Приказ Минпромторга России от 12.12.2016 № 4479

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 12/2016/0001981, выдан открытому акционерному обществу «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ (ОАО „АКРИХИН“), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Лоратадин-Акрихин, таблетки 10 мг (МНН — лоратадин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

2. документ СРР номер 12/2016/0001982, выдан открытому акционерному обществу «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ (ОАО „АКРИХИН“), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Диклофенак-Акрихин, мазь для наружного применения, 1% (МНН — диклофенак), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

3. документ СРР номер 12/2016/0001983, выдан открытому акционерному обществу «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ (ОАО „АКРИХИН“), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Ранитидин-Акрихин, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (МНН — ранитидин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

4. документ СРР номер 12/2016/0001984, выдан открытому акционерному обществу «Химико-фармацевтический комбинат „АКРИХИН“ (ОАО „АКРИХИН“), место нахождения: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, место осуществления деятельности: 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, на лекарственный препарат Пирацетам, капсулы 400 мг (МНН — пирацетам), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;»

5. документ СРР номер 12/2016/0001985, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, место осуществления деятельности: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на лекарственный препарат Тауфон, капли глазные 4% (МНН — таурин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

6. документ СРР номер 12/2016/0001986, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, место осуществления деятельности: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на лекарственный препарат Окситоцин-МЭЗ, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 МЕ/мл (МНН — окситоцин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

7. документ СРР номер 12/2016/0001987, выдан федеральному государственному унитарному предприятию «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, место осуществления деятельности: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на лекарственный препарат Тауфон, капли глазные 4% (МНН — таурин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

8. документ СРР номер 12/2016/0001988, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;»

9. документ СРР номер 12/2016/0001989, выдан обществу с ограниченной ответственностью «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“ (ООО „НПФ „МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ“), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Мексиканских Соединенных Штатов.»

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---