Приказ Минздрава России от 04.09.2025 № 529
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 04.09.2025 N 529. 529. 04.09.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-529-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Родиолы экстракт жидкий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 4 сентября 2025 г. № 529
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ
РОДИОЛЫ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Родиолы экстракт жидкий
____________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
-
____________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
экстракт для приема внутрь
____________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
ООО «Камелия НПП», Российская Федерация
141865, Московская обл., г.о. Дмитровский,
рп. Некрасовский, ул. Лесная, д. 32, стр. 3
____________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
ООО «Камелия НПП», Российская Федерация
Московская обл., г. Дмитров, рп. Некрасовский,
ул. Лесная, д. 32, стр. 2
Московская обл., г. Дмитров, рп. Некрасовский,
ул. Лесная, д. 32, стр. 3
Московская обл., г. Дмитров, рп. Некрасовский,
ул. Лесная, д. 32, стр. 1
____________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
Р N001681/01 от 14.03.2008
____________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата
приостанавливается с даты издания настоящего приказа
до представления в Минздрав России сведений о возможности
возобновления применения лекарственного препарата
____________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 21 июля 2025 г. № ПЕ-80430/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
____________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата