Приказ Минпромторга России от 13.12.2019 № 4714
«О признании утратившими силу приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 сентября 2017 г. № 3107 и от 14 ноября 2017 г. № 3911»
(Зарегистрировано в Минюсте России 22.01.2020 № 57227)
Примечание
Начало действия документа - 03.02.2020.
Зарегистрировано в Минюсте России 22 января 2020 г. № 57227
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 13 декабря 2019 г. № 4714
О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ
ПРИКАЗОВ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 9 СЕНТЯБРЯ 2017 Г. № 3107
И ОТ 14 НОЯБРЯ 2017 Г. № 3911
В соответствии с пунктом 2 изменений, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 г. № 1589 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 52, ст. 8308), приказываю:
приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 сентября 2017 г. № 3107 «О реализации постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 „Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд“ в части определения организаций, реализующих в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 сентября 2017 г., регистрационный номер 48268);
приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 ноября 2017 г. № 3911 «Об утверждении Порядка обеспечения контроля выполнения организациями, реализующими в 2017 — 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102 „Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд“, мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 декабря 2017 г., регистрационный номер 49190).