Приказ Минздрава России от 18.05.2026 № 449н
«Об утверждении формы отраслевого статистического наблюдения № 64 „Сведения о заготовке, хранении, транспортировке, клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов и производстве лекарственных средств и медицинских изделий“ и порядка ее заполнения»
(Зарегистрировано в Минюсте России 21.05.2026 № 86553)
Примечание
Срок действия документа ограничен 1 сентября 2032 года. Начало действия документа - 01.09.2026.
Зарегистрировано в Минюсте России 21 мая 2026 г. № 86553
ПРИКАЗ
от 18 мая 2026 г. № 449н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ОТРАСЛЕВОГО СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ № 64 «СВЕДЕНИЯ»
О ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИИ, ТРАНСПОРТИРОВКЕ, КЛИНИЧЕСКОМ
ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
И ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
И ПОРЯДКА ЕЕ ЗАПОЛНЕНИЯ
В соответствии с частью 3 статьи 97 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», подпунктом «б» пункта 4 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. № 641, приказываю:
форму отраслевого статистического наблюдения № 64 «Сведения о заготовке, хранении, транспортировке, клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов и производстве лекарственных средств и медицинских изделий» согласно приложению № 1 к настоящему приказу;
порядок заполнения формы отраслевого статистического наблюдения № 64 «Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов и производстве лекарственных средств и медицинских изделий» согласно приложению № 2 к настоящему приказу.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2020 г. № 1138н «Об утверждении формы статистического учета и отчетности № 64 „Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов“ и порядка ее заполнения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 ноября 2020 г., регистрационный № 61124).
3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 г. и действует до 1 сентября 2032 г.
| ОТРАСЛЕВОЕ СТАТИСТИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ |
|---|
| КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРУЕТСЯ ПОЛУЧАТЕЛЕМ ИНФОРМАЦИИ |
|---|
| Нарушение порядка представления статистической информации, а равно представление недостоверной статистической информации влечет ответственность, установленную статьей 13.19 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. Обязанность предоставления административных данных предусмотрена статьей 8 Федерального закона от 29 ноября 2007 г. № 282-ФЗ «Об официальном статистическом учете и системе государственной статистики в Российской Федерации» |
|---|
| ПРЕДСТАВЛЕНИЕ В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ |
|---|
| СВЕДЕНИЯ О ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИИ, ТРАНСПОРТИРОВКЕ, КЛИНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ И ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за 20__ год |
|---|
РАЗДЕЛ 1. ДОНОРЫ И ДОНАЦИИ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
1.1. ДОНОРЫ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
(1000) Коды по ОКЕИ: человек - 792
1.2. ЧИСЛО ЛИЦ, ОТВЕДЕННЫХ ОТ ДОНОРСТВА
(1100) Коды по ОКЕИ: человек - 792
1.3. ДОНАЦИИ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
(1200) Коды по ОКЕИ: единица - 642
1.4. ДОНОРЫ ИММУНОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ
(1300) Коды по ОКЕИ: человек - 792
РАЗДЕЛ 2. ПЕРЕРАБОТКА ЦЕЛЬНОЙ ДОНОРСКОЙ КРОВИ
(2000) Коды по ОКЕИ: литр - 112
РАЗДЕЛ 3. ЗАГОТОВКА, ХРАНЕНИЕ, ТРАНСПОРТИРОВКА, ПЕРЕДАЧА И УТИЛИЗАЦИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
(3000) Коды по ОКЕИ: литр - 112, единица - 642
РАЗДЕЛ 4. СВЕДЕНИЯ ОБ ОБРАЩЕНИИ ПЛАЗМЫ
(4000) Коды по ОКЕИ: литр - 112
РАЗДЕЛ 5. КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ ДОНОРСКОЙ КРОВИ
(5000) Коды по ОКЕИ: литр - 112, единица - 642, человек - 792
РАЗДЕЛ 6. ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И (ИЛИ) МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
(6000) Коды по ОКЕИ: миллилитр - 111, микрограмм - 164 миллиграмм - 161, международная единица - 9910, штука - 796
РАЗДЕЛ 7. СВЕДЕНИЯ О МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ОБРАЩЕНИЕ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
(7000) Коды по ОКЕИ: штук - 796, единица - 642, человек - 792
Руководитель субъекта обращения
донорской крови _____________________ _________________
подпись фамилия, имя,
Печать (при наличии) отчество
(при наличии)
Лицо, ответственное
за представление сведений _____________________ _________________
подпись фамилия, имя,
отчество
(при наличии)
_________________
контактный номер
телефона
_________________
адрес электронной
почты
_________________
дата заполнения
ПОРЯДОК
ЗАПОЛНЕНИЯ ФОРМЫ ОТРАСЛЕВОГО СТАТИСТИЧЕСКОГО
НАБЛЮДЕНИЯ № 64 «СВЕДЕНИЯ О ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИИ,
ТРАНСПОРТИРОВКЕ, КЛИНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ
И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ И ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
1. Форма отраслевого статистического наблюдения № 64 «Сведения о заготовке, хранении, транспортировке, клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов и производстве лекарственных средств и медицинских изделий» (далее — Форма) заполняется субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющими клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов <1>, и субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющими заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов <2> (далее — субъекты обращения донорской крови).
<1> Статья 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» (далее — Федеральный закон № 125-ФЗ).
<2> Статья 15 Федерального закона № 125-ФЗ.
2. Источником информации для заполнения Формы является информация, содержащаяся в формах учетной медицинской документации <3> и в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов <4> (далее — единая база донорства).
<3> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Федеральный закон № 323-ФЗ).
<4> Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 901 «Об утверждении Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. № 667 и исключении пункта 84 из перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона „Об обязательных требованиях в Российской Федерации“. Действует до 1 сентября 2029 г.»
3. Разделы 1 - 4, 6 и 7 Формы заполняют субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющие заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее — организации службы крови):
медицинские организации государственной системы здравоохранения;
организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба.
4. Разделы 5 и 7 Формы заполняют субъекты обращения донорской крови и (или) ее компонентов, осуществляющие клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее — медицинские организации):
медицинские организации, а также образовательные организации, научные организации, осуществляющие оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовых форм;
организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба.
5. Субъекты обращения донорской крови представляют Форму исполнительным органам субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан ежегодно за год (с 1 января по 31 декабря отчетного года), не позднее 5 февраля года, следующего за отчетным.
6. Исполнительный орган субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан представляет Форму по субъектам обращения донорской крови в федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации ежегодно не позднее 15 февраля года, следующего за отчетным.
7. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации представляет сводную Форму в Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно, не позднее 25 февраля года, следующего за отчетным.
8. В строке «Наименование медицинской организации, представляющей сведения» Формы указывается полное наименование субъекта обращения донорской крови в соответствии с учредительными документами.
9. В строке «адрес места нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты» указывается место нахождения субъекта обращения донорской крови в соответствии с учредительными документами, включая указание на субъект Российской Федерации и почтовый индекс, адрес фактического места нахождения, адрес электронной почты.
10. При наличии у субъектов обращения донорской крови обособленных подразделений Форма заполняется по каждому обособленному подразделению и по всей организации в целом.
11. Заполнение Формы осуществляется в единицах измерения, указанных в Форме. Клетки со знаком «X» не заполняются.
12. В таблицу 1000 раздела 1 включаются данные об общем числе доноров крови и ее компонентов (строка 1), в том числе о сдавших кровь и (или) ее компоненты впервые (строка 2), а также данные о числе доноров по видам донаций крови и (или) ее компонентов (строки 3, 4 и 6 - 9).
Доноры иммуноспецифической плазмы учитываются как доноры, сдавшие плазму.
В графу 3 включаются данные о числе доноров, сдавших донорскую кровь и (или) ее компоненты.
В графу 5 включаются данные о числе сдавших донорскую кровь и (или) ее компоненты при выездных формах работы из общего числа доноров из графы 3.
В графы 4 и 6 включаются данные о числе доноров, сдавших донорскую кровь и (или) ее компоненты безвозмездно и, сдавших донорскую кровь и (или) ее компоненты при выездных формах работы безвозмездно.
13. В таблицу 1100 раздела 1 включаются данные организаций службы крови о числе лиц, отведенных от донорства крови и ее компонентов, с выявленными постоянными медицинскими противопоказаниями для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов (графа 3), в том числе о числе лиц, у которых постоянные медицинские противопоказания выявлены при первой донации крови и (или) ее компонентов (графа 4).
Если у донора несколько медицинских противопоказаний, то донор в графе указывается один раз.
Сумма строк 2, 7 и 12 по каждой из граф 3 и 4 должна быть равна строке 1 по каждой из граф 3 и 4, соответственно.
Сумма строк 3 - 6 по каждой из граф 3 и 4 должна быть равна строке 2 соответствующих граф.
Сумма строк 8 - 11 по каждой из граф 3 и 4 должна быть равна строке 7 соответствующих граф.
Сумма строк 13 - 110 по каждой из граф 3 и 4 должна быть равна строке 12 по каждой из соответствующих граф.
В строке 12 в графе 3 указывается общее число доноров с выявленными за отчетный период постоянными медицинскими противопоказаниями для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов, информация о которых получена из медицинских информационных систем медицинских организаций, государственной информационной системы в сфере здравоохранения субъекта Российской Федерации, в котором находится медицинская организация службы крови, и сведений, полученных в порядке, предусмотренном пунктом 8 части 4 статьи 13 Федерального закона № 323-ФЗ.
14. В таблицу 1200 раздела 1 включаются данные об общем числе донаций крови и (или) ее компонентов (строка 1), а также данные о числе донаций крови и (или) ее компонентов по видам донаций (строки 2, 3 и 5 - 9), в том числе в зависимости от наличия антител в иммуноспецифической плазме (строки 10 - 16).
В графу 3 включаются данные об общем числе донаций.
В графу 5 включаются данные о числе донаций при выездных формах работы из общего числа донаций в графе 3.
Сумма строк 2, 3 и 5 - 9 по каждой из граф 3 — 6 должна быть равна строке 1 по каждой из граф 3 — 6.
Сумма строк 10 - 16 по каждой из граф 3 — 6 должна быть равна строке 9 по каждой из граф 3 — 6.
В строке 16 графах 3 — 6 указывается число донаций иммуноспецифической плазмы с антителами, которые не указаны в строках 9 - 15.
15. В таблицу 1300 раздела 1 включаются данные о донорах иммуноспецифической плазмы (строка 1), в том числе в зависимости от наличия антител в иммуноспецифической плазме (строки 2 - 8).
В графы 4 - 8 включаются данные о донорах, сдавших иммуноспецифическую плазму безвозмездно, иммунизированных/реиммунизированных донорах, а также о донорах без иммунизации с антителами, установленными по результатам медицинского обследования, в том числе безвозмездных донорах.
Сумма строк 2 - 8 по каждой из граф 3 — 8 должна быть равна строке 1 по каждой из граф 3 — 8, соответственно.
Сумма граф 5 и 7 по каждой из строк 1 - 8 должна быть равна графе 3 по каждой из строк 1 - 8, соответственно.
Сумма граф 6 и 8 по каждой из строк 1 - 8 должна быть равна графе 4 по каждой из строк 1 - 8, соответственно.
16. В таблицу 2000 раздела 2 включаются данные об объеме переработанной цельной донорской крови за отчетный период в стационарных условиях (без учета антикоагулянта и объема цельной донорской крови, использованной для лабораторных исследований) (строка 1) и при выездной форме работы (строка 2), в том числе полученной от безвозмездных донаций (графа 4).
17. В таблицу 3000 раздела 3 включаются данные об объемах заготовленной, находящейся на хранении, переданной для клинического использования, для использования в иных целях, для контроля качества и утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов с разбивкой по идентификационному коду донорской крови и (или) ее компонента <5> (строки 1 - 45).
<5> Приложение № 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов» (далее — Правила). Действуют до 1 сентября 2031 г.
17.1. В графах 3 - 6 по каждой из строк указывается объем донорской крови и (или) ее компонентов (в литрах и единицах), который находился в организации службы крови на хранении по состоянию на 00 часов 00 минут 1 января и на 23 часа 59 минут 31 декабря отчетного года, соответственно.
17.2. Графа 5 по каждой из строк должна быть равна разнице суммы граф 3 и 7, и суммы граф 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21 и 23 по каждой из строк соответственно.
В графах 24 - 29 по каждой из строк указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов, по причинам утилизации.
В графе 24 указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов по результатам лабораторных исследований (например, обнаружение маркеров гемотрансмиссивных инфекций, наличие антиэритроцитарных антител, наличие в единой базе донорства информации о медицинских противопоказаниях для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов (указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов, заготовленных от предыдущих донаций донора).
В графе 25 указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов, несоответствующих значениям показателей безопасности донорской крови и ее компонентов (например, несоответствие по объему заготовленного компонента донорской крови, гемолиз, наличие визуальных изменений).
В графе 27 указывается количество единиц утилизированной донорской крови и ее компонентов, в случае, если осуществить исследование образца донорской крови не представляется возможным (например, хилез).
Сумма граф 24 — 29 по каждой из строк 1 - 45 должна быть равна графе 23 по каждой строке.
18. В таблицу 4000 раздела 4 включаются данные об объеме находящейся на хранении (графы 1 - 6), переданной (графы 10 - 27) и утилизированной свежезамороженной плазмы в отчетном периоде (графы 28 - 30).
18.1. В графах 1 и 4 указывается общий объем свежезамороженной плазмы, который находился в организации службы крови на хранении по состоянию на 00 часов 00 минут 1 января и на 23 часов 59 минут 31 декабря отчетного года, соответственно.
Графа 4 равна разнице суммы граф 1, 7 и суммы граф 10, 13, 16, 19, 22 и 25.
18.2. В графах 2, 3, 5 и 6 указывается объем свежезамороженной плазмы карантинизированной и некарантинизированной (в литрах), который находился в организации службы крови на хранении на 00 часов 00 минут 1 января и 23 часов 59 минут 31 декабря отчетного года, соответственно.
Сумма граф 2 и 3 должна быть равна графе 1.
Сумма граф 5 и 6 должна быть равна графе 4.
Сумма граф 8 и 9 должна быть равно графе 7.
Графа 11 должна быть равна графе 10.
Сумма граф 14 и 15 должна быть равна графе 13.
Сумма граф 17 и 18 должна быть равна графе 16.
Сумма граф 20 и 21 должна быть равна графе 19.
Сумма граф 23 и 24 должна быть равна графе 22.
Сумма граф 26 и 27 должна быть равна графе 25.
Сумма граф 29 и 30 должна быть равна графе 28.
18.3. В графах 19 - 21 указывается информация о количестве свежезамороженной плазмы (в литрах), переданной для переработки с целью заготовки компонентов донорской крови (плазма патогенредуцированная; плазма пулированная, патогенредуцированная; криосупернатантная плазма; лиофилизированная плазма; криопреципитат из единицы донорской крови и (или) ее компонентов; криопреципитат пулированный).
19. В таблицу 5000 раздела 5 включаются данные об объеме полученных от организаций службы крови в отчетном периоде, находящихся на хранении, годных для клинического использования, перелитых и утилизированных компонентов донорской крови по идентификационному коду донорской крови и (или) ее компонента <6> (строки 1 - 34).
<6> Приложение № 1 к Правилам.
19.1. В графах 3 - 6 по каждой из строк указывается объем компонентов донорской крови (в литрах и единицах), полученных для клинического использования, который находился в организации службы крови на хранении по состоянию на 00 часов 00 минут 1 января и на 23 часов 59 минут 31 декабря отчетного года.
Графа 5 по каждой из строк должна быть меньше или равна разнице суммы граф 3, 7, 9, 11, 13, 15 и суммы граф 20 и 22 по каждой из строк соответственно.
19.2. В графах 7 и 8 по каждой из строк указывается объем компонентов донорской крови, заготовленный в отделении трансфузиологии (отделении переливания крови);
19.3. В графах 9 - 16 по каждой из строк указывается объем полученных для клинического использования компонентов донорской крови (в единицах и литрах) по правовым основаниям их получения.
19.4. В графе 18 указывается количество трансфузий, проведенных реципиентам, указанным в графе 17 соответствующей строки;
19.5. В графах 20 и 21 указывается объем компонентов донорской крови и (или) ее компонентов, перелитых реципиентам, указанным в графе 17 соответствующей строки (в единицах и литрах).
19.6. В графах 23 - 26 по каждой из строк указывается количество единиц утилизированных компонентов донорской крови по причинам их утилизации.
В графе 23 указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов в случае нарушения герметичности контейнера, в том числе прерывание трансфузии по состоянию реципиента.
В графе 26 указывается количество единиц утилизированной донорской крови и (или) ее компонентов, несоответствующих значениям показателей безопасности донорской крови и ее компонентов (например, при наличии визуальных изменений компонента донорской крови), а также утилизированных по причине поступления в медицинскую организацию информации о выявлении у донора гемотрансмиссивных инфекций.
Сумма граф 23 - 26 по каждой из строк должна быть равна графе 22 по каждой из строк.
20. В таблицу 6000 раздела 6 включаются данные об объеме находящихся на хранении, в производстве, выданных (для медицинского применения или последующей реализации) и утилизированных лекарственных средствах и (или) медицинских изделиях организациями службы крови, осуществлявшими производство лекарственных средств, по наименованию лекарственного средства и (или) медицинского изделия (строки 1 - 24).
20.1. В графах 3 и 4 по каждой из строк указывается объем произведенных лекарственных средств и (или) медицинских изделий, находящихся на хранении в организации службы крови по состоянию на 00 часов 00 минут 1 января и на 23 часов 59 минут 31 декабря, соответственно.
20.2. В строке 24 указываются лекарственные средства и (или) медицинские изделия, не указанные в строках 1 - 23.
21. В таблицу 7000 раздела 7 включаются данные о субъектах обращения донорской крови по виду деятельности (строки 1 и 6), включая штатную численность (графы 8 — 10), их вид (строки 2 - 5 и 7 - 10), подведомственность (графы 4 — 6).
21.1. Графа 7 для строк 1 - 5 и 7 - 8 не заполняется.
Сумма граф 4 — 6 строки 1 и 4 — 7 строки 6 должна быть равна графе 3 строк 1 и 6, соответственно.
В графах 8 — 10 строк 1 и 6 указывается штатная численность врачей-трансфузиологов в субъектах обращения донорской крови.
21.2. В графах 4 — 6 по каждой из строк 2 - 5 и 7 - 10 указывается численность субъектов обращения донорской крови по видам (центр крови, станция переливания крови, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови), плазмоцентр, кабинет трансфузиологии).
Сумма граф 4 — 6 по каждой из строк 2 - 5 должна быть равна графе 3 соответствующих строк.
Сумма граф 4 — 6 по каждой из строк 7 и 8 должна быть равна графе 3 соответствующих строк.
Сумма граф 4 — 7 по каждой из строк 9 и 10 должна быть равна графе 3 соответствующих строк.
В графах 8 — 10 строк 2 - 5, 7 - 10 указывается штатная численность врачей-трансфузиологов в субъектах обращения донорской крови по видам (центр крови, станция переливания крови, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови), кабинет трансфузиологии, плазмоцентр).
Сумма строк 2 - 5 каждой из граф 3 — 10 должна быть равна строке 1 соответствующих граф.
Сумма строк 7 - 10 каждой из граф 3 — 10 должна быть равна строке 6 соответствующих граф.
22. Форма подписывается руководителем субъекта обращения донорской крови и лицом, ответственным за представление сведений с указанием его фамилии имени, отчества (при наличии), контактного номера телефона и адреса электронной почты, а также заверяется печатью (при наличии).