---
title: "Приказ Минздрава СССР от 15.07.1988 N 561"
number: "561"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1988-07-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-561-1988"
---

## Приказ Минздрава СССР от 15.07.1988 N 561

# Приказ Минздрава СССР от 15.07.1988 N 561

"О разрешении к медицинскому применению"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 15 июля 1988 г. N 561**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>


<a id="p100006"></a>В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении
<a id="p100007"></a>Разрешаю:
<a id="p100008"></a>применение новых лекарственных средств для медицинских целей [(приложение)](#p100018).
<a id="p100009"></a>Приказываю:
1. <a id="p100010"></a>Главному научно-техническому управлению (т. Ильин В.И.):
<a id="p100011"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), и внести их в Государственный реестр.
<a id="p100012"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), Министерству медицинской и микробиологической промышленности СССР.
2. <a id="p100013"></a>Главному аптечному управлению Минздрава СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным научно-техническим управлением Минздрава СССР (т. Ильин В.И.):
<a id="p100014"></a>2.1. Сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100018);
<a id="p100015"></a>2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100018), по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
<a id="p100016"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное научно-техническое управление Минздрава СССР (т. Ильин В.И.).

<div align="right">

<a id="p100017"></a>Министр здравоохранения СССР<br>
Е.И.ЧАЗОВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100060"></a>Приложение<br>
к приказу Министерства<br>
здравоохранения СССР<br>
от 15 июля 1988 г. N 561

</div>


<div align="center">

<a id="p100018"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ**<br>
**К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="34%"><col width="4%"><col width="56%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100061"></a>А. Лекарственные средства</td></tr>
<tr><td><a id="p100062"></a>1.</td><td>Амиридин</td><td>-</td><td>стимулятор проведения возбуждения в нервной и мышечной системе</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100063"></a>Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>2.</td><td>Раствор амиридина 0,5% и 1,5% для инъекций</td><td>-</td><td>стимулятор проведения возбуждения в нервной и мышечной системе</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100028"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

</div>






<div align="center">

<a id="p100029"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**

<a id="p100030"></a>**ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ**

<a id="p100031"></a>**КРАТКИЕ АННОТАЦИИ**<br>
**НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,**<br>
**РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ**<br>
**МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР**<br>
**ОТ 15 ИЮЛЯ 1988 Г. N 561**

<a id="p100032"></a>**АМИРИДИН**

</div>


<a id="p100033"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 561 от 15 июля 1988 г.
<a id="p100034"></a>Регистрационное удостоверение N 87/561/2.
<a id="p100035"></a>Инструкция по применению утверждена 15 июля 1988 г.
<a id="p100036"></a>Временная фармакопейная статья 42-1832-88 от 29 июня 1988 г.

<a id="p100037"></a>ОПИСАНИЕ. Белый мелкокристаллический порошок без запаха.
<a id="p100038"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Амиридин является стимулятором нервно-мышечной передачи, проведения возбуждения по нерву и гладким мышцам. В основе указанного действия препарата лежат два его эффекта на молекулярном уровне: 1) блокада калиевых каналов возбудимой мембраны, 2) угнетение активности холинэстеразы. Первый эффект амиридина проявляется длительно, второй - сравнительно кратковременно и обратимо.
<a id="p100039"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Амиридин применяют у взрослых в качестве антихолинэстеразного средства при заболеваниях периферической нервной системы (невритах, полиневритах и полинейропатиях, полирадикулонейропатиях); бульбарных параличах и парезах; в восстановительном периоде органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями; при миастении и различных миастенических синдромах; в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; а также для стимуляции родов и борьбы с атонией кишечника.
<a id="p100040"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Амиридин вводят подкожно или внутримышечно по 5 - 15 мг (1 мл 0,5% и 1,5% раствора) 1 - 2 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 30 мг, длительность лечения до 30 дней. Для лечения заболеваний периферической нервной системы целесообразно применять амиридин 0,5% по 1 - 2 мл (5 - 10 мг) или 1,5% - 1 мл (15 мг) в течение 20 - 30 дней. Такие же курсы лечения могут применяться при миастении и миастенических синдромах. Для купирования миастенических кризов и проведения кратковременных курсов лечения больных с тяжелыми нарушениями нервно-мышечной передачи может быть использовано введение 1,5% раствора по 1 - 2 мл (до 30 мг).
<a id="p100041"></a>Для стимуляции родов используют однократное введение 10 мг амиридина, при недостаточном эффекте инъекции повторяют 1 - 2 раза с часовым интервалом.
<a id="p100042"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении амиридина возможны гиперсаливация, брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат. Гиперсаливацию и брадикардию можно уменьшить холинометиками (атропин и др.).
<a id="p100043"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение амиридина противопоказано при эпилепсии, экстрапирамидных заболеваниях с гиперкинезами, стенокардии, выраженной брадикардии, бронхиальной астме, при повышенной чувствительности к препарату, склонности к вестибулярным расстройствам.
<a id="p100044"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100045"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

<div align="center">

<a id="p100046"></a>**РАСТВОР АМИРИДИНА 0,5% И 1,5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ**

</div>


<a id="p100047"></a>Приказ Министерства здравоохранения СССР N 561 от 15 июля 1988 г.
<a id="p100048"></a>Регистрационное удостоверение N 87/561/2.
<a id="p100049"></a>Инструкция по применению утверждена 15 июля 1988 г.
<a id="p100050"></a>Листок-вкладыш утвержден 15 июля 1988 г.
<a id="p100051"></a>Временная фармакопейная статья 42-1833-88 от 29 июня 1988 г.

<a id="p100052"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная прозрачная жидкость pH от 2,8 до 4,0.
<a id="p100053"></a>УПАКОВКА. По 10 ампул в пачки из картона.
<a id="p100054"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100055"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100056"></a>ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

<div align="right">

<a id="p100057"></a>Начальник Главного<br>
научно-технического управления<br>
Минздрава СССР<br>
В.И.ИЛЬИН

<a id="p100058"></a>Председатель<br>
Фармакологического комитета,<br>
докт. мед. наук<br>
В.К.ЛЕПАХИН

<a id="p100059"></a>Председатель<br>
Фармакопейного комитета,<br>
академик АМН СССР<br>
М.Д.МАШКОВСКИЙ

</div>




---