из заместителей председателя Комиссии осуществляет общее руководство деятельностью Комиссии, организует ее работу, распределяет обязанности между членами Комиссии, председательствует на заседаниях Комиссии.

(в ред. Приказа Минздрава России от 02.07.2013 № 423)

7. Члены Комиссии совместно с экспертами предварительно рассматривают представленные субъектами Российской Федерации и ФМБА России заявки на поставку лекарственных препаратов и оформляют заключение с описанием результатов рассмотрения каждой заявки (далее — заключение о предварительном рассмотрении заявок).

Основанием для проведения заседания Комиссии является поступление в Комиссию заключения о предварительном рассмотрении заявок. Заседание Комиссии проводится не позднее 3-х рабочих дней со дня поступления указанного заключения и считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего состава Комиссии.

(п. 7 в ред. Приказа Минздрава России от 27.06.2013 № 418)

8. Решение Комиссии принимается большинством голосов, оформляется протоколом, который подписывается председательствующим на заседании Комиссии и членами Комиссии.

(в ред. Приказа Минздрава России от 02.07.2013 № 423)

9. Ответственный секретарь Комиссии:

а) осуществляет организацию работы по подготовке заседаний Комиссии, подготавливает повестку дня заседания Комиссии и формирует, по согласованию с председателем Комиссии, список приглашенных на заседание лиц;

б) осуществляет сбор материалов по вопросам, подлежащим рассмотрению на заседании Комиссии.

10. В отсутствие ответственного секретаря Комиссии его полномочия выполняет другой член Комиссии по решению председательствующего на заседании Комиссии.

(в ред. Приказа Минздрава России от 02.07.2013 № 423)

11. Члены Комиссии:

а) присутствуют на заседаниях Комиссии, а при невозможности присутствовать на заседании Комиссии обязаны заблаговременно известить об этом ответственного секретаря Комиссии;

б) вносят председателю Комиссии предложения по плану работы Комиссии;

в) представляют ответственному секретарю Комиссии материалы по вопросам, подлежащим рассмотрению на заседании Комиссии;

---