--- title: "Приказ Минпромторга России от 28.12.2017 N 4743" number: "4743" issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации" issued_on: 2017-12-28 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4743-2017" --- ## Приказ Минпромторга России от 28.12.2017 N 4743 # Приказ Минпромторга России от 28.12.2017 N 4743 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по предоставлению из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения" **МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ** **РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ** от 28 декабря 2017 г. N 4743 **ОБ ОРГАНИЗАЦИИ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ** **И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ** **ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА СУБСИДИИ В ВИДЕ ИМУЩЕСТВЕННОГО** **ВЗНОСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ КОРПОРАЦИЮ** **ПО СОДЕЙСТВИЮ РАЗРАБОТКЕ, ПРОИЗВОДСТВУ И ЭКСПОРТУ** **ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ "РОСТЕХ"** **НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТА СОЗДАНИЯ НОВОГО ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО** **КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА С ДВОЙНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИЗЛУЧЕНИЯ** В целях реализации [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100009) предоставления в 2017 году из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1659, приказываю: 1. Утвердить прилагаемый [Порядок](#p100012) организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по предоставлению из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения. 2. Предоставить право подписи от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации соглашения о предоставлении из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения (далее - соглашение, субсидия, Корпорация) директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алехину А.В., а в случае его отсутствия - лицу, его замещающему. 3. Предоставить право подписи от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации писем о возврате документов, представленных Корпорацией, требований о возврате средств в доход федерального бюджета в случае нарушения Корпорацией целей, условий и порядка предоставления субсидии, требований о применении штрафных санкций в случае недостижения Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алехину А.В., а в случае его отсутствия - лицу, его замещающему. 4. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) осуществление контроля за соблюдением Корпорацией порядка, целей и условий предоставления субсидий, определенных [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100009) и соглашением. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
**Д.В.МАНТУРОВ**
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 28 декабря 2017 г. N 4743
**ПОРЯДОК** **ОРГАНИЗАЦИИ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ** **И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ** **ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА СУБСИДИИ В ВИДЕ ИМУЩЕСТВЕННОГО** **ВЗНОСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ КОРПОРАЦИЮ** **ПО СОДЕЙСТВИЮ РАЗРАБОТКЕ, ПРОИЗВОДСТВУ И ЭКСПОРТУ** **ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ "РОСТЕХ"** **НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТА СОЗДАНИЯ НОВОГО ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО** **КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА С ДВОЙНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИЗЛУЧЕНИЯ** 1. Настоящий порядок определяет организацию работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения (далее - субсидия, Корпорация) в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100009) предоставления в 2017 году из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1659 (далее - Правила). 2. Представленные Корпорацией в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации документы в соответствии с [пунктом 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100044) Правил направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - документы), который в течение 15 календарных дней со дня получения документов: проверяет полноту и достоверность содержащихся в них сведений, а также их соответствие требованиям, установленным [пунктом 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100044) Правил; в случае если документы, представленные Корпорацией, не соответствуют требованиям [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100009), принимает решение о возврате документов Корпорации в течение 15 календарных дней со дня их поступления с указанием причин принятого решения письмом за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего); по результатам рассмотрения надлежащим образом оформленных документов обеспечивает заключение с Корпорацией соглашения о предоставлении субсидии (далее - соглашение). 3. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечивает подготовку приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации о передаче территориальным органам Федерального казначейства полномочий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации как получателя средств федерального бюджета по предоставлению субсидии Корпорации (далее - приказ о передаче полномочий). 4. Департамент бюджетной политики и финансов на основании заключенного соглашения, приказа о передаче полномочий и поручения на проведение операций, предоставленных Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности, доводит лимиты бюджетных обязательств на лицевой счет для учета операций по переданным полномочиям получателя бюджетных средств в территориальном органе Федерального казначейства. 5. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности осуществляет контроль за достижением Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии, указанных в [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100015) Правил. 6. Поступившая в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с соглашением отчетность Корпорации об осуществлении расходов, источником финансового обеспечения которых является субсидия, а также о достижении Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии направляется в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - отчетность). Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности рассматривает отчетность, представленную Корпорацией, и по результатам рассмотрения: в случае наличия замечаний по представленной Корпорацией отчетности в течение 15 календарных дней со дня ее поступления направляет Корпорации уведомление о необходимости их устранения; в случае отсутствия замечаний представленная Корпорацией отчетность в течение 15 календарных дней со дня ее поступления утверждается директором Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (А.В. Алехин). Один экземпляр утвержденной отчетности Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности в течение 5 рабочих дней со дня утверждения, направляется в Департамент бюджетной политики и финансов. 7. В случае установления фактов нарушения целей, условий и порядка предоставления субсидии по итогам проверок в соответствии с условиями [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100009) и соглашения Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности направляет Корпорации за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего) требование о возврате соответствующих денежных средств в доход федерального бюджета в соответствии с [пунктом 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100052) Правил. При невыполнении Корпорацией указанных требований Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки исковых заявлений в арбитражный суд. 8. В случае установления фактов недостижения Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности направляет Корпорации за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего) требование о применении штрафных санкций, размер которых определяется в соответствии с [приложением N 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1659-2017#p100057) к Правилам. При невыполнении Корпорацией указанных требований в течение 20 рабочих дней со дня их направления Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки исковых заявлений в арбитражный суд. 9. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности проводит обязательные проверки соблюдения Корпорацией целей, условий и порядка предоставления субсидии. ---