---
title: "Приказ ТПП РФ от 13.07.2023 N 47"
number: "47"
issuer: "Торгово-промышленная палата Российской Федерации"
issued_on: 2023-07-13
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-47-2023-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya"
---

## Приказ ТПП РФ от 13.07.2023 N 47

# Приказ ТПП РФ от 13.07.2023 N 47

"О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий) и Порядок заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-31-2025-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100016) ТПП РФ от 28.03.2025 N 31.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ТОРГОВО-ПРОМЫШЛЕННАЯ ПАЛАТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 13 июля 2023 г. N 47**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ СЕРТИФИКАТОВ**<br>
**О ПРОИСХОЖДЕНИИ ТОВАРОВ ФОРМЫ СТ-1 ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ**<br>
**ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД**<br>
**(ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ) И ПОРЯДОК**<br>
**ЗАПОЛНЕНИЯ АКТОВ ЭКСПЕРТИЗЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СТРАНЫ**<br>
**ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


<a id="p100004"></a>В целях оптимизации процесса выдачи торгово-промышленными палатами сертификатов о происхождении товаров [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий):
1. <a id="p100005"></a>Внести [изменения](#p100012) в [Положение](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100011) о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий), утвержденное приказом ТПП РФ от 10 апреля 2015 года N 29 (в редакции приказов ТПП РФ от 4 апреля 2017 года N 33, от 14 декабря 2017 года N 89, от 23 марта 2020 года N 25, от 2 декабря 2021 года N 129, от 3 февраля 2022 года N 12) (приложение 1).
2. <a id="p100006"></a>Внести [изменения](#p100050) в [Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-30-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100011) заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения отдельных видов медицинских изделий, утвержденный приказом ТПП РФ от 10 апреля 2015 года N 30 "О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" от 5 февраля 2015 года N 102" (в редакции приказов ТПП РФ от 4 апреля 2017 года N 33, от 14 декабря 2017 года N 89, от 23 марта 2020 года N 25, от 2 декабря 2021 года N 129, от 3 февраля 2022 года N 12) (приложение 2).
3. <a id="p100007"></a>Департаменту регионального развития (Зубков И.В.), Департаменту экспертизы и сертификации (Ильичев Е.А.) направить в установленном порядке утвержденные изменения в уполномоченные торгово-промышленные палаты для использования в работе.
4. <a id="p100008"></a>Центру по связям со СМИ (Шкирандо А.И.) разместить обновленные редакции документов на официальном сайте ТПП России в информационно-коммуникационной сети Интернет.
5. <a id="p100009"></a>Контроль за выполнением приказа возложить на вице-президента ТПП РФ Фатеева М.А.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Президент<br>
Торгово-промышленной палаты<br>
Российской Федерации<br>
С.Н.КАТЫРИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение 1<br>
к приказу ТПП РФ<br>
N ___ от "__" _______ 2023 года

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ**<br>
**В ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ СЕРТИФИКАТОВ**<br>
**О ПРОИСХОЖДЕНИИ ТОВАРОВ ФОРМЫ СТ-1 ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ**<br>
**ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД**<br>
**(ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ), УТВЕРЖДЕННОЕ**<br>
**ПРИКАЗОМ ТПП РФ ОТ 10 АПРЕЛЯ 2015 ГОДА N 29 (В РЕДАКЦИИ**<br>
**ПРИКАЗОВ ТПП РФ ОТ 4 АПРЕЛЯ 2017 ГОДА N 33, ОТ 14 ДЕКАБРЯ**<br>
**2017 ГОДА N 89, ОТ 23 МАРТА 2020 ГОДА N 25, ОТ 2 ДЕКАБРЯ**<br>
**2021 ГОДА N 129, ОТ 3 ФЕВРАЛЯ 2022 ГОДА N 12)**

</div>


1. <a id="p100013"></a>[Пункт 3.1](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100034) Положения изложить в следующей редакции:
<a id="p100014"></a>"3.1. Сертификаты [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) выдаются уполномоченными ТПП заинтересованным участникам закупок (заявителям) на товары, указанные в [Перечне](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p567) отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 1), и [Перечне](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p773) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 2), предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102.
<a id="p100015"></a>Указанные товары должны быть изготовлены в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными [Правилами](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100024) определения страны происхождения товаров, которые являются неотъемлемой частью [Соглашения](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1) о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых государств от 20 ноября 2009 года (далее по тексту - Правила от 20 ноября 2009 года).".
2. <a id="p100016"></a>[Абзац 3 пункта 6.2](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100119) Положения исключить.
3. <a id="p100017"></a>[Пункт 6.3](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100120) Положения изложить в следующей редакции:
<a id="p100018"></a>"6.3. Производитель товара, получивший сертификат [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) сроком действия до одного года, вправе предоставлять копию такого сертификата заинтересованным лицам - участникам закупок в целях его использования при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд. При этом срок применения такой копии не может превышать срока действия оригинала сертификата.".
4. <a id="p100019"></a>[Пункт 6.6](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100123) Положения изложить в следующей редакции:
<a id="p100020"></a>"6.6. При осуществлении закупок товара для обеспечения государственных и муниципальных нужд сертификаты [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) сроком действия до одного года и их копии, указанные в пункте 6.3 Положения, в пределах срока их действия являются документами, подтверждающими страну происхождения, наряду с сертификатами [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472), выдаваемыми в соответствии с разделом 4 настоящего Положения. Участник закупки имеет право получить сертификат [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) на товар производителя - объект закупки в порядке, предусмотренном разделом 4 настоящего Положения".
5. <a id="p100021"></a>[Приложение 2](https://bukva.ai/docs/prikaz-29-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100171) к Положению утвердить в следующей редакции:

<div align="right">

<a id="p100022"></a>"Приложение 2<br>
к Положению о порядке выдачи<br>
сертификатов о происхождении<br>
товаров формы СТ-1 для целей<br>
осуществления закупок для обеспечения<br>
государственных и муниципальных нужд<br>
(для отдельных видов<br>
медицинских изделий)

<a id="p100023"></a>Форма заявления

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="28%"><col width="19%"><col width="49%"></colgroup>
<tr><td colspan="3"><a id="p100024"></a>На бланке организации<br>или индивидуального предпринимателя</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>N</td><td><a id="p100026"></a>____ ______________<br>(исх. номер, дата)</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100027"></a>__________________<br>(место заполнения)</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td><a id="p100028"></a>(руководителю уполномоченной ТПП)</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



| <a id="p100029"></a>ЗАЯВЛЕНИЕ<br>на получение сертификата о происхождении товара [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) сроком действия до одного года для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд |
| --- |


<a id="p100030"></a>    Наименование производителя ____________________________________________
__________________________________________________________________________.
   (почтовый адрес, местонахождение, телефон/факс, для физических лиц -
                   ФИО, место жительства, телефон/факс)
<a id="p100031"></a>    Регистрационный  номер в Едином государственном реестре юридических лиц
или индивидуальных предпринимателей ______________________________________.
<a id="p100032"></a>    ИНН/КПП ______________________________________________________________.
<a id="p100033"></a>    Просим     выдать     на    основании    Годового    акта    экспертизы
_______________________ сертификат о происхождении товара [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) сроком
 (номер и дата выдачи)
___________________________ для целей осуществления закупки для обеспечения
 (указывается срок не более
        одного года)
государственных и муниципальных нужд.
<a id="p100034"></a>    Наименование     товара,     номер    регистрационного    удостоверения
Росздравнадзора и количество товара - объекта(ов) закупки _________________
__________________________________________________________________________.
<a id="p100035"></a> Код(ы) классификации товара - объекта(ов) закупки по [ОКПД 2 ОК 034-2014](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014)
(КПЕС 2008) __________________, производимого ____________________________.
                                              (наименование производителя)
<a id="p100036"></a>    Настоящим  гарантируем  достоверность  сведений,  указанных в настоящем
заявлении, и приложенных к нему документах.
<a id="p100037"></a>    Настоящим  гарантируем,  что  в  течение  срока  действия сертификата о
происхождении товара [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) не будет изменена технология производства
указанного  в  нем товара(ов), а также поставщики и/или стоимостные условия
поставки иностранных материалов (сырья) и комплектующих, используемых в его
производстве.  Если  в  течение  срока действия сертификата такие изменения
произойдут,   обязуемся   незамедлительно   письменно   уведомить  об  этом
_________________________________.
(наименование уполномоченной ТПП)

<a id="p100038"></a>    Контактное  лицо: Ф.И.О. ___________________________, номер контактного
телефона __________; адрес электронной почты _________________________.

<a id="p100039"></a>    Корреспонденцию просим направлять по адресу:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________

<a id="p100040"></a>    Ранее представленные в _________________________________ документы:
                           (наименование уполномоченной ТПП)

<a id="p100041"></a>    Настоящим  подтверждаем, что в ранее представленные документы изменения
и дополнения не вносились.

<a id="p100042"></a>    Дополнительная информация ___________________________________________.

<a id="p100043"></a>    К  настоящему заявлению прилагаются документы согласно описи документов
на _____ страницах.


<table>
<colgroup><col width="18%"><col width="4%"><col width="50%"><col width="4%"><col width="20%"><col width="4%"></colgroup>
<tr><td colspan="6"><a id="p100044"></a>Руководитель юридического лица<br>(индивидуальный предприниматель или физическое лицо)</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td><a id="p100045"></a>"</td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>(подпись)</td><td></td><td><a id="p100047"></a>(фамилия, имя, отчество)</td><td></td><td><a id="p100048"></a>(дата)</td><td></td></tr>
</table>






<div align="right">

<a id="p100049"></a>Приложение 2<br>
к приказу ТПП РФ<br>
N ___ от "__" _______ 2023 года

</div>


<div align="center">

<a id="p100050"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ**<br>
**В ПОРЯДОК ЗАПОЛНЕНИЯ АКТОВ ЭКСПЕРТИЗЫ**<br>
**ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СТРАНЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ**<br>
**ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ ТПП РФ**<br>
**ОТ 10 АПРЕЛЯ 2015 ГОДА N 30 (В РЕДАКЦИИ ПРИКАЗОВ ТПП РФ**<br>
**ОТ 4 АПРЕЛЯ 2017 ГОДА N 33, ОТ 14 ДЕКАБРЯ 2017 ГОДА N 89,**<br>
**ОТ 23 МАРТА 2020 ГОДА N 25, ОТ 2 ДЕКАБРЯ 2021 ГОДА N 129,**<br>
**ОТ 3 ФЕВРАЛЯ 2022 ГОДА N 12)**

</div>


1. <a id="p100051"></a>[Пункт 2.1](https://bukva.ai/docs/prikaz-30-2015-tpp-rf-torgovo-promyshlennaya#p100111) Порядка изложить в следующей редакции:
<a id="p100052"></a>"2.1. Годовые акты экспертизы для оформления сертификатов [формы СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-5#p100472) составляются сроком на один год на постоянную номенклатуру товаров, указанных в [Перечне](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p567) отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 1), и [Перечне](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p773) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее по тексту - Перечень 2), предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102.".



<a id="p100053"></a>

---
