---
title: "Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52"
number: "52"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 1998-02-25
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-52-1998-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52

# Приказ Минздрава РФ от 25.02.1998 N 52

"О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-189-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава РФ от 06.06.2002 N 189.
> Утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-189-2002-minzdrav-rossii-ministerstvo#p100005) Минздрава РФ от 06.06.2002 N 189
> Данный документ включен в Перечень утративших силу нормативных правовых актов, утвержденный [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-172-2002#p100037) Минздрава РФ от 27.05.2002 N 172
> По заключению Минюста РФ данный документ в государственной регистрации не нуждается ("Экономика и жизнь", N 21, 1998; письмо Минюста РФ от 28.04.1998 N 2874-ГБ)


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 25 февраля 1998 г. N 52

<a id="p100003"></a>**О БАЗОВЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПО ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>В настоящее время на фармацевтический рынок Российской Федерации поступает большое количество однотипных лекарственных средств (в том числе подлежащих международному контролю), которые поставляются многочисленными производителями и посредническими фирмами, нередко с нарушением действующего порядка производства и реализации лекарственных препаратов. Многочисленные технологические документы различных производителей не всегда согласуются между собой и нередко базируются на устаревших технологических параметрах, критериях качества и методах контроля. Отсутствуют условия для своевременного пересмотра документации и усовершенствования технологических и аналитических методов.
<a id="p100005"></a>В целях повышения эффективности химико - технологического и химико - аналитического контроля действующей и вновь создаваемой нормативной и технологической документации на лекарственные средства приказываю:
1. <a id="p100006"></a>По согласованию с Министерством экономики Российской Федерации определить базовыми организациями:
<a id="p100007"></a>1.1. По химии и технологии лекарственных средств, кроме наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых, - Центр по химии лекарственных средств - Всероссийский научно - исследовательский химико - фармацевтический институт.
<a id="p100008"></a>1.2. По ампулированным лекарственным формам наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств - Московский эндокринный завод.
<a id="p100009"></a>1.3. По химии и технологии наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств и прекурсоров - Государственный научный центр - Государственный научно - исследовательский институт по органической химии и технологии.
2. <a id="p100010"></a>Директору Центра по химии лекарственных средств - Всероссийского научно - исследовательского химико - фармацевтического института академику Российской академии медицинских наук Глушкову Р.Г. и директору Государственного научного центра - Государственного научно - исследовательского института по органической химии и технологии профессору Петрунину В.А. в двухмесячный срок подготовить проекты положения о базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств и представить на утверждение в установленном порядке.
3. <a id="p100011"></a>Контроль за выполнением Приказа возложить на первого заместителя министра Москвичева А.М.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Министр<br>
**Т.Б.ДМИТРИЕВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---