Приказ Минздрава России от 09.09.2025 № 553
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 09.09.2025 N 553. 553. 09.09.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-553-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Пеметрексед-Рус»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 сентября 2025 г. № 553
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ
ПЕМЕТРЕКСЕД-РУС
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Пеметрексед-Рус
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрексед
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления
раствора для инфузий, 100 мг
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Общество с ограниченной ответственностью «Манас Мед»
(ООО «Манас Мед»), Российская Федерация
121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 43, стр. 1
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Рус-Мед Экспортс Прайвит Лимитед, Индия
Plot No. 2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram,
Telangana State, India
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
ЛП-008080 от 22 апреля 2022 г.
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается
с даты издания настоящего приказа до представления
в Минздрав России сведений о возможности возобновления
применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 16 июня 2025 г. № ПЕ-66682/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата