Приказ Минпромторга России от 17.02.2017 № 467

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением места нахождения юридического лица обществу с ограниченной ответственностью «Фирма „ВИПС-МЕД“ (ООО „Фирма „ВИПС-МЕД“), место нахождения: 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 3А; ОГРН 1025007069372, ИНН 5052007912.»

Регистрационный номер лицензии 00267-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4, корп. 2:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: порошок;

Московская обл., г. Фрязино, Заводской проезд, д. 3А:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: раствор, сироп, спрей;

Московская обл., г. Фрязино, ул. 60 лет СССР, д. 3:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, раствор для инъекций.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---