---
title: "Приказ Минздрава России от 03.02.2025 N 49"
number: "49"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2025-02-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-49-2025-minzdrav-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минздрава России от 03.02.2025 N 49

# Приказ Минздрава России от 03.02.2025 N 49

"О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Цефоперазон и Сульбактам Джодас"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 3 февраля 2025 г. N 49**

<a id="p100003"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ**<br>
**ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный N 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Цефоперазон и Сульбактам Джодас<br>
___________________________________________________________<br>
торговое наименование лекарственного препарата

<a id="p100006"></a>Цефоперазон+[Сульбактам]<br>
___________________________________________________________<br>
международное непатентованное наименование<br>
лекарственного препарата

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора для внутривенного<br>
и внутримышечного введения, 1 г + 1 г<br>
___________________________________________________________<br>
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

<a id="p100008"></a>Общество с ограниченной ответственностью<br>
"Джодас Экспоим" (ООО "Джодас Экспоим"),<br>
Российская Федерация<br>
140200, Московская обл., Воскресенский р-он,<br>
г. Воскресенск, ул. Московская, д. 45м, офис 4<br>
___________________________________________________________<br>
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца<br>
регистрационного удостоверения лекарственного препарата

<a id="p100009"></a>Джодас Экспоим Пвт.Лтд., Индия<br>
Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (Village),<br>
Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India<br>
___________________________________________________________<br>
наименование и адрес производственной площадки

<a id="p100010"></a>ЛСР-000391/09 от 26 января 2009 г.<br>
___________________________________________________________<br>
номер и дата регистрационного удостоверения<br>
лекарственного препарата

<a id="p100011"></a>применение лекарственного препарата приостанавливается<br>
с даты официального опубликования приказа до представления<br>
сведений о возможности возобновления применения<br>
лекарственного препарата<br>
___________________________________________________________<br>
дата, с которой приостанавливается применение лекарственного<br>
препарата, и срок (период), на который приостанавливается<br>
применение лекарственного препарата

<a id="p100012"></a>письмо Министерства промышленности и торговли<br>
Российской Федерации от 25 декабря 2024 г. N ПЕ-140479/19,<br>
которым представлены сведения о несоответствии производителя<br>
лекарственных средств требованиям правил надлежащей<br>
производственной практики и (или) о нарушении<br>
лицензионных требований<br>
___________________________________________________________<br>
основание приостановления<br>
применения лекарственного препарата

</div>


<div align="right">

<a id="p100013"></a>Заместитель Министра<br>
здравоохранения<br>
Российской Федерации<br>
С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100014"></a>

---