---
title: "Приказ Минздрава СССР от 18.05.1976 N 506"
number: "506"
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
issued_on: 1976-05-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-506-1976"
---

## Приказ Минздрава СССР от 18.05.1976 N 506

# Приказ Минздрава СССР от 18.05.1976 N 506

"О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР


## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

**от 18 мая 1976 г. N 506**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100006"></a>**В соответствии с [Основами](https://bukva.ai/docs/zakon-4589-vii/statya-1#p100013) законодательства Союза ССР и Союзных республик о здравоохранении:**

</div>

<a id="p100007"></a>I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники [(приложение)](#p100019).
<a id="p100008"></a>II. Приказываю:
1. <a id="p100009"></a>Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:
<a id="p100010"></a>а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019) и внести их в Государственный реестр;
<a id="p100011"></a>б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в [приложении](#p100019) препаратов;
<a id="p100012"></a>в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019).
2. <a id="p100013"></a>Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской, техники тов. Бабаяном Э.А.
<a id="p100014"></a>а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения;
<a id="p100015"></a>б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100019), по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.
3. <a id="p100016"></a>Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в [приложении](#p100019).
4. <a id="p100017"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

<a id="p100018"></a>Министр здравоохранения
Б.ПЕТРОВСКИЙ





<div align="right">

<a id="p100228"></a>Приложение<br>
к приказу Министра<br>
здравоохранения СССР<br>
от 18 мая 1976 г. N 506

<a id="p100019"></a>СПИСОК<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ<br>
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="42%"><col width="4%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100229"></a>а) Лекарственные вещества:</td></tr>
<tr><td><a id="p100230"></a>1.</td><td>Порошок окисленной целлюлозы</td><td>-</td><td>составная часть препарата "Оксицелодекс"</td></tr>
<tr><td><a id="p100231"></a>2.</td><td>Раствор полиглюкина 20%</td><td>-</td><td>составная часть препарата "Оксицелодекс"</td></tr>
<tr><td><a id="p100232"></a>3.</td><td>Ремантадин</td><td>-</td><td>лечебное средство при гриппе</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>4.</td><td>Хиноксидин</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100234"></a>б) Лекарственные формы:</td></tr>
<tr><td><a id="p100235"></a>5.</td><td>Винизоль</td><td>-</td><td>средство для лечения ран</td></tr>
<tr><td><a id="p100236"></a>6.</td><td>Лизоцим</td><td>-</td><td>антибактериальное средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100237"></a>7.</td><td>Меновазин</td><td>-</td><td>местноанестезирующее средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100238"></a>8.</td><td>Оксицелодекс</td><td>-</td><td>гемостатическое средство</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>9.</td><td>Свечи с метилурацилом 0,5 г</td><td>-</td><td>средство, стимулирующее лейкопоэз</td></tr>
<tr><td><a id="p100240"></a>10.</td><td>Таблетки "Прегэстрол"</td><td>-</td><td>комбинированный прогестино-эстрогенный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100241"></a>11.</td><td>Таблетки ремантадина 0,05 г</td><td>-</td><td>лекарственная форма ремантадина, лечебное средство при гриппе</td></tr>
<tr><td><a id="p100242"></a>12.</td><td>Таблетки "Тетравит", покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>витаминный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100243"></a>13.</td><td>Таблетки хиноксидина 0,25 г, покрытые оболочкой</td><td>-</td><td>лекарственная форма хиноксидина, антибактериальное средство</td></tr>
</table>


<div align="right">

<a id="p100052"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых лекарственных<br>
средств и медицинской техники<br>
Э.БАБАЯН

</div>







## <a id="p100053"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

<div align="center">

**ОТ 18 МАЯ 1976 Г. N 506**

</div>



### <a id="p100054"></a>РЕМАНТАДИН


<a id="p100055"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100056"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/3.
<a id="p100057"></a>Инструкция по применению утверждена 3 марта 1975 г.
<a id="p100058"></a>Временная фармакопейная статья 42-501-76 от 10 февраля 1976 года.

<a id="p100059"></a>ОПИСАНИЕ: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.
<a id="p100060"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ремантадин обладает противовирусной активностью в отношении широкого ряда штаммов вируса гриппа серотипа А. Ремантадин оказывает терапевтический эффект при гриппе А2-Гонконг и А2-Англия, особенно при лечении в первые дни (1 - 2 день) болезни.
<a id="p100061"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Ремантадин применяют в качестве терапевтического средства при гриппе серотипа А, особенно - А2, у взрослых.
<a id="p100062"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Ремантадин применяют внутрь ежедневно по 0,05 г (50 мг) 3 раза в сутки в течение 5-ти дней одновременно с симптоматическими средствами. (Препарат применяют после еды, запивая водой.)
<a id="p100063"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Не проявляется.
<a id="p100064"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение ремантадина противопоказано при острых заболеваниях печени и почек, беременности, тиреотоксикозе.
<a id="p100065"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100066"></a>СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.


### <a id="p100067"></a>ТАБЛЕТКИ РЕМАНТАДИНА 0,05 Г


<a id="p100068"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100069"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/11.
<a id="p100070"></a>Инструкция по применению утверждена 3 марта 1975 г.
<a id="p100071"></a>Временная фармакопейная статья 42-504-76 от 12 марта 1976 года.

<a id="p100072"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100073"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом месте.
<a id="p100074"></a>СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.


### <a id="p100075"></a>ХИНОКСИДИН


<a id="p100076"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100077"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/4.
<a id="p100078"></a>Инструкция по применению утверждена 19 ноября 1972 г.
<a id="p100079"></a>Временная фармакопейная статья 42-378-74 от 13 декабря 1974 года.

<a id="p100080"></a>ОПИСАНИЕ. Зеленовато-желтый кристаллический порошок, без запаха.
<a id="p100081"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Хиноксидин - антимикробный препарат широкого спектра действия, обладает химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, синегнойной палочкой, палочкой Фридлендера, кишечной и дизентерийной палочками, сальмонеллами, стафилококком, стрептококком, патогенными анаэробами (возбудителями газовой инфекции). Препарат действует и на штаммы, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратам. Хиноксидин относительно мало токсичен.
<a id="p100082"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хиноксидин показан для лечения тяжелых форм гнойных воспалительных процессов различной локализации (гнойные пиелиты, пиелоциститы, холангиты, холециститы, абсцессы легких, эмпиемы плевры), тяжелых септических состояний, в том числе у больных с тяжелыми ожогами, для лечения гнойных пиелоциститов, пиелитов у больных с травмой спинного мозга.
<a id="p100083"></a>Препарат следует назначать в случаях:
<a id="p100084"></a>а) где инфекция вызвана грамотрицательной флорой, в частности синегнойной палочкой и протеем;
<a id="p100085"></a>б) где инфекция вызвана штаммами бактерий, устойчивыми к антибиотикам, в том числе полирезистентными штаммами стафилококка;
<a id="p100086"></a>в) где неэффективна антибиотикотерапия и применение других химиотерапевтических препаратов;
<a id="p100087"></a>г) когда имеет место повышенная чувствительность организма больного к антибиотикам, сульфаниламидам, производным нитрофурана.
<a id="p100088"></a>Хиноксидин может быть применен при кишечных дисбактериозах, вызванных грамотрицательной флорой (протей, синегнойная палочка) или стафилококком, в случаях, где не эффективна антибиотикотерапия.
<a id="p100089"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Хиноксидин назначают только внутрь взрослым по 0,25 г на прием через час после еды три раза в день.
<a id="p100090"></a>Длительность курса лечения 7 - 14 дней. При хорошей переносимости и наличии показаний суточную дозу можно увеличить до 1 г (максимальная суточная доза), назначая ее в 4 приема.
<a id="p100091"></a>С перерывом через 1 - 1,5 - 2 месяца можно проводить повторные курсы лечения хиноксидином.
<a id="p100092"></a>У больных с травмой спинного мозга для лечения хронической инфекции мочевых путей целесообразно назначать хиноксидин короткими курсами по 3 - 5 дней с интервалами в 3 - 5 дней. В интервалах по показаниям назначать другие антибактериальные препараты. Число курсов определяется эффективностью лечения; можно проводить до 4 - 5 курсов, а при хорошей переносимости и более.
<a id="p100093"></a>У лиц с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам при лечении хиноксидином для предупреждения возможных побочных реакций рекомендуется одновременно назначать внутрь антигистаминные препараты или препараты кальция в обычных дозах. Лечение хиноксидином следует проводить в условиях стационара при тщательном врачебном наблюдении. При недостаточности функции почек, в том числе и у больных с перерывом спинного мозга, хиноксидин следует применять с осторожностью и начинать лечение с небольших доз. Дозы повышают при тщательном наблюдении за больным.
<a id="p100094"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Хиноксидин противопоказан больным с индивидуальной непереносимостью к препарату.
<a id="p100095"></a>Возможные осложнения и меры их предупреждения. При применении хиноксидина у ряда больных могут наблюдаться диспептические явления (тошнота, рвота), головокружение, головная боль, аллергические сыпи, возможно появление судорожных сокращений мышц, чаще всего икроножных.
<a id="p100096"></a>При появлении побочных реакций больному следует назначить в общепринятых дозах антигистаминные препараты, препараты кальция; для предотвращения диспептических явлений можно назначать внутрь кофеин или 1/4% раствора новокаина по 20 - 30 мл. Если не удается снять побочные реакции, следует снизить дозу или отменить назначение препарата.
<a id="p100097"></a>При длительных курсах лечения хиноксидин (особенно после предварительной длительной антибиотикотерапии), учитывая широкий антибактериальный спектр препарата, следует, также как и при лечении антибиотиками, наблюдать за возможным развитием грибковой флоры типа кандида и своевременно назначать соответствующие противогрибковые препараты (нистатин, леворин).
<a id="p100098"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100099"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100100"></a>ТАБЛЕТКИ ХИНОКСИДИНА 0,25 Г, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100101"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100102"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/13.
<a id="p100103"></a>Инструкция по применению утверждена 19 ноября 1972 г.
<a id="p100104"></a>Временная фармакопейная статья 42-503-76 от 5 марта 1976 г.

<a id="p100105"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100106"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100107"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100108"></a>ВИНИЗОЛЬ


<a id="p100109"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100110"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/5.
<a id="p100111"></a>Инструкция по применению утверждена 1 июня 1975 г.
<a id="p100112"></a>Временная фармакопейная статья 42-477-75 от 24 декабря 1975 г.

<a id="p100113"></a>ОПИСАНИЕ. Прозрачная желтоватая маслянистая жидкость с запахом цитраля, находящаяся под давлением в баллоне со специальным клапаном.
<a id="p100114"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Винизоль применяют для лечения ожогов, гранулирующих ран, трофических язв, пролежней и инфицированных ран. Препарат эффективен в случаях, когда площадь поражения не превышает 25 кв. см.
<a id="p100115"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Винизоль применяют наружно. Перед употреблением следует снять с баллона колпачок; держа баллон вертикально, нажать на распылительную головку и в течение 1 - 3 секунд с расстояния 20 - 30 см от пораженной поверхности распылять на нее препарат. Винизоль наносят на рану 2 - 3 раза в неделю. В тяжелых случаях препарат применяют ежедневно или 2 и более раз в сутки. Во время применения аэрозоля следует избегать попадания препарата в глаза.
<a id="p100116"></a>ХРАНЕНИЕ. В закрытых помещениях с относительной влажностью воздуха не более 70%, на расстоянии не менее 2 метров от действующих отопительных приборов, при температуре +5 град. C - +20 град. C.
<a id="p100117"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100118"></a>ЛИЗОЦИМ


<a id="p100119"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100120"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/6.
<a id="p100121"></a>Инструкция по применению утверждена 15 марта 1973 г.
<a id="p100122"></a>Временная фармакопейная статья 42-500-76 от 30 января 1976 года.

<a id="p100123"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен.
<a id="p100124"></a>ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лизоцим оказывает бактериолитическое действие, подавляет рост грамположительных микроорганизмов. Грамотрицательные бактерии менее чувствительны к лизоциму. Препарат не токсичен и не обладает местно-раздражающими свойствами.
<a id="p100125"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лизоцим применяют при заболеваниях, вызванных чувствительной к его действию микрофлорой; при септических состояниях, обширных гнойных процессах, при ожоговых травмах и отморожениях. Лизоцим показан также для лечения септических больных с выраженной почечно-печоночной недостаточностью, когда применение антибиотиков не дает желаемого эффекта или опасно.
<a id="p100126"></a>Лизоцим назначают при конъюнктивитах, эрозиях роговицы, травмах роговицы, аллергических блефарокератитах, для санации конъюнктивальной полости; при гайморитах, ларингитах, трахеобронхитах, фарингитах, гнойных отитах, при кольпитах, вульвовагенитах, пиодермиях.
<a id="p100127"></a>Применение лизоцима показано также для предупреждения ранних постинтубационных осложнений при эндотрахеальном наркозе.
<a id="p100128"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лизоцим применяют внутримышечно или местно. Перед применением содержимое флакона растворяют в 2 - 3 мл изотонического раствора хлорида натрия или 0,25% раствора новокаина.
<a id="p100129"></a>Внутримышечно препарат вводят по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения не менее 7 дней. При необходимости (хронические инфекции) курс может быть продлен до 1 месяца под контролем свертывающей системы крови.
<a id="p100130"></a>Местно лизоцим применяют в глазной практике в виде инстилляций 0,25% раствора 3 - 4 раза в день в течение 3 - 7 дней, в оториноларингологической практике - в виде аэрозолей, 10 мл 0,05% раствора лизоцима на сеанс ингаляции 15 минут, курс лечения - 5 - 10 дней.
<a id="p100131"></a>Для лечения ожогов, отморожений и гнойных ран препарат применяют местно путем наложения салфеток или тампонов, смоченных 0,05% раствором лизоцима в изотоническом растворе хлорида натрия на пораженную поверхность в течение 5 - 10 суток, перевязки производятся каждый день или через день в зависимости от тяжести процесса.
<a id="p100132"></a>Для профилактики ранних постинтубационных осложнений при эндотрахеальном наркозе лизоцим применяют до и после наркоза в виде аэрозолей (3 мл 0,05% раствора, ингаляция 3 минуты). Кроме того, раствором лизоцима (0,05%) обрабатывается интубационная трубка и бинт для тампонады полости рта и глотки.
<a id="p100133"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град. C.
<a id="p100134"></a>СРОК ГОДНОСТИ 1 год.


### <a id="p100135"></a>МЕНОВАЗИН


<a id="p100136"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100137"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/7.
<a id="p100138"></a>Инструкция по применению утверждена 26 октября 1974 г.
<a id="p100139"></a>Временная фармакопейная статья 42-465-75 от 31 октября 1975 г.

<a id="p100140"></a>ОПИСАНИЕ. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом ментола.
<a id="p100141"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Меновазин применяют в качестве местноанестезирующего средства, при невралгиях, миалгиях, артралгиях и зудящих дерматозах.
<a id="p100142"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют наружно, растирая больные участки кожи 2 - 3 раза в день. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3 - 4 недель. При необходимости его можно повторять.
<a id="p100143"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При продолжительном применении меновазина могут наблюдаться головокружение, общая слабость, понижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.
<a id="p100144"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение меновазина противопоказано при повышенной чувствительности к одному из веществ, входящих в его состав.
<a id="p100145"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В прохладном месте.
<a id="p100146"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100147"></a>ОКСИЦЕЛОДЕКС


<a id="p100148"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100149"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/8.
<a id="p100150"></a>Инструкция по применению утверждена 26 марта 1973 года.
<a id="p100151"></a>Временная фармакопейная статья 42-493-75 от 31 декабря 1975 года.

<a id="p100152"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Оксицелодекс применяют для остановки кровотечения из мелких кровеносных сосудов при проведении чрезкожной пункционной биопсии печени и чрезкожной чрезпеченочной гепатохолангиографии, а также при кровотечениях, возникших после экстракции зубов.
<a id="p100153"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Оксицелодекс готовится непосредственно перед применением. Для этого, строго соблюдая правила асептики, полиглюкин с помощью шприца переводят во флакон с порошком окисленной целлюлозы и энергично встряхивают в течение 3 - 5 минут до получения однородной пастообразной массы. Чтобы избежать комкообразования или прилипания порошка ко дну флакона, следует в момент введения полиглюкина флакон с порошком держать в наклонном положении. Затем препарат переносят шпателем в шприц для пункционной биопсии и вводят в пункционный канал.
<a id="p100154"></a>При кровотечении после экстракции зубов оксицелодекс шпателем помещают в зубную ямку и прижимают марлевой салфеткой.
<a id="p100155"></a>Препарат, как правило, применяют однократно.
<a id="p100156"></a>Количество оксицелодекса, получаемого из одной упаковки, достаточно для применения у 1 - 2 больных.
<a id="p100157"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от - 10 град. C до +5 град. C.
<a id="p100158"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100159"></a>ПОРОШОК ОКИСЛЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ


<a id="p100160"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100161"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/1.
<a id="p100162"></a>Временная фармакопейная статья 42-483-75 от 31 декабря 1975 года.

<a id="p100163"></a>ОПИСАНИЕ. Однородный мелкий порошок серого цвета с желтоватым оттенком, кислого вкуса, без запаха или со слабым запахом. Степень измельчения порошка определяют ситовым анализом, используя сита с механическим встряхиванием.
<a id="p100164"></a>Порошок должен иметь следующие частицы:
<a id="p100165"></a>от 0,250 до 0,100 мм - 46 - 58%
<a id="p100166"></a>от 0,100 мм и менее - 44 - 52%
<a id="p100167"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 град. C.
<a id="p100168"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100169"></a>РАСТВОР ПОЛИГЛЮКИНА 20%


<a id="p100170"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100171"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/2.
<a id="p100172"></a>Временная фармакопейная статья 42-492-75 от 31 декабря 1975 г.

<a id="p100173"></a>ОПИСАНИЕ. Опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
<a id="p100174"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от - 10 град. C до +5 град. C.
<a id="p100175"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100176"></a>СВЕЧИ С МЕТИЛУРАЦИЛОМ 0,5 Г


<a id="p100177"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100178"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/9.
<a id="p100179"></a>Инструкция по применению утверждена 29 ноября 1962 г.
<a id="p100180"></a>Временная фармакопейная статья 42-478-75 от 24 декабря 1975 г.

<a id="p100181"></a>ОПИСАНИЕ. Свечи белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 647.
<a id="p100182"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат является производным урацила. Как и некоторые другие пирамидины (например, пентоксил) метилурацил ускоряет процессы клеточного размножения и роста в самых разнообразных тканях и органах при резорбтивном и местном действии. От пентоксила препарат выгодно отличается отсутствием местно-раздражающего эффекта, что обуславливает возможность его широкого применения в виде местных аппликаций и внутрь.
<a id="p100183"></a>Резорбтивный эффект метилурацила сходен с таковым у пентоксила и заключается в отчетливой стимуляции лейкопоэза (главным образом, за счет гранулоцитов) при различных состояниях угнетения кроветворения (экспериментальная бензольная и рентгеновская алейкии; у больных в случае алиментарно-токсической алейкии, лейкопении, развившейся в результате рентгенотерапии). Дача препарата внутрь вызывает при постгеморрагической анемии у кроликов ускорение восстановления количества гемоглобина, эритроцитов и содержания белка в плазме. Резорбтивное и местное действие метилурацила проявляется также в отчетливом противовоспалительном эффекте, ускорении заживления царапин роговицы и кожных ран у экспериментальных животных, усилении регенерации мышечных и нервных волокон, эндотелия сосудов, костной ткани при переломах. Отмечено, что метилурацил ускоряет регенерацию печеночной ткани после повреждений, а также заживление экспериментальных язв желудка. Метилурацил заметно стимулирует фагоцитоз, усиливая химиотерапевтический эффект антибиотиков и сульфаниламидов.
<a id="p100184"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат целесообразно применять при алейкиях, агранулоцитозах и лейкопениях различного происхождения (в том числе лучевых и токсических, связанных с применением химиотерапевтических противоопухолевых препаратов); анемиях и тромбоцитопениях; при кровопотере, тяжелых инфекциях, протекающих с симптоматической лейкопенией или резким угнетением фагоцитарной активности лейкоцитов; при острой и хронической лучевой болезни в сочетании с антибиотиками или сульфаниламидами в целях предупреждения генерализации инфекции также как при дизентерии и пневмонии).
<a id="p100185"></a>Метилурацил можно использовать при вяло заживающих ожогах, ранах и переломах костей (внутрь и местно).
<a id="p100186"></a>Назначение препарата в виде местных аппликаций показано при рецидивирующих трофических язвах, язвенных колитах разного происхождения (в том числе - постдизентерийном колите и проктосигмоидите). Метилурацил можно применять в свечах (при тяжелых постлучевых ректитах (вплоть до язвенных), сигмоидитах и колитах, возникающих в результате лучевого лечения рака женских половых органов и в мазях - в случае кожных лучевых язв (эпителиитоз).
<a id="p100187"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Внутрь метилурацил дается обычно в дозах по 1 г 3 - 4 раза в сутки. При необходимости суточная доза увеличивается до 5 - 6 г. Для детей до 1 года - 0,05 г на прием; от 1 года до 3 лет - 0,08 г, 3 - 8 лет - 0,1 - 0,2 г; 8 - 12 лет и 0,3 - 0,5 г; старше 12 лет - 0,5 - 0,7 г (на прием 3 - 4 раза в сутки после или во время еды). Препарат можно употреблять в чистом виде или примешивая его к каше или киселю.
<a id="p100188"></a>Местно применяют 5 - 10% метилурациловую мазь на вазелине пополам с водным ланолином. К мази может быть добавлен фурацилин в соотношении 1:5000 или антибиотики (террамицин, биомицин или синтомицин) в концентрациях 0,5 - 1%. Для лечения ректитов, проктосигмоидитов и язвенных колитов применяются 3 - 4 раза в сутки свечи, содержащие в обычной основе (1,5 - 2,0 г масла какао или другой основы) от 0,2 до 1 г метилурацила на каждую свечу (при постдизентерийных колитах используются свечи, содержащие 1 г метилурацила).
<a id="p100189"></a>Для введения в область гематомы при переломе костей используется 0,9% стерильный водный раствор метилурацила. Для стимуляции регенерации костной ткани рекомендуется заполнять стерильным порошком метилурацила костные полости. Мелкокристаллическим порошком метилурацила могут припудриваться или засыпаться плохо заживающие язвы, ожоговые поверхности и раны.
<a id="p100190"></a>Обладая малой токсичностью, метилурацил может назначаться длительное время.
<a id="p100191"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При приеме внутрь препарата в указанных выше дозах не наблюдается каких-либо осложнений.
<a id="p100192"></a>После введения в прямую кишку свечей иногда отмечается очень кратковременное и слабо выраженное жжение, сменяющееся длительной аналгезией.
<a id="p100193"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Абсолютных противопоказаний к применению метилурацила нет. Однако при лейкемических формах лейкоза (особенно, миэловидного острого и хронического) и лимфогранулематозе применять его не следует.
<a id="p100194"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100195"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100196"></a>ТАБЛЕТКИ "ПРЕГЭСТРОЛ"


<a id="p100197"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100198"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/10.
<a id="p100199"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 года.
<a id="p100200"></a>Временная фармакопейная статья 42-468-75 от 14 ноября 1975 года.

<a id="p100201"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст. 654.
<a id="p100202"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Прегэстрол восстанавливает нарушенное равновесие эстрогенпрогестерона у больных с неполноценной лютеиновой фазой и ановуляцией. Однако при применении больших количеств препарата иногда отмечается андрогенная активность.
<a id="p100203"></a>Препарат эффективен при приеме внутрь.
<a id="p100204"></a>ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ. Прегэстрол применяют при климактерическом синдроме.
<a id="p100205"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Прегэстрол применяют по 1 - 2 таблетки в течение 15 - 20 дней. Лечение проводят прерывистыми курсами. После 2 - 3 недельного перерыва лечение повторяют. Продолжительность промежутков между курсами зависит от состояния больной; повторные курсы назначают при отсутствии стойкого эффекта.
<a id="p100206"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение прегэстрола противопоказано больным с опухолями и опухолевидными заболеваниями, а также женщинам, перенесшим операции по поводу опухолей при частично сохраненных гениталиях.
<a id="p100207"></a>Возможные осложнения и побочные явления. У некоторых больных наблюдается индивидуальная непереносимость прегэстрола, выражающаяся в появлении диспептических явлений.
<a id="p100208"></a>В этих случаях препарат отменяют.
<a id="p100209"></a>ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.
<a id="p100210"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


### <a id="p100211"></a>ТАБЛЕТКИ "ТЕТРАВИТ", ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ


<a id="p100212"></a>Приказ Министра здравоохранения СССР N 506 от 18 мая 1976 г.
<a id="p100213"></a>Регистрационное удостоверение N 76/506/12.
<a id="p100214"></a>Инструкция по применению утверждена 5 апреля 1974 года.
<a id="p100215"></a>Временная фармакопейная статья 42-476-75 от 19 декабря 1975 года.

<a id="p100216"></a>ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета со слабым характерным запахом. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать ГФ X, ст. 654.
<a id="p100217"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фармакологические свойства тетравита обусловлены витаминами, входящими в его состав. Они участвуют в окислительно-восстановительных процессах, регулируют углеводный, белковый и жировой обмен, нормализуют проницаемость капилляров.
<a id="p100218"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Тетравит применяют для профилактики гипо- и авитаминозов, у лиц, работающих в горячих цехах, в условиях высокой температуры внешней среды, при большой физической нагрузке.
<a id="p100219"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Тетравит применяют внутрь после еды по 1 таблетке или по 1 драже 1 раз в сутки, длительно.
<a id="p100220"></a>ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.
<a id="p100221"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.


<a id="p100222"></a>

---

<a id="p100223"></a><*> Листовка-вкладыш утверждена 5 апреля 1976 г.

<div align="right">

<a id="p100224"></a>Начальник Управления<br>
по внедрению новых<br>
лекарственных средств<br>
и медицинской техники<br>
Минздрава СССР<br>
канд. мед. наук<br>
Э.А.БАБАЯН

<a id="p100225"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакологического комитета,<br>
канд. мед. наук<br>
Г.А.УЛЬЯНОВА

<a id="p100226"></a>Ученый секретарь<br>
Фармакопейного комитета,<br>
канд. фарм. наук<br>
А.Н.ОБОЙМАКОВА

<a id="p100227"></a>Ст. специалист Отдела<br>
Государственной фармакопеи<br>
и внедрения новых<br>
лекарственных средств<br>
Л.М.КАЗЬМИНА

</div>




---