Приказ Минздрава России от 18.05.2026 № 447н

«Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, связанных с донорством крови и (или) ее компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) ее компонентов, и порядков их ведения»

(Зарегистрировано в Минюсте России 21.05.2026 № 86552)

Зарегистрировано в Минюсте России 21 мая 2026 г. № 86552

ПРИКАЗ

В соответствии с пунктом 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», подпунктом 5.2.199 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

1. Утвердить:

унифицированную форму медицинской документации «Медицинская карта донора» согласно приложению № 1;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Медицинская карта донора» согласно приложению № 2;

унифицированную форму медицинской документации «Справка об иммунизации донора» согласно приложению № 3;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Справка об иммунизации донора» согласно приложению № 4;

учетную форму медицинской документации № 410/у «Журнал учета доноров» согласно приложению № 5;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 410/у «Журнал учета доноров» согласно приложению № 6;

учетную форму медицинской документации № 411/у «Журнал учета заготовки крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 7;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 411/у «Журнал учета заготовки крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 8;

унифицированную форму медицинской документации «Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования» согласно приложению № 9;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования» согласно приложению № 10;

учетную форму медицинской документации № 448/у «Справка о количестве донаций донорской крови и ее компонентов» согласно приложению № 11;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 448/у «Справка о количестве донаций донорской крови и ее компонентов» согласно приложению № 12;

учетную форму медицинской документации № 494/у-1 «Журнал учета поступления и выдачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в кабинете трансфузиологии, отделении трансфузиологии (отделении переливания крови)» согласно приложению № 13;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 494/у-1 «Журнал учета поступления и выдачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в кабинете трансфузиологии, отделении трансфузиологии (отделении переливания крови)» согласно приложению № 14;

учетную форму медицинской документации № 494/у «Журнал учета поступления крови и (или) ее компонентов из кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии (отделения переливания крови) в структурное подразделение медицинской организации для их клинического использования» согласно приложению № 15;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 494/у «Журнал учета поступления крови и (или) ее компонентов из кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии (отделения переливания крови) в структурное подразделение медицинской организации для их клинического использования» согласно приложению № 16;

унифицированную форму медицинской документации «Заявка на донорскую кровь и ее компоненты из структурного подразделения медицинской организации в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) для клинического использования» согласно приложению № 17;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Заявка на донорскую кровь и ее компоненты из структурного подразделения медицинской организации в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) для клинического использования» согласно приложению № 18;

учетную форму медицинской документации № 422/у «Журнал регистрации бракованной донорской крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 19;

порядок ведения учетной формы медицинской документации № 422/у «Журнал регистрации бракованной донорской крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 20;

унифицированную форму медицинской документации «Справка донору о совершении донации крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 21;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Справка донору о совершении донации крови и (или) ее компонентов» согласно приложению № 22;

унифицированную форму медицинской документации «Справка донору о медицинском обследовании» согласно приложению № 23;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Справка донору о медицинском обследовании» согласно приложению № 24;

унифицированную форму медицинской документации «Журнал подогревания контейнеров с донорской кровью и (или) ее компонентами» согласно приложению № 25;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Журнал подогревания контейнеров с донорской кровью и (или) ее компонентами» согласно приложению № 26;

унифицированную форму медицинской документации «Протокол индивидуального подбора компонентов донорской крови» согласно приложению № 27;

порядок ведения унифицированной формы медицинской документации «Протокол индивидуального подбора компонентов донорской крови» согласно приложению № 28.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 октября 2020 г. № 1157н «Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, в том числе в форме электронных документов, связанных с донорством крови и (или) ее компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) ее компонентов, и порядков их заполнения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2020 г., регистрационный № 61216).

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 г. и действует до 1 сентября 2032 г.

Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ «МЕДИЦИНСКАЯ КАРТА ДОНОРА»

1. Унифицированная форма медицинской документации «Медицинская карта донора» (далее — Карта) ведется медицинскими организациями государственной системы здравоохранения, организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющих заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее — медицинская организация) <1> и используется с целью внесения информации о доноре крови и (или) ее компонентов.

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Карта оформляется при первом обращении донора крови и (или) ее компонентов в медицинскую организацию.

3. Ведение Карты осуществляется путем вписывания данных. Записи производятся на русском языке, аккуратно, без сокращений.

4. Титульный лист Карты заполняется медицинским регистратором.

5. На титульном листе Карты указываются:

наименование медицинской организации, в соответствии с ее учредительными документами;

идентификационный номер донора <2>, присваиваемый донору при первом допуске донора к донации, и дата его регистрации;

антигены других систем (при определении);

6. Карта заполняется врачом-трансфузиологом медицинской организации при каждом посещении донора, путем последовательного заполнения соответствующих пунктов и подписывается им (на бумажном носителе) и (или) с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи (в форме электронного документа) в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <3>.

<3> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

7. Пункт 1 Карты заполняется на основании результатов лабораторных исследований крови донора (перед донацией).

7.1. В пункте 1.1 Карты указывается уровень гемоглобина в г/л.

7.2 В пункте 1.2 Карты указывается гематокрит в %.

7.4 В пункте 1.4 Карты указывается резус-принадлежность.

8. В пункте 2 Карты указывается общее состояние донора (удовлетворительное/неудовлетворительное).

8.1. В пунктах 2.1 и 2.2 Карты указываются вес (масса тела) донора в кг и рост в см.

8.2. В пункте 2.3 Карты указывается индекс массы тела донора (ИМТ), рассчитываемый по формуле ИМТ = вес (кг) \div рост2 (м).

8.3. В пункте 2.4 Карты указывается температура тела в градусах Цельсия (°C).

8.4. В пунктах 2.5 и 2.6 Карты указываются величина артериального давления систолическое/диастолическое в мм рт.ст. и пульс уд/мин.

8.6. В пункте 2.8 Карты указываются результаты осмотра кожных покровов донора (чистые/высыпания, влажные/сухие).

<4> Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 901 «Об утверждении Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. № 667 и исключении пункта 84 из перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона „Об обязательных требованиях в Российской Федерации“. Действует до 1 сентября 2029 г.»

9. В пункте 3 Карты по результатам осмотра указывается информация о допуске донора к донации крови и (или) ее компонентов или об отводе от донорства с указанием причин.

10. В случае допуска донора к донации:

10.1. В пункте 4 указываются следующие результаты лабораторного исследования венозной крови, взятой во время донации (при каждой донации):

биохимический анализ крови: общий белок.

10.4 В пункте 7 указываются сведения об иммунизации донора (только для доноров иммуноспецифической плазмы):

дата последней иммунизации;

наименование источника антигена (наименование лекарственного препарата или эритроцитсодержащего компонента донорской крови, использованного в качестве антигена);

уникальный идентификатор источника антигена (номер серии лекарственного препарата или идентификационный номер донации);

способ введения антигена (лекарственного препарата или эритроцитсодержащего компонента донорской крови), использованного для иммунизации (внутримышечно, внутривенно, иное (указать);

реакции и (или) осложнения, возникшие в результате иммунизаций в анамнезе.

Приложение № 3 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

1. Унифицированная форма медицинской документации "Справка об иммунизации донора" (далее - Справка) выдается донору крови и (или) ее компонентов медицинскими организациями государственной системы здравоохранения, организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющими заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинская организация) <1>.

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".

2. Справка выдается медицинской организацией по требованию донора, у которого выявлены иммунные антитела, в том числе антитела против клещевого энцефалита, стафилококка, антитела Rh (D), SARS-CoV-2, возбудителя столбняка, в результате специфической иммунизации после вакцинации или перенесенных заболеваний.

3. Справка оформляется на бумажном носителе и заверяется подписью ответственного лица, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, и печатью (при наличии) либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи ответственного лица медицинской организации, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

4. При заполнении Справки:

4.1. В строке "Наименование медицинской организации" указывается наименование медицинской организации, выдающей Справку, согласно учредительным документам медицинской организации.

4.2. В строке "Донор" указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) донора и дата рождения донора на основании сведений, содержащихся в документе, удостоверяющем личность.

4.3. Строки Справки "Группа крови AB0", "Резус-принадлежность", "Антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k, антигены других систем (при определении)" заполняются на основании результатов исследования образца крови донора.

4.4. Строки Справки "Дата последней иммунизации, наименование лекарственного препарата или эритроцитсодержащего компонента донорской крови, использованного для иммунизации (если проводилась)", "Номер серии лекарственного препарата или идентификационный номер донации, эритроцитсодержащего компонента донорской крови, использованного для иммунизации" заполняются в соответствии с информацией на первичной или вторичной (потребительской) упаковке лекарственного препарата или этикетке эритроцитсодержащего компонента донорской крови, использованного для иммунизации.

4.5. Графы "Идентификационный номер донора", "Группа крови AB0", "Резус-принадлежность", "Антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k, антигены других систем (при определении)" заполняются на основании информации о доноре, эритроцитсодержащий компонент донорской крови которого использовался для иммунизации из медицинской документации <2> и единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов <3>.

<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. N 901 "Об утверждении Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. N 667 и исключении пункта 84 из перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации".

4.6. Строки "Способ введения лекарственного препарата или эритроцитсодержащего компонента донорской крови, использованного для иммунизации", "Реакции и (или) осложнения, возникшие в результате иммунизаций в анамнезе", "Специфичность антител", "Титр антител", "Дата выявления антител" заполняются после проведения донору иммунизации на основании данных обследования донора, в том числе результатов исследования образца его крови.

Приложение N 5 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации

1. Учетная форма медицинской документации N 410/у "Журнал учета доноров" (далее - Журнал) ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в медицинской организации государственной системы здравоохранения, организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющей заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинская организация) <1>, для ежедневного учета доноров крови и (или) ее компонентов.

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".

2. Журнал ведется ежедневно (за исключением выходных и праздничных дней) в форме электронного документа, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>, с использованием единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов <3>, или при отсутствии технической возможности - на бумажном носителе.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

<3> Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. N 901 "Об утверждении Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, признании утратившим силу постановления Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. N 667 и исключении пункта 84 из перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации". Действует до 1 сентября 2029 г.

3. На титульном листе Журнала указывается наименование медицинской организации, в которой осуществлялись донации, в соответствии с учредительными документами медицинской организации.

4. При заполнении Журнала:

4.1. В графе 1 Журнала обозначается порядковый номер записи.

4.2. В графе 2 Журнала указывается дата внесения данных в числовом формате.

4.3. В графе 3 Журнала обозначается число доноров, прошедших регистрацию и направленных на медицинское обследование.

4.4. В графе 4 Журнала указывается число доноров, прошедших обследование и допущенных к донации крови и (или) ее компонентов.

4.5. В графе 5 Журнала указывается число доноров, отведенных от донации крови и (или) ее компонентов.

4.6. В графе 6 Журнала указывается число доноров, осуществивших донацию (кроме доноров для аутологичных трансфузий).

4.7. В графе 7 Журнала указывается число доноров, осуществивших донацию безвозмездно.

4.8. В графе 8 Журнала указывается число доноров, осуществивших донацию за плату.

4.9. Сумма граф 7 и 8 Журнала равна графе 6.

4.10. В графе 9 Журнала указывается число доноров, осуществивших донацию впервые.

4.11. В графе 10 Журнала указывается число доноров, осуществивших вторую и последующие донации.

4.12. Сумма граф 9 и 10 равна графе 6.

4.13. В графе 11 Журнала указывается число доноров для аутологичных трансфузий.

4.14. В графе 12 Журнала указывается число доноров иммунизированных доноров.

4.15. Сумма граф 13 - 17 Журнала равна графе 12.

5. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации и скреплен печатью (при наличии).

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".

3. На титульном листе Журнала указывается наименование медицинской организации согласно учредительным документам медицинской организации.

два и более компонентов донорской крови за одну процедуру.

9. В графе 4 Журнала указываются группа крови AB0, резус-принадлежность, антигены других систем.

10. В графах 5 и 6 Журнала указываются сведения о применяемом для заготовки крови и (или) ее компонентов антикоагулянте.

11. В графе 7 Журнала указывается объем переработанной цельной донорской крови, направленной для заготовки донорской крови и (или) ее компонентов.

12. В графе 8 Журнала указывается объем переработанной цельной крови, направленной на лабораторные исследования.

13. В графе 9 указываются должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, осуществившего заготовку крови и (или) ее компонентов.

14. В графах 10 и 11 Журнала указываются наименование и количество полученных донорской крови или ее компонентов в единицах и миллилитрах.

15. В графе 12 Журнала указываются иные сведения при необходимости уточнения данных о донации.

16. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации и скреплен печатью (при наличии).

"СВОДНАЯ ЗАЯВКА НА ДОНОРСКУЮ КРОВЬ И ЕЕ КОМПОНЕНТЫ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ"

1. Унифицированная форма медицинской документации "Сводная заявка на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования" (далее - Сводная заявка) оформляется в медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинская организация) <1>, и направляется в медицинскую организацию, осуществляющую заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов.

<1> Статья 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов".

2. Сводная заявка заполняется заведующим кабинетом трансфузиологии или отделением трансфузиологии (отделением переливания крови) медицинской организации на бумажном носителе и заверяется подписью руководителя медицинской организации или его заместителем, уполномоченным приказом руководителя медицинской организации на подачу Сводной заявки, и печатью медицинской организации (при наличии), либо в форме электронного документа и подписывается с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

3. Сводная заявка заполняется на основании поданных структурными подразделениями медицинской организации заявок на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования.

4. В строке "Наименование и контактный телефон медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов" Сводной заявки указывается наименование медицинской организации, оформляющей заявку для пополнения неснижаемого запаса донорской крови и (или) ее компонентов, согласно учредительным документам медицинской организации и контактный телефон медицинской организации.

5. В строке "Контактный телефон заведующего кабинетом трансфузиологии (отделением переливания крови (отделением трансфузиологии)" указывается номер телефона заведующего кабинетом трансфузиологии (отделением переливания крови (отделением трансфузиологии), оформляющего Сводную заявку для пополнения неснижаемого запаса донорской крови и (или) ее компонентов.

6. В строке "Наименование и контактный телефон медицинской организации, осуществляющей заготовку донорской крови и (или) ее компонентов" Сводной заявки указывается наименование медицинской организации, осуществляющей заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов и осуществляющей обеспечение медицинской организации донорской кровью и (или) ее компонентами, согласно учредительным документам медицинской организации и контактный телефон медицинской организации.

7. В строке "Дата подачи сводной заявки" указывается дата подачи Сводной заявки в числовом формате.

8. При заполнении Сводной заявки:

8.1. В графе 1 Сводной заявки обозначается порядковый номер записи.

8.2. В графах 2 - 4 Сводной заявки указываются характеристики донорской крови и (или) ее компонента.

8.3. В графе 5 Сводной заявки указывается наименование компонента донорской крови.

8.4. В графе 6 Сводной заявки указывается количество донорской крови и (или) ее компонентов в единицах и миллилитрах.

8.5. В графе 7 Сводной заявки указывается необходимость осуществления индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонента.

8.6. Графы 8 - 12 Сводной заявки заполняются при необходимости индивидуального подбора с указанием полностью фамилии, имени, отчества (при наличии) и диагноза реципиента (графа 8), группы крови реципиента по системе AB0 (графа 9), резус-принадлежности реципиента (графа 10), антигенов эритроцитов C, c, E, e, K, k, антигены других систем реципиента (графа 11), показаний для проведения индивидуального подбора (графа 12).

Приложение N 11

3.1. В строке "Наименование медицинской организации" Справки указывается наименование медицинской организации, в которой осуществляется выдача Справки, согласно учредительным документам медицинской организации.

3.2. Строка "Выдана" Справки заполняется на основании сведений, содержащихся в документе, удостоверяющем личность донора.

3.3. В строке "Донации осуществлялись с" и "по" Справки указывается период осуществления донаций донором крови и (или) ее компонентов в числовом формате.

3.4. В строках "Количество донаций донорской крови", "Количество донаций плазмы крови", "Количество донаций клеток крови (тромбоцитов, эритроцитов, гранулоцитов)" Справки указывается количество донаций крови и (или) ее компонентов, совершенных донором за период времени, указанный в строке "донации осуществлялись с" и "по", при этом единовременная донация двух и более компонентов учитывается как донация клеток крови. В скобках указывается количество безвозмездных донаций крови и (или) ее компонентов.

Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

1. Учетная форма медицинской документации N 494/у-1 "Журнал учета поступления и выдачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования в кабинете трансфузиологии, отделении трансфузиологии (отделении переливания крови)" (далее - Журнал) ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в кабинете трансфузиологии или отделении трансфузиологии (отделении переливания крови) медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее - медицинская организация) <1>, для обеспечения прослеживаемости данных о поступлении донорской крови и (или) ее компонентов из медицинской организации государственной системы здравоохранения, организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющей заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее - организация службы крови) <2>, в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) медицинской организации, а также о выдаче донорской крови и (или) ее компонентов из кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии (отделения переливания крови) в структурное подразделение медицинской организации для осуществления трансфузий.

<1> Статья 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов" (далее - Федеральный закон N 125-ФЗ).

<2> Статья 15 Федерального закона N 125-ФЗ.

2. Журнал заполняется в форме электронного документа, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <3> или при отсутствии технической возможности - на бумажном носителе.

<3> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

3. На титульном листе Журнала указывается наименование медицинской организации, согласно учредительным документам медицинской организации и наименование структурного подразделения медицинской организации, в которой ведется Журнал.

4. В графе 1 Журнала обозначается порядковый номер записи.

5. В графах 2 - 12 Журнала указывается информация о поступивших донорской крови и (или) ее компонентов из организации службы крови в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови), в том числе возвращенных из структурных подразделений медицинской организации, получившей донорскую кровь и (или) ее компоненты для клинического использования.

5.1. В графе 2 Журнала указывается дата получения донорской крови и (или) ее компонентов.

5.2 В графе 3 Журнала указываются полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии (отделения переливания крови), получившего компонент донорской крови.

5.3. Графы 4 - 12 содержат информацию о донорской крови и ее компонентах, поступивших в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови).

5.4. В графе 4 Журнала указывается наименование поступившего компонента донорской крови и его количество в единицах и миллилитрах.

5.5. В графе 5 Журнала указывается идентификационный номер донорской крови и ее компонента.

5.6. В графе 6 Журнала указывается дата заготовки донорской крови и (или) ее компонентов.

5.7. В графе 7 Журнала указывается дата окончания срока годности донорской крови и (или) ее компонентов.

5.8. В графах 8 - 11 Журнала указывается информация о донорской крови и ее компонентах: группа крови по системе AB0, резус-принадлежность, а также антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k, системы Kell и других систем (при наличии информации).

5.9. В графе 12 Журнала указывается полное либо сокращенное наименование организация службы крови.

6. В графах 13 - 19 Журнала указывается информация о выдаче донорской крови и ее компонентов в структурное подразделение медицинской организации для клинического использования.

6.1. В графе 13 Журнала указывается дата выдачи донорской крови и ее компонентов в числовом формате.

6.2. В графе 14 Журнала указывается наименование структурного подразделения, в которое направлены донорская кровь и ее компоненты.

6.3. В графе 15 Журнала указываются полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) реципиента полностью.

6.4. В графе 16 Журнала идентификационный номер медицинской документации <3>, отражающей состояние здоровья реципиента.

6.5. В графах 17 и 18 Журнала указываются результаты исследования крови реципиента (группа крови по системе AB0, резус-принадлежность, антигены C, c, E, e (в случае определения), K, k и других систем).

6.6. В графе 19 Журнала указывается полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) работника структурного подразделения, получившего компонент донорской крови для клинического использования.

7. В графе 20 Журнала указывается действие, произведенное с компонентом донорской крови: "утилизирован", "возвращен в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови)".

8. В графе 21 Журнала указывается дата присвоения компоненту донорской крови состояния "утилизирован" или "возвращен в организацию, осуществившую заготовку".

9. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации и скреплен печатью (при наличии).

Приложение N 15 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

Учетная форма медицинской документации N 494/у утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

Приложение N 16 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТНОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ 494/У "ЖУРНАЛ УЧЕТА ПОСТУПЛЕНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ ИЗ КАБИНЕТА ТРАНСФУЗИОЛОГИИ, ОТДЕЛЕНИЯ ТРАНСФУЗИОЛОГИИ (ОТДЕЛЕНИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ) В СТРУКТУРНОЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ"

1. Учетная форма медицинской документации N 494/у "Журнал учета поступления донорской крови и (или) ее компонентов из кабинета трансфузиологии, отделения трансфузиологии (отделения переливания крови) в структурное подразделение медицинской организации для клинического использования" (далее - Журнал) ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в структурном подразделении медицинской организации, осуществляющем клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее - структурное подразделение) для обеспечения прослеживаемости донорской крови и ее компонентов, переданных в структурное подразделение для осуществления трансфузий.

2. Журнал заполняется в форме электронного документа, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <1> или при отсутствии технических возможностей на бумажном носителе.

<1> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

3. На титульном листе Журнала указывается наименование медицинской организации согласно учредительным документам и наименование структурного подразделения медицинской организации, получившего компоненты донорской крови для трансфузии.

4. В графе 1 Журнала обозначается порядковый номер записи.

5. Графы 2 - 10 Журнала заполняются при поступлении донорской крови и (или) ее компонентов в структурное подразделение.

6. В графе 2 Журнала указывается дата поступления донорской крови и (или) ее компонентов работником структурного подразделения.

7. В графе 3 Журнала указываются полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника структурного подразделения, получившего компонент донорской крови из кабинета трансфузиологии или отделения трансфузиологии (отделения переливания крови).

8. Графы 4 - 10 содержат информацию о донорской крови и ее компонентах, переданных для клинического использования в структурные подразделения.

9. В графе 4 Журнала указывается наименование поступившего компонента донорской крови и его количество в единицах и миллилитрах.

10. В графе 5 Журнала указывается идентификационный номер донорской крови и ее компонента.

11. В графе 6 Журнала указывается дата проведения заготовки донорской крови и (или) ее компонентов.

12. В графах 7 - 9 Журнала указывается информация о донорской крови и ее компонентах (группа крови по системе AB0, резус-принадлежность, а также антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k и других систем при наличии такой информации).

13. В графе 10 Журнала указывается полное либо сокращенное наименование организации, осуществившей заготовку донорской крови и (или) ее компонентов.

14. В графах 11 - 21 Журнала указывается информация о проведенной трансфузии.

15. В графе 11 Журнала указываются полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) реципиента.

16. В графе 12 Журнала указывается идентификационный номер медицинской документации, отражающей состояние здоровья реципиента.

17. В графе 13 Журнала указываются медицинские показания к трансфузии.

18. В графах 14 и 15 Журнала указываются результаты исследования крови реципиента (группа крови по системе AB0, резус-принадлежность, антигены C, c, E, e (в случае определения), K, k и других систем).

19. В графе 16 Журнала указывается дата проведенной трансфузии в числовом формате.

20. В графе 17 Журнала указываются реакции и осложнения, возникшие у реципиента в связи с трансфузией донорской крови и (или) ее компонентов (при наличии).

21. В графах 18 и 19 Журнала указываются полностью фамилия, имя, отчество (при наличии) врача, проводившего трансфузию, а также фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинской сестры (медицинского брата).

22. В графе 20 Журнала указывается действие, произведенное с невостребованным компонентом донорской крови "утилизирован", "возвращен в кабинет трансфузиологии или отделения трансфузиологии (отделения переливания крови)".

23. В графе 21 Журнала указывается информация о невостребованных компонентах донорской крови в зависимости от причины: возврат или утилизация и дата возврата в кабинет трансфузиологии или отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) или утилизации.

24. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации, и скреплен печатью (при наличии).

Приложение N 17 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

Унифицированная форма медицинской документации утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. N 447н

| Врач, проводящий трансфузию, | | | | | --- | --- | --- | --- | | | фамилия, имя, отчество (при наличии) | | подпись |

Приложение № 18 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ «ЗАЯВКА НА ДОНОРСКУЮ КРОВЬ И ЕЕ КОМПОНЕНТЫ ИЗ СТРУКТУРНОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ В КАБИНЕТ ТРАНСФУЗИОЛОГИИ, ОТДЕЛЕНИЕ ТРАНСФУЗИОЛОГИИ (ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ) ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ»

1. Унифицированная форма медицинской документации «Заявка на донорскую кровь и ее компоненты из структурного подразделения медицинской организации в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) для клинического использования» (далее — Заявка) оформляется в структурных подразделениях медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов (далее — медицинская организация) <1>, и направляется в кабинет трансфузиологии или отделение трансфузиологии (отделение переливания крови).

<1> Статья 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Заявка заполняется и подписывается врачом, проводящим трансфузию, на бумажном носителе либо в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

3. В Заявке указываются сведения об одном реципиенте.

4. В строке «Наименование и контактный телефон подразделения медицинской организации, осуществляющего клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов» Заявки указывается наименование и телефон структурного подразделения медицинской организации, оформляющего Заявку, в котором планируется проведение трансфузии.

5. В строке «Дата и время подачи Заявки» указывается дата подачи Заявки.

6. В строке «Предполагаемые дата и время трансфузии» указывается дата и время предполагаемой трансфузии.

7. В строке «Форма оказания медицинской помощи» указывается, при какой форме оказания медицинской помощи будет проводиться трансфузия.

Заявка на плановую трансфузию оформляется и направляется врачом, проводящим трансфузию, в кабинет трансфузиологии, отделение трансфузиологии (отделение переливания крови) не менее, чем за 30 минут до предполагаемой трансфузии.

8. В графе 1 Заявки указываются фамилия, имя, отчество (при наличии), дата рождения и диагноз реципиента.

9. В графе 2 Заявки указывается номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара.

10. В графах 3 - 5 Заявки указываются результаты исследования образца крови реципиента: группа крови реципиента по системе AB0, резус-принадлежность, антигены C, c, E, e, K, k, антигены других систем (при определении).

11. В графе 6 Заявки указывается идентификационный код донорской крови и (или) ее компонента в соответствии с номенклатурой донорской крови, компонентов донорской крови, предусмотренной приложением № 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов» <3>.

<3> Действуют до 1 сентября 2031 г.

12. В графе 7 Заявки указывается количество единиц донорской крови и (или) ее компонента: эритроцитсодержащие компоненты (в единицах), концентрат тромбоцитов (в единицах), криопреципитат (в единицах), плазма (в единицах с указанием ориентировочного объема в миллилитрах), криосупернатантная плазма (в единицах с указанием ориентировочного объема в миллилитрах), концентрат гранулоцитов (в единицах), лиофилизированная плазма (в единицах).

13. В графе 8 Заявки указывается код показания к трансфузии:

13.1. Для трансфузии эритроцитсодержащих компонентов (ЭВ-УЛС, ЭВ-Л, ЭВ-ЛА, ЭВ-УДСО, ЭВ-ЛО, ЭВ-ЛАО, ОЭ, ОЭ-О, ЭВ-РО, ЭВ-РОО) указывается:

«1.1» анемия у пациентов, находящихся на лечении в условиях стационара (концентрация гемоглобина (Hb) < 80 г/л);

«1.2» анемия у пациентов, находящихся на лечении в условиях дневного стационара (концентрация Hb < 90 г/л);

«1.3» анемический синдром у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (головокружение, шум в ушах, тахикардия, отдышка при физической нагрузке, эпизоды потери сознания, головные боли);

«1.4» анемия у пациентов с врожденными гемолитическими анемиями (концентрация Hb < 100 г/л).

13.2. Для трансфузии концентрата тромбоцитов (КТ-ЛП, КТ-ЛПП, КТ-ЛПО, КТ-ЛПДР, КТ-ЛППДР, КТ-ЛАПДР, КТ-ЛАДР, КТ-ЛПДРО, КТ-ЛАДРО, КТ-ЛПА, КТ-ЛАП, КТ-ЛКР, КТ-КР, КТ-ЛПАО) указывается:

«2.1» количество тромбоцитов < 20 x 109/л (тромбоцитопения у пациентов, которым планируется проведение инвазивных медицинских вмешательств);

«2.2» количество тромбоцитов < 50 x 109/л (тромбоцитопения у пациентов, которым планируется проведение хирургических вмешательств);

«2.3» количество тромбоцитов < 70 x 109/л (высокий риск кровотечения);

«2.4» количество тромбоцитов < 80 x 109/л (при использовании эпидуральной анестезии);

«2.5» количество тромбоцитов < 100 x 109/л (тромбоцитопения у пациентов, которым планируется проведение нейрохирургического вмешательства);

«2.6» количество тромбоцитов < 50 x 109/л (у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом);

«2.7» количество тромбоцитов < 10 x 109/л;

«2.8» геморрагический синдром.

13.3 Для трансфузии криопреципитата (КРИО, КРИО-П) указывается:

«3.1» концентрация фибриногена < 1,5 г/л (при кровотечении);

«3.2» концентрация фибриногена < 1 г/л.

13.4 Для трансфузии плазмы (СЗП, ПП, ППП, ЛП) указывается:

«4.1» концентрация фибриногена < 1,5 г/л (при кровотечении);

«4.2» концентрация фибриногена < 1 г/л;

«4.3» установленная активность одного или нескольких факторов свертывания крови на уровне 50 или менее процентов от нормы, при отсутствии препаратов соответствующего фактора свертывания.

13.5 Для трансфузии криосупернатантной плазмы (КП) указывается:

«5» тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; наличие ингибитора фактора VIII.

13.6. Для трансфузии концентрата гранулоцитов (ГКО, ГК-ПО) указывается «6» абсолютное количество нейтрофилов < 0,5 x 109/л.

14. В графе 9 Заявки указывается необходимость осуществления индивидуального подбора донорской крови и (или) ее компонента.

15. В графе 10 Заявки указывается код показания для проведения индивидуального подбора:

«1» гемолитические осложнения, обусловленные трансфузией донорской крови и (или) ее компонентов;

«2» беременности, с установленными признаками гемолитической болезни новорожденных;

«3» аллоиммунные антитела к эритроцитам;

«4» аутоиммунные антитела к эритроцитам;

«5» положительный результат проб на индивидуальную совместимость;

«6» множественные трансфузии;

«7» возраст до 4 месяцев;

«8» две и более последовательные трансфузии концентрата тромбоцитов без наличия клинического эффекта и (или) достижения лабораторных показателей.

16. В графах 11 и 12 указываются результаты исследования образца крови донора костного мозга или гемопоэтических стволовых клеток: группа крови по системе AB0, резус-принадлежность, антигены C, c, E, e, K, k (заполняется в случае проведения трансплантации).

Приложение № 19 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

Учетная форма медицинской документации № 422/у утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

Приложение № 20 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 мая 2026 г. № 447н

ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТНОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ № 422/У «ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ БРАКОВАННОЙ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

1. Учетная форма медицинской документации № 422/у «Журнал регистрации бракованной донорской крови и (или) ее компонентов» (далее — Журнал) ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в медицинской организации государственной системы здравоохранения, организации федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющей заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее — медицинская организация) <1>, для обеспечения прослеживаемости данных о донорской крови и (или) ее компонентах.

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Журнал заполняется в форме электронного документа, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2> или при отсутствии технической возможности — на бумажном носителе.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

3. На титульном листе Журнала указываются полное наименование медицинской организации в соответствии с ее учредительными документами, даты начала и окончания ведения Журнала.

4. В графе 1 Журнала обозначается порядковый номер записи.

5. В графах 2 - 7 Журнала указывается информация о донорской крови и (или) ее компонентах: наименование донорской крови и (или) ее компонента, идентификационный номер донации, идентификационный номер донора, группа крови донора по системе AB0, резус принадлежность, дата заготовки, срок годности.

6. В графе 8 Журнала указывается причина браковки.

7. В графе 9 Журнала указываются количество (единиц) и объем (миллилитров) бракованной донорской крови и (или) ее компонентов.

8. В графах 10 и 11 Журнала указываются дата браковки донорской крови и (или) ее компонентов и номер документа о браковке донорской крови и (или) ее компонентов.

9. В графе 12 Журнала указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) и подпись ответственного за браковку лица, уполномоченного руководителем медицинской организации.

10. В графе 13 Журнала указывается наименование структурного подразделения медицинской организации или наименование иной организации, в которую переданы бракованные донорская кровь и (или) ее компоненты на обеззараживание с последующей утилизацией, для производства медицинских изделий, для научно-исследовательских и образовательных целей.

11. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации и скреплен печатью (при наличии).

И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

1. Унифицированная форма медицинской документации «Справка донору о совершении донации крови и (или) ее компонентов» (далее — Справка) выдается медицинскими организациями государственной системы здравоохранения, организациями федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющими заготовку и хранение донорской крови и (или) ее компонентов (далее — медицинская организация) <1> донорам с целью подтверждения донации крови и (или) ее компонентов.

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Справка заполняется на бумажном носителе и заверяется подписью ответственного лица, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, и печатью (при наличии) либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

3. В строке «Наименование медицинской организации» Справки указывается наименование медицинской организации, в которой осуществляется выдача Справки, согласно учредительным документам медицинской организации.

4. Строка «Выдана донору» Справки заполняется на основании сведений, содержащихся в документе, удостоверяющем личность донора.

5. В строке «В том, что он (она) сдал (сдала) кровь и (или) ее компоненты» Справки указывается день донации донором крови и (или) ее компонентов (число, месяц и год).

Российской Федерации

Приложение № 24 к приказу Министерства здравоохранения

ВЕДЕНИЯ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

<1> Статья 15 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Справка заполняется на бумажном носителе и заверяется подписью ответственного лица, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, и печатью (при наличии) либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника, уполномоченного приказом руководителя медицинской организации, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

3. В строке «Наименование медицинской организации» Справки указывается наименование медицинской организации, в которой осуществляется выдача Справки, согласно учредительным документам медицинской организации.

4. Строка «Выдана донору» Справки заполняется на основании сведений, содержащихся в документе, удостоверяющем личность донора.

5. В строке «в том, что он (она) прошел (прошла) медицинское обследование» Справки указывается день прохождения медицинского осмотра (число, месяц и год).

Приложение № 25 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации

Приложение № 26 к приказу Министерства здравоохранения

1. Унифицированная форма медицинской документации «Журнал подогревания контейнеров с донорской кровью и (или) ее компонентами» (далее — Журнал) ведется медицинским работником со средним профессиональным образованием в структурном подразделении медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов <1>, проводящим предтрансфузионную подготовку компонента донорской крови (включая размораживание, согревание) (далее — медицинский работник).

<1> Статья 16 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».

2. Ответственным лицом за ведение Журнала является заведующий структурным подразделением медицинской организации, осуществляющей клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов.

3. Журнал заполняется на бумажном носителе либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <2>.

<2> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

4. В Журнал вносится информация о подогревании эритроцитсодержащих компонентов донорской крови, плазмы и криопреципитата.

5. В каждой строке должна содержаться информация об одной единице донорской крови или ее компоненте.

6. В графе 1 указывается порядковый номер записи;

7. В графе 2 указывается дата подогревания контейнера с донорской кровью или ее компонентами.

8. Графы 3 и 4 заполняются в соответствии с информацией, указанной на этикетке контейнера с донорской кровью или ее компонентами.

9. В графы 5 и 6 вносится время начала и окончания подогревания единицы донорской крови или ее компонента.

10. В графу 7 вносится результат измерения температуры контейнера с донорской кровью или ее компонентами после подогревания.

11. В графу 8 вносится результат проверки состояния донорской крови или ее компонентов после подогревания при визуальном осмотре контейнера.

12. В графах 9 и 10 указываются фамилия, имя и отчество (при наличии) медицинского работника и проставляется его подпись.

13. Журнал на бумажном носителе должен быть пронумерован, прошнурован, подписан медицинским работником, уполномоченным руководителем медицинской организации, и скреплен печатью (при наличии).

1. Унифицированная форма медицинской документации «Протокол индивидуального подбора компонентов донорской крови» (далее — Протокол индивидуального подбора) заполняется медицинским работником с высшим медицинским (немедицинским) образованием клинико-диагностической лаборатории (отдела, отделения) (далее — медицинский работник, проводивший исследование) в соответствии со Сводной заявкой на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования по форме приложения № 9 к настоящему Приказу, сопроводительными документами к ней, а также полученными результатами лабораторного исследования.

2. Протокол индивидуального подбора заполняется на бумажном носителе либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника, проводившего исследование, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны, здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <1>.

<1> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

3. В Протоколе индивидуального подбора указываются:

наименование медицинской организации и структурного подразделения, в которой пациент (реципиент) получает медицинскую помощь;

наименование медицинской организации и лаборатории, в которой проводится индивидуальный подбор компонента донорской крови;

дата проведения индивидуального подбора компонента донорской крови;

фамилия, имя, отчество (при наличии) пациента (реципиента);

номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара, для которого проводился индивидуальный подбор компонента донорской крови;

группа крови реципиента по системе AB0, резус принадлежность, антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k и антигены других систем пациента (реципиента);

информация об используемых реагентах (наименование, серия, срок годности);

информация об используемом оборудовании (наименование, инвентарный номер и дата последнего технического обслуживания);

результат индивидуального подбора компонента донорской крови;

заключение.

4. Результат индивидуального подбора содержит информацию о выбранном компоненте донорской крови, обозначенную на маркировке единицы донорской крови и (или) ее компонента:

4.1. в графе 1 указывается порядковый номер выбранного компонента донорской крови;

4.2. в графе 2 указывается идентификационный номер компонента донорской крови;

4.3. в графе 3 указывается идентификационный номер донора компонента донорской крови;

4.4. в графе 4 указывается наименование донорской крови и (или) ее компонента в соответствии с номенклатурой донорской крови, компонентов донорской крови, предусмотренной приложением № 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. № 641 «Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов» <2>;

<2> Действуют до 1 сентября 2031 г.

4.5. в графе 5 указывается дата истечения срока годности компонента донорской крови;

4.6. в графе 6 указывается информация о группе крови донора компонента донорской крови по системе AB0, резус принадлежность, антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k и других систем донора компонентов донорской крови.

5. В строке «Заключение» Протокола индивидуального подбора указывается результат индивидуального подбора: совместимо или не совместимо.

6. Протокол на бумажном носителе подписывается медицинским работником, проводившим исследование, с указанием его фамилии, имени и отчества (при наличии).