Приказ Минпромторга России от 18.01.2016 № 50

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 23 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу «Партнер» (АО «Партнер»), место нахождения: 119180, г. Москва, ул. Большая Якиманка, д. 31, ОГРН 1027700324497, ИНН 7706027230.

Регистрационный номер лицензии 00164-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

г. Москва, ул. Паршина, д. 6:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы;

Московская обл., г. Железнодорожный, ул. Южная, д. 11:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, мазь, порошок;

Московская обл., Серпуховским район, пос. Оболенск:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок, суппозитории;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, мазь.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---