Приказ Росздравнадзора от 09.06.2010 № 5343-Пр/10
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 09.06.2010 N 5343-Пр/10. 5343-Пр/10. 09.06.2010. https://bukva.ai/docs/prikaz-5343-pr10
«О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС»
Примечание
Начало действия документа - 09.06.2010.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
от 9 июня 2010 г. № 5343-Пр/10
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС
Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. № 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства РФ, 2001, № 47, ст. 4448; Российская газета, № 241, 27.10.2005) и на основании распоряжения Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. № 2135-р и Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 (Собрание законодательства РФ, 12.07.2004, № 28, ст. 2900), приказываю:
1. Зарегистрировать предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (Приложение).
2. Управлению мониторинга реализации государственных программ (Г.А. Петроченков):
2.1. Оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (выписки).
2.2. Внести сведения о зарегистрированных ценах в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
3. Установить, что настоящий Приказ вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Приложение к Приказу Росздравнадзора от 9 июня 2010 г. № 5343-Пр/10
В столбце «Владелец регистрационного удостоверения, производитель, упаковщик» указывается только одно наименование, если владелец регистрационного удостоверения является производителем лекарственной формы и упаковщиком.