---
title: "Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.02.1996 N 50"
number: "50"
issuer: "Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации"
issued_on: 1996-02-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-50-1996-minzdravmedprom-rossii"
---

## Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.02.1996 N 50

# Приказ Минздравмедпрома РФ от 13.02.1996 N 50

"О разрешении медицинского применения"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПРИКАЗ

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**от 13 февраля 1996 г. N 50**

<a id="p100005"></a>**О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100007"></a>В соответствии с "[Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-797-1994#p100009) о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:
1. <a id="p100008"></a>Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р.У. Хабриев):
<a id="p100009"></a>1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100025) и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в [приложении](#p100025), следующим организациям:

##### <a id="p100011"></a>1.2.1 ТОО "Медэлва" г. Москва (п. 1);


##### <a id="p100012"></a>1.2.2 АООТ "Самсон" г. Санкт-Петербург (п. 2 и 7);


##### <a id="p100013"></a>1.2.3 НПО "Вектор", г. Новосибирск (п. 3);


##### <a id="p100014"></a>1.2.4 Новокузнецкому научно-исследовательскому химико-фармацевтическому институту Минздравмедпрома России (п. 4);


##### <a id="p100015"></a>1.2.4 ТОО "Дом лекарств", г. Москва (п. 5);


##### <a id="p100016"></a>1.2.5 Фармацевтическому научно-производственному предприятию "Ретиноиды", г. Москва (п. 6);


##### <a id="p100017"></a>1.2.6 АООТ "Томский химико-фармацевтический завод", г. Томск (п. 8 и 13);

<a id="p100018"></a>1.2.7. Центру химии лекарственных средств - Всероссийскому научно-исследовательскому химико-фармацевтическому институту Минздравмедпрома России, г. Москва (п. 9);

##### <a id="p100019"></a>1.2.8 Научно-производственной фирме "Перфторан", г. Пущино Московской области (п. 10);


##### <a id="p100020"></a>1.2.9 Малому предприятию "Дия", Республика Украина, г. Винница, (п. 11);


##### <a id="p100021"></a>1.2.10 АООТ "Нижегородский химико-фармацевтический завод", г. Нижний Новгород (п. 12);

2. <a id="p100022"></a>Разработчикам, указанным в [пунктах 1.2.1.](#p100011) - [1.2.10](#p100021). передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. <a id="p100023"></a>Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.Е. Вилькена.

<div align="right">

<a id="p100024"></a>Министр<br>
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100260"></a>Приложение<br>
к приказу<br>
Министерства здравоохранения<br>
и медицинской промышленности<br>
Российской Федерации<br>
от 13 февраля 1996 г. N 50

</div>


<div align="center">

<a id="p100025"></a>**СПИСОК**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="52%"><col width="42%"></colgroup>
<tr><td colspan="3">А. Лекарственные вещества</td></tr>
<tr><td>1.</td><td>Натрия дезоксирибонуклеат (ДНК-Nа)</td><td>ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>2.</td><td>Карнозин аморфный</td><td>ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>3.</td><td>Натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты</td><td>противовирусное средство</td></tr>
<tr><td colspan="3">Б. Лекарственные формы</td></tr>
<tr><td>4.</td><td>Азалептин гранулы для детей</td><td>нейролептическое средство</td></tr>
<tr><td>5.</td><td>Аспагель таблетки</td><td>аналгетическое и антацидное средство</td></tr>
<tr><td>6.</td><td>Бензилбензоат эмульсия 20%</td><td>противочесоточное средство</td></tr>
<tr><td>7.</td><td>Карнозин раствор 5%<br>(глазные капли)</td><td>ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>8.</td><td>Коделак таблетки</td><td>противокашлевое средство</td></tr>
<tr><td>9.</td><td>Лидокаин гидрохлорид раствор 2% и 4%<br>(глазные капли)</td><td>местноанестезирующее средство</td></tr>
<tr><td>10.</td><td>Перфторан</td><td>плазмозамещающее средство с газотранспортной функцией</td></tr>
<tr><td>11.</td><td>Полисорб МП</td><td>энтеросорбент</td></tr>
<tr><td>12.</td><td>Салициловая мазь 4%</td><td>антисептическое и ранозаживляющее средство</td></tr>
<tr><td>13.</td><td>Терпинкод таблетки</td><td>противокашлевое средство</td></tr>
</table>


<a id="p100061"></a>Начальник Инспекции государственного

<div align="center">

**контроля лекарственных средств и**<br>
**медицинской техники**<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>






<a id="p100062"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100063"></a>ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ


## <a id="p100064"></a>КРАТКИЕ АННОТАЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 13 ФЕВРАЛЯ 1996 Г. N 50



### <a id="p100065"></a>НАТРИЯ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАТ (ДНК-Na)


<a id="p100066"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100067"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/1
<a id="p100068"></a>Временная фармакопейная статья 42-2630-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100069"></a>ОПИСАНИЕ. Аморфный порошок белого цвета без запаха, не гигроскопичен. Используется для приготовления готовой лекарственной формы препарата деринат.
<a id="p100070"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Иммуномодулятор, стимулятор репаративных и регенераторных процессов.
<a id="p100071"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 50,0 г в банках темного стекла.
<a id="p100072"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом месте при температуре не выше +8 град. С и не ниже +4 град. С.
<a id="p100073"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100074"></a>КАРНОЗИН АМОРФНЫЙ


<a id="p100075"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100076"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/2
<a id="p100077"></a>Временная фармакопейная статья 42-2659-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100078"></a>ОПИСАНИЕ. Карнозин - дипептид (аланин и гистидин). Вырабатывается из мышечной ткани крупного рогатого скота. Аморфное вещество белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Используется для приготовления готовой лекарственной формы раствора карнозина 5%.
<a id="p100079"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Карнозин стимулирует метаболические процессы, обладает антиоксидантным действием, ускоряет заживление повреждений роговицы глаза.
<a id="p100080"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,1 - 1,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки или банках из стекломассы.
<a id="p100081"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +6 град. С.
<a id="p100082"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.


### <a id="p100083"></a>НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДВУСПИРАЛЬНОЙ РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ


<a id="p100084"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100085"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/3
<a id="p100086"></a>Временная фармакопейная статья 42-2643-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100087"></a>ОПИСАНИЕ. Лиофилизированная рыхлая масса белого цвета, гигроскопична. Используется для приготовления готовой лекарственной формы препарата ридостин.
<a id="p100088"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Индуктор интерферона, стимулирует фагоцитоз, оказывает противовирусное, противохламидийное действие и обладает иммуномодулирующей активностью.
<a id="p100089"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5,0 - 20,0 г в банках.
<a id="p100090"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. При температуре от -12 град. С до +8 град. С.

<div align="center">

<a id="p100091"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.**

</div>



### <a id="p100092"></a>ГРАНУЛЫ АЗАЛЕПТИНА ДЛЯ ДЕТЕЙ


<a id="p100093"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100094"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/4
<a id="p100095"></a>Инструкция по применению утверждена 14 ноября 1995 г.
<a id="p100096"></a>Временная фармакопейная статья 42-2657-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100097"></a>ОПИСАНИЕ. Азалептин-[8-хлор-11-(4-метил-1-пиперазинил)-5Н-дибензо/b,e//1,4/-диазепин]. Синонимы: клозапин, лепонекс и др. Гранулы светло-кремового цвета.
<a id="p100098"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Азалептин - трициклический нейролептик, обладает выраженным антипсихотическим и умеренным седативным действием.
<a id="p100099"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Психотические расстройства у детей старше 5 лет и подростков при различных формах шизофрении, маниакальные состояния при маниакально-депрессивном психозе и циклотимии, психомоторное возбуждение при психопатиях, эмоциональные и поведенческие расстройства различного происхождения.
<a id="p100100"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат принимают по назначению врача внутрь после еды. Гранулы из одноразового пакета, содержащего 5 или 10 мг азалептина разводят в 5 - 10 мл воды.
<a id="p100101"></a>Разовая доза для детей 6 - 8 лет 5 - 10 мг, суточная 15 - 30 мг; для детей 8 - 15 лет разовая доза 10 - 20 мг, суточная 30 - 60 мг. Высшая суточная доза для детей 100 мг. Суточную дозу делят на 2 - 3 приема.
<a id="p100102"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. В начале лечения азалептином возможны мышечная слабость, сонливость, спутанность сознания, сухость во рту, ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушение аккомодации. Эти явления исчезают после уменьшени дозы.
<a id="p100103"></a>Возможно обострение хронических очагов инфекции и развитие гранулоцитопении.
<a id="p100104"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гранулоцитопения, тяжелые заболевания печени, почек, сердца и сосудов, миастения, инфекционные заболевания, глаукома.
<a id="p100105"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 0,5 г или 1,0 г гранул в однодозовых пакетах.
<a id="p100106"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100107"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100108"></a>Отпускают по рецепту.


### <a id="p100109"></a>ТАБЛЕТКИ "АСПАГЕЛЬ"


<a id="p100110"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100111"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/5
<a id="p100112"></a>Инструкция по применению утверждена 25 января 1996 г.
<a id="p100113"></a>Временная фармакопейная статья 42-2675-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100114"></a>ОПИСАНИЕ. Аспагель - комбинированный препарат в состав которого (из расчета на одну таблетку) входят: кислота ацетилсалициловая - 0,325 г и алюминия гидроокись - 0,250 г. Таблетки белого цвета.
<a id="p100115"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным, жаропонижающим, антиагрегационным действием. Алюминия гидроокись обладает антацидными, адсорбирующими и обволакивающими свойствами. Это рациональное сочетание в одной лекарственной форме обеспечивает лечебный эффект при отсутствии раздражающего действия ацетилсалициловой кислоты на слизистую желудка.
<a id="p100116"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Аспагель применяют у взрослых для лечения головной боли и желудочного дискомфорта (приступы изжоги, тошноты, потеря аппетита, боли в области живота) у больных с алкогольной интоксикацией и алкогольным абстинентным синдромом.
<a id="p100117"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь по 2 таблетки, запивая большим количеством воды, через каждые 3 - 4 часа до исчезновения болезненных симптомов. Суточная доза до 10 таблеток. Максимальная суточная доза 12 таблеток. Курс лечения 1 - 3 дня.
<a id="p100118"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможны аллергические реакции. При передозировке существует опасность желудочно-кишечных кровотечений.
<a id="p100119"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желудочно-кишечные кровотечения, пониженная свертываемость крови, тяжелые нарушения функции печени и почек, портальная гипертензия, беременность, лактация, а также индивидуальная непереносимость препаратов ацетилсалициловой кислоты.
<a id="p100120"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100121"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100122"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100123"></a>Отпускают без рецепта.


### <a id="p100124"></a>ЭМУЛЬСИЯ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА 20%


<a id="p100125"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года

<div align="center">

<a id="p100126"></a>**Регистрационное удостоверение N 96/50/6**<br>
<a id="p100127"></a>**Инструкция по применению утверждена 25 января 1996 г.**<br>
<a id="p100128"></a>**Временная фармакопейная статья 42-2657-95 утверждена 13 февраля 1996 года.**

</div>


<a id="p100129"></a>ОПИСАНИЕ. Однородная эмульсия белого цвета со слабым специфическим запахом.
<a id="p100130"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Бензилбензоат оказывает токсическое действие на чесоточных клещей (Acarus scabiei).
<a id="p100131"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых и детей в качестве наружного средства для лечения чесотки.
<a id="p100132"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лечение проводят по схеме в течение 4 дней. В первый день лечения, после тщательного мытья под душем водой с мылом пациент втирает эмульсию (100 мл) в кожу рук, туловища и ног. После 10 минутного перерыва процедуру повторяют.
<a id="p100133"></a>На 2-й и 3-й дни лечения делают перерыв, при этом остатки бензилбензоата не смывают. На 4-й день вечером больной моется с мылом и втирает оставшуюся эмульсию (около 100 мл).
<a id="p100134"></a>Не следует мыть руки в течение 3 часов; в последующем руки обрабатываются эмульсией после каждого мытья. После каждой обработки кожи необходимо сменить белье.
<a id="p100135"></a>Детям до 5 лет препарат разводят кипяченой водой в отношении 1:1.
<a id="p100136"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно (особенно у детей) возникновение жжения и раздражения кожи. При попадании в глаза препарат вызывает сильное жжение.
<a id="p100137"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Беременность, период лактации.
<a id="p100138"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 200 мл во флаконы.
<a id="p100139"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Вскрытый флакон можно хранить при комнатной температуре в течение 6 месяцев. Список Б.
<a id="p100140"></a>СРОК ГОДНОСТИ 2 года.
<a id="p100141"></a>Отпускают по рецепту.


### <a id="p100142"></a>РАСТВОР КАРНОЗИНА 5%


<a id="p100143"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100144"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/7
<a id="p100145"></a>Инструкция по применению утверждена 26 декабря 1995 г.
<a id="p100146"></a>Временная фармакопейная статья 42-2621-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100147"></a>ОПИСАНИЕ. Карнозин - дипептид (аланин и гистидин). Вырабатывается из мышечной ткани крупного рогатого скота. Прозрачная жидкость с желтоватым оттенком.
<a id="p100148"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Карнозин ускоряет заживление дефектов эпителия роговицы травматической, химической, лучевой, инфекционной и трофической этиологии.
<a id="p100149"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Карнозин в виде 5% водного раствора (глазные капли) применяют у взрослых для лечения заболеваний роговицы: язвенные кератиты и кератопатии различной этиологии и другие заболевания, связанные с нарушением метаболизма тканей роговицы.
<a id="p100150"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1 - 3 капли 4 - 6 раз в день. Курс лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом.
<a id="p100151"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно ощущение жжения, которое обычно не требует отмены препарата.
<a id="p100152"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100153"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 мл в стеклянных флаконах; по 1,5 мл в тюбик-капельницах.
<a id="p100154"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В прохладном, защищенном от света месте.
<a id="p100155"></a>Отпускают по рецепту.


### <a id="p100156"></a>ТАБЛЕТКИ КОДЕЛАК


<a id="p100157"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года

<div align="center">

<a id="p100158"></a>**Регистрационное удостоверение N 96/50/8**<br>
<a id="p100159"></a>**Инструкция по применению утверждена 28 ноября 1995 г.**<br>
<a id="p100160"></a>**Временная фармакопейная статья 42-2599-95 утверждена 13 февраля 1996 года.**

</div>


<a id="p100161"></a>ОПИСАНИЕ. Коделак - комбинированный препарат в состав которого (из расчета на одну таблетку) входят: кодеина 0,008 г, травы термопсиса в порошке 0,2 г, натрия гидрокарбоната 0,2 г, корня солодки в порошке 0,2 г. Таблетки желтого или бурого цвета с вкраплениями.
<a id="p100162"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств; термопсис усиливает секрецию бронхиальных желез; натрия гидрокарбонат сдвигает рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты, корень солодки оказыает противовоспалительное и спазмолитическое действие.
<a id="p100163"></a>Препарат способствует эвакуации слизи из дыхательных путей при кашле и ослабляют кашлевой рефлекс.
<a id="p100164"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кашель, различной этиологии, у взрослых и детей старше 2 лет.
<a id="p100165"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь по одной таблетке 2 - 3 раза в день.
<a id="p100166"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100167"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100168"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100169"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.
<a id="p100170"></a>Отпускают без рецепта.


### <a id="p100171"></a>РАСТВОР ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА 2% и 4% (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)


<a id="p100172"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100173"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/9
<a id="p100174"></a>Инструкция по применению утверждена 26 декабря 1995 г.
<a id="p100175"></a>Временная фармакопейная статья 42-2620-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100176"></a>ОПИСАНИЕ. Лидокаин - 2-диэтиламино-2', 6' - ацетксилидида гидрохлорид. Синонимы: ксикаин, ксилокаин, марикаин и др.
<a id="p100177"></a>Растворы лидокаина 2% и 4% (глазные капли) представляют собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость.

<div align="center">

<a id="p100178"></a>**ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Лидокаин - местноанестезирующее средство, в офтальмологической практике используется для поверхностной анестезии. Инстилляция раствора лидокаина в конъюнктивальный мешок глаза, вызывает через 2 - 3 минуты анестезию, продолжительностью не менее 6 - 8 минут.**<br>
<a id="p100179"></a>**ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лидокаин в виде 2% и 4% раствора (глазные капли) применяют для местной анестезии при контактных методах исследования глаза, при мелких хирургических операциях и процедурах, а также в офтальмохирургии при операциях различного характера.**

</div>

<a id="p100180"></a>СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лидокаин применяют местно путем инстилляции в конъюнктивальный мешок по 2 капли 2 - 3 раза с интервалом 30 - 60 секунд, непосредственно перед исследованием или хирургическим вмешательством.
<a id="p100181"></a>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возможны слабое местнораздражающее действие и местные аллергические реакции.
<a id="p100182"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Гиперчувствительность к лидокаину.
<a id="p100183"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 5 мл во флаконах и по 1,5 мл в тюбик-капельницах.
<a id="p100184"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100185"></a>Применяют в стационаре и поликлинике.


### <a id="p100186"></a>ПЕРФТОРАН


<a id="p100187"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100188"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/10
<a id="p100189"></a>Инструкция по применению утверждена 28 ноября 1995 г.
<a id="p100190"></a>Временная фармакопейная статья 42-2576-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100191"></a>ОПИСАНИЕ. Перфторан приготовлен на основе 10.об.% эмульсии перфторуглеродов. Эмульсия белого цвета с голубоватым оттенком, без запаха.
<a id="p100192"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Перфторан - плазмозамещающее средство с газотранспортной функцией. Обладает реологическими, гемодинамическими, диуретическими, мембраностабилизирующими, кардиопротекторными и сорбционными свойствами.
<a id="p100193"></a>ФАРМАКОКИНЕТИКА: После внутривенного введения период полувыведения перфторана из кровеносного русла составляет около 24 часов. Перфторуглероды - основные компоненты препарата, полностью выводятся из организма в течение 18 - 24 месяцев, через легкие, с выдыхаемым воздухом. Перфторуглероды химически инертны и организме не метаболизируются.
<a id="p100194"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют в качестве плазмозаменяющего средства с газотранспортной функцией при шоковых состояниях, больших кровопотерях, множественных травмах, ожогах больших поверхностей тела, состояниях клинической смерти, а также в трансплантологии при пересадке органов.
<a id="p100195"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Перфторан вводят внутривенно струйно и капельно. Учитывая индивидуальную чувствительность больного к различным трансфузионным средам, вливание препарата начинают капельно. После введения первых 3 - 5 капель и последующих 30 капель необходимо сделать перерыв на 3 минуты для биологической пробы.
<a id="p100196"></a>Для лечения острой и хронической гиповолемии перфторан вводят внутривенно капельно или струйно в дозе от 5 до 30 мл/кг массы тела больного. Эффект препарата максимален, если во время или после его инфузии в течение суток больной дышит смесью, обогащенной кислородом (40 - 60%).
<a id="p100197"></a>Для противоишемической защиты донорских органов перфторан используют в аппарате искусственного кровообращения в качестве перфузата из расчета 10 - 40 мл/кг массы.
<a id="p100198"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении перфторана возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, покраснение кожных покровов), учащение пульса, снижение артериального давления, повышение температуры, головная боль, боли за грудиной и в поясничной области, затрудненное дыхание, анафилактические реакции. В этих случаях введение перфторана необходимо прекратить и провести внутривенное введение сенсибилизирующих и седативных препаратов в комплексе со стероидами (30 - 100 мг).
<a id="p100199"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение перфторана противопоказано при гемофилиях, аллергических заболеваниях, коллагенозах, беременности.
<a id="p100200"></a>Нельзя применять препарат вместе (в одном шприце, системе, АИК) с декстранами, полиглюкином или реополиглюкином и оксиэтилкрахмалом. Указанные растворы при необходимости следует вводить в другую вену или в ту же после окончания очередной инъекции перфторана.

<div align="center">

<a id="p100201"></a>**ФОРМА ВЫПУСКА. По 100, 200 и 400 мл во флаконы из стекла.**<br>
<a id="p100202"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В замороженном виде в условиях холодильника при температуре от -4 град. С до -18 град. С. В размороженном виде в холодильнике при температуре не выше +4 град. С препарат можно хранить не более 2-х недель. Разморозку препарата проводить при комнатной температуре. После разморозки препарат необходимо осторожно взболтать до достижения однородности.**

</div>

<a id="p100203"></a>Препарат непригоден к использованию в случае: расслоения эмульсии (даже после взбалтывания), появления осадка (прозрачные маслянистые капли или белый осадок на дне флакона).
<a id="p100204"></a>Запрещается хранить препарат при температуре ниже -18 град. С, размораживать перфторан при температуре выше +30 град. С.
<a id="p100205"></a>СРОК ГОДНОСТИ. При температуре от -4 град. С до -18 град. С 2 года, при температуре не выше +4 град. С - 2 недели.
<a id="p100206"></a>Отпускают по рецепту.


### <a id="p100207"></a>ПОЛИСОРБ МП


<a id="p100208"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100209"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/11
<a id="p100210"></a>Инструкция по применению утверждена 25 ноября 1995 г.
<a id="p100211"></a>Временная фармакопейная статья 42-2668-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100212"></a>ОПИСАНИЕ. Полисорб МП - энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема, представляет собой легкий белый или белый с голубоватым оттенком порошок.
<a id="p100213"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Полисорб МП обладает выраженными универсальными сорбционными свойствами, сорбирует из желудочно-кишечного тракта микроорганизмы, эндогеные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая продукты обмена веществ организма, микробные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды.
<a id="p100214"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют у взрослых в качестве энтеросорбента при острых кишечных инфекциях, пищевых токсикоинфекциях и аллергиях, различных эндогенных и экзогенных интоксикациях, включая острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарствами и этиловым алкоголем.
<a id="p100215"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Полисорб МП принимают внутрь в виде предварительно приготовленной водной взвеси за 1 час до приема пищи или других медикаментов.
<a id="p100216"></a>Для лечения острых кишечных инфекций и токсикоинфекций препарат применяют в разовой дозе 2 - 3 г 3 раза в сутки. При тяжелом диарейном синдроме в первые сутки разовая доза может быть увеличена до 4 - 6 г. Средняя суточная доза препарата 12 г. Курс лечения 3 - 5 дней.
<a id="p100217"></a>Для лечения острых пероральных отравлений лекарствами, этиловым алкоголем и другими сильнодействующими и ядовитыми веществами, в зависимости от тяжести состояния, разовая доза полисорба МП определяется из расчета 100-150 мг/кг массы тела больного (в среднем 7 - 10 г), которую принимают 2 - 3 раза в день.
<a id="p100218"></a>При тяжелых формах отравлений полисорб МП вводят через зонд в желудок после его промывания каждые 4 - 6 часов в течение всей токсикогенной фазы отравления. Максимальная суточная доза в этих случаях составляет 24 г.
<a id="p100219"></a>При алкогольном абстинентном синдроме препарат принимают в разовой дозе 2,0 - 4,0 г - 3 - 4 раза в сутки в течение 3 - 4 дней.
<a id="p100220"></a>При пищевой и лекарственной аллергии препарат принимают в разовой дозе 2,0 - 3,0 г - 2 - 3 раза в сутки за 1 час до еды или через 1,5 - 2 часа после приема пищи и лекарственных препаратов. Курс лечения 10 - 15 дней.
<a id="p100221"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно снижение лечебного эффекта одновременно принимаемых внутрь лекарств.
<a id="p100222"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Относительные противопоказания: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения.
<a id="p100223"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 12 г в бутылки стеклянные, по 1,0 г или 2,0 г в пакеты одноразовые и по 50,0 г в пакеты полиэтиленовые.

<div align="center">

<a id="p100224"></a>**УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В обычных условиях.**<br>
<a id="p100225"></a>**СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.**<br>
<a id="p100226"></a>**Отпускают без рецепта.**

</div>



### <a id="p100227"></a>МАЗЬ САЛИЦИЛОВАЯ 4%


<a id="p100228"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100229"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/12
<a id="p100230"></a>Инструкция по применению утверждена 25 января 1996 г.
<a id="p100231"></a>Временная фармакопейная статья 42-2614-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100232"></a>ОПИСАНИЕ. Салициловая мазь 4% на водорастворимой основе, белого или белого со слабым желтоватым или сероватым оттенком цвета.
<a id="p100233"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает антимикробное и ранозаживляющее действие, способствует очищению раны от гнойного отделяемого, ликвидации перифокального воспаления.
<a id="p100234"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых в качестве наружного (местного) средства для лечения ожогов.
<a id="p100235"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Мазь салициловую 4% применяют местно в виде аппликаций. Мазь наносят тонким слоем на очаг поражения и закрываю стерильной салфеткой или накладывают стерильную повязку, пропитанную мазью. Смену повязки проводят 1 раз в 2 - 3 дня до полного очищения от гнойно-некротических масс. Длительность курса лечения в среднем составляет 6 - 20 суток.
<a id="p100236"></a>ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Возможно незначительное и быстропроходящее местнораздражающее действие и незначительное повышение температуры.
<a id="p100237"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100238"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 100 г и 1000 г банках.
<a id="p100239"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. При хранении допускается разжижение поверхностного слоя.
<a id="p100240"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
<a id="p100241"></a>Отпускают без рецепта.


### <a id="p100242"></a>ТАБЛЕТКИ ТЕРПИНКОД


<a id="p100243"></a>Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 50 от 13 февраля 1996 года
<a id="p100244"></a>Регистрационное удостоверение N 96/50/13
<a id="p100245"></a>Инструкция по применению утверждена 14 ноября 1995 г.
<a id="p100246"></a>Временная фармакопейная статья 42-2597-95 утверждена 13 февраля 1996 года.

<a id="p100247"></a>ОПИСАНИЕ. Терпинкод - комбинированный препарат в состав которого (из расчета на одну таблетку) входят: кодеина 0,008 г, терпингидрата 0,25 г, натрия гидрокарбоната 0,25 г. Таблетки белого цвета, допускаются сероватые вкрапления.
<a id="p100248"></a>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, усиливает действие анальгетиков, снотворных и седативных средств; терпингидрат обладает отхаркивающим действием; гидрокарбонат натрия сдвигает рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, при этом мокрота становится менее вязкой.
<a id="p100249"></a>Препарат способствует эвакуации слизи из дыхательных путей при кашле и ослабляют кашлевой рефлекс.
<a id="p100250"></a>ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Кашель, различной этиологии, у взрослых и детей старше 2 лет.
<a id="p100251"></a>СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Принимают внутрь по 1 таблетке 2 - 3 раза в день.
<a id="p100252"></a>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость.
<a id="p100253"></a>ФОРМА ВЫПУСКА. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
<a id="p100254"></a>УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
<a id="p100255"></a>СРОК ГОДНОСТИ. 4 года.
<a id="p100256"></a>Отпускают без рецепта.

<div align="right">

<a id="p100257"></a>Председатель Фармакологического<br>
государственного комитета<br>
В.П.ФИСЕНКО

<a id="p100258"></a>Председатель Фармакопейного<br>
государственного комитета<br>
Ю.Ф.КРЫЛОВ

<a id="p100259"></a>Директор Государственного института<br>
доклинической и клинической<br>
экспертизы лекарств<br>
А.Г.РУДАКОВ

</div>




---