Приказ Минпромторга России от 16.12.2016 № 4558
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 16.12.2016 N 4558. 4558. 16.12.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-4558-2016
«О выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 16 декабря 2016 г. № 4558
О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СВЕДЕНИЯ О СТАДИЯХ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ НА ТЕРРИТОРИИ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 5.8.20 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, приказом Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. № 4368 «Об утверждении административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза», приказом Минпромторга России от 22 декабря 2015 г. № 4216 «Об организации работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» приказываю:
1. Выдать документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее — документ СП), закрытому акционерному обществу «БИОКАД» (ЗАО «БИОКАД»), место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А, лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств № 00101-ЛС от 21 июня 2016 г., согласно следующему перечню:
- документ СП на лекарственное средство \text{Тимексон}^{®} (международное непатентованное наименование: Глатирамера ацетат), раствор для подкожного введения, 20 мг/мл; места осуществления деятельности по производству лекарственного средства: Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее; Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Фронтовая, д. 3, пом. 1Н, лит. 3.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.