Приказ Минпромторга России от 25.12.2017 № 4662

«О переоформлении лицензии»

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. № 480 «Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ (АО „АКРИХИН“), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29; ОГРН 1025003911570, ИНН 5031013320.»

Регистрационный номер лицензии 00106-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, по адресам мест осуществления деятельности:

Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29;

Московская обл., Истринский район, д. Лешково, владение 248, стр. 4:

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): крем, гель, мазь, таблетки непокрытые;

биологические лекарственные препараты: гель;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, капсулы, крем, мазь, сироп, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой, шампуни;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гранулы, пеллеты;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): порошок;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, порошок, спрей, суппозитории, суспензия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---