---
title: "Приказ Минпромторга России от 27.12.2016 N 4778"
number: "4778"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-12-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4778-2016"
---
## Приказ Минпромторга России от 27.12.2016 N 4778
# Приказ Минпромторга России от 27.12.2016 N 4778
"О переоформлении лицензии"
**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПРИКАЗ**
**от 27 декабря 2016 г. N 4778**
**О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ**
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), место нахождения: 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1; ОГРН 1046908000908, ИНН 6911021581; место осуществления лицензируемого вида деятельности: Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1.
Регистрационный номер лицензии 00138-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки, покрытые оболочкой;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, жидкость, капли, капсулы, пеллеты, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки шипучие, шампуни, эмульсии;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): порошок, концентрат жидкий, лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, раствор для инфузий;
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: аэрозоль.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.