---
title: "Приказ Минпромторга России от 16.12.2016 N 4558"
number: "4558"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-12-16
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4558-2016"
---

## Приказ Минпромторга России от 16.12.2016 N 4558

# Приказ Минпромторга России от 16.12.2016 N 4558

"О выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 16 декабря 2016 г. N 4558**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СВЕДЕНИЯ О СТАДИЯХ**<br>
**ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ НА ТЕРРИТОРИИ**<br>
**ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пунктом 5.8.20 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, приказом Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. N 4368 "Об утверждении административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза", приказом Минпромторга России от 22 декабря 2015 г. N 4216 "Об организации работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее - документ СП), закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А, лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств N 00101-ЛС от 21 июня 2016 г., согласно следующему перечню:
1) <a id="p100006"></a>документ СП на лекарственное средство $\text{Тимексон}^{®}$ (международное непатентованное наименование: Глатирамера ацетат), раствор для подкожного введения, 20 мг/мл; места осуществления деятельности по производству лекарственного средства: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее; Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Фронтовая, д. 3, пом. 1Н, лит. 3.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---