Приказ Минздрава России от 09.09.2025 № 555
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 09.09.2025 N 555. 555. 09.09.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-555-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Колломак»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 сентября 2025 г. № 555
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ
НАИМЕНОВАНИЕМ КОЛЛОМАК
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Колломак
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота + Молочная кислота + Полидоканол 600
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
раствор для наружного применения
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Гексало Трайдинг Лимитед, Кипр
Profiti Ilia 4, Kanika Intern. Business Centre, Flat/Office
101B 4046, Limassol, Cyprus
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Октобер Фарма С.А.Е., Египет
6th October city, 1st Industrial Zone/Plot no. 190, Egypt
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
П N012501/01 от 2 ноября 2009 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата
приостанавливается с даты издания настоящего приказа
до представления в Минздрав России сведений о возможности
возобновления применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 20 августа 2025 г. № ПЕ-92753/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата