Приказ Минздрава России от 03.02.2025 № 50
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 03.02.2025 N 50. 50. 03.02.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-50-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo
«О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Цефепим-Джодас»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 3 февраля 2025 г. № 50
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ
ЦЕФЕПИМ-ДЖОДАС
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Цефепим-Джодас
___________________________________________________________
торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
___________________________________________________________
международное непатентованное наименование
лекарственного препарата
порошок для приготовления раствора для внутривенного
и внутримышечного введения, 1000 мг
___________________________________________________________
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
№ 8-2-293/82/А/1359, 1st floor, Road Number 45,
Jubilee Hills, Hyderabad-500033, India
___________________________________________________________
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (Village),
Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India
___________________________________________________________
наименование и адрес производственной площадки
ЛС-002554 от 22 декабря 2011 г.
___________________________________________________________
номер и дата регистрационного удостоверения
лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается
с даты официального опубликования приказа до представления
сведений о возможности возобновления применения
лекарственного препарата
___________________________________________________________
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного
препарата, и срок (период), на который приостанавливается
применение лекарственного препарата
письмо Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 25 декабря 2024 г. № ПЕ-140479/19,
которым представлены сведения о несоответствии производителя
лекарственных средств требованиям правил надлежащей
производственной практики и (или) о нарушении
лицензионных требований
___________________________________________________________
основание приостановления применения
лекарственного препарата