---
title: "Приказ Минтранса России от 18.12.2024 N 444"
number: "444"
issuer: "Министерство транспорта Российской Федерации"
issued_on: 2024-12-18
redaction: 2025-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-444-2024-mintrans-rossii-ministerstvo"
---

## Приказ Минтранса России от 18.12.2024 N 444

# Приказ Минтранса России от 18.12.2024 N 444

(ред. от 31.10.2025)

"Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра"

(Зарегистрировано в Минюсте России 21.02.2025 N 81355)

> [!IMPORTANT]
> Срок действия документа [ограничен](#p100009) 1 сентября 2031 года.
> Начало действия редакции - 30.11.2025.
> Изменения, внесенные [Приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100006) Минтранса России от 31.10.2025 N 369, [вступают](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100007) в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации [http://pravo.gov.ru](#p2) - 19.11.2025).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 21 февраля 2025 г. N 81355

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**МИНИСТЕРСТВО ТРАНСПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 18 декабря 2024 г. N 444**

<a id="p100004"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ**<br>
**К СЕРТИФИКАЦИОННЫМ ЦЕНТРАМ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫМ**<br>
**ЛАБОРАТОРИЯМ, ПОРЯДКА АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ**<br>
**ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ, ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ**<br>
**ДЕЙСТВИЯ АТТЕСТАТА АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ**<br>
**И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ, СОКРАЩЕНИЯ ОБЛАСТИ АККРЕДИТАЦИИ**<br>
**СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ,**<br>
**АННУЛИРОВАНИЯ АТТЕСТАТА АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ**<br>
**ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНТРОЛЯ**<br>
**ЗА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ**<br>
**ЛАБОРАТОРИЙ, ТРЕБОВАНИЙ К РЕЕСТРУ АККРЕДИТОВАННЫХ**<br>
СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ<br>
И ПОРЯДКА ВЕДЕНИЯ ТАКОГО РЕЕСТРА

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [пунктом 2 статьи 8.2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8-2#p803) Воздушного кодекса Российской Федерации, [абзацами сорок третьим](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-395-2004#p100393), [сорок четвертым](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-395-2004#p227) и [сорок пятым подпункта 5.2.53.8 пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-395-2004#p100395) Положения о Министерстве транспорта Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 2004 г. N 395, приказываю:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемые [требования](#p100012) к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядок аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, приостановления действия аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, сокращения области аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, аннулирования аттестата аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий и осуществления контроля за деятельностью сертификационных центров и испытательных лабораторий, требования к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядок ведения такого реестра.
2. <a id="p100007"></a>Признать утратившим силу [приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-135-2022-mintrans-rossii-ministerstvo) Министерства транспорта Российской Федерации от 13 апреля 2022 г. N 135 "Об утверждении требований к сертификационным центрам и испытательным лабораториям, порядка аккредитации сертификационных центров и испытательных лабораторий, требований к реестру аккредитованных сертификационных центров, испытательных лабораторий и порядка ведения такого реестра" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 апреля 2022 г., регистрационный N 68335).
3. <a id="p100008"></a>Установить, что аттестаты аккредитации, выданные до дня вступления в силу настоящего приказа, продолжают действовать в течение срока, на который они были выданы, за исключением случаев их аннулирования либо переоформления.
4. <a id="p100009"></a>Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2025 г. и действует до 1 сентября 2031 г.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Министр

</div>

Р.В.СТАРОВОЙТ





<div align="right">

<a id="p100011"></a>Утверждены<br>
приказом Минтранса России

</div>

<div align="center">

от 18 декабря 2024 г. N 444

<a id="p100012"></a>**ТРЕБОВАНИЯ**<br>
**К СЕРТИФИКАЦИОННЫМ ЦЕНТРАМ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫМ**<br>
**ЛАБОРАТОРИЯМ, ПОРЯДОК АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ**<br>
**ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ, ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ**<br>
**ДЕЙСТВИЯ АТТЕСТАТА АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ**<br>
**И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ, СОКРАЩЕНИЯ ОБЛАСТИ АККРЕДИТАЦИИ**<br>
**СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ,**<br>
**АННУЛИРОВАНИЯ АТТЕСТАТА АККРЕДИТАЦИИ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ**<br>
**ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНТРОЛЯ**<br>
**ЗА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ**<br>
**ЛАБОРАТОРИЙ, ТРЕБОВАНИЯ К РЕЕСТРУ АККРЕДИТОВАННЫХ**<br>
**СЕРТИФИКАЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ**<br>
И ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ ТАКОГО РЕЕСТРА

<a id="p100013"></a>**I. Требования к сертификационным центрам**<br>
**и испытательным лабораториям**

</div>


1. <a id="p100014"></a>Сертификационные центры (далее - Центр), испытательные лаборатории (далее - Лаборатория), за исключением <1> Лабораторий, одобренных изготовителем <2> или разработчиком <3> авиационной техники, указанной в [подпунктах 2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p343), [2.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p100763) и [3 пункта 1 статьи 8](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p681) Воздушного кодекса Российской Федерации, должны быть аккредитованы федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по оказанию государственных услуг и управлению государственным имуществом в сфере гражданской авиации <4> (далее - уполномоченный орган), для проведения сертификационных испытаний и выполнения работ по сертификации (далее - работы) при принятии участия в проведении обязательной сертификации авиационной техники, указанной в [подпунктах 2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p343), [2.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p100763) и [3 пункта 1 статьи 8](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p681) Воздушного кодекса Российской Федерации, и деятельности юридических лиц, осуществляющих ее разработку и (или) изготовление <5> (далее - объект сертификации), и включены в реестр аккредитованных сертификационных центров и испытательных лабораторий <6> (далее - реестр).

<a id="p100015"></a>

---

<a id="p100016"></a><1> [Пункт 1 статьи 8.2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-1#p779) Воздушного кодекса Российской Федерации.
<a id="p100017"></a><2> [Подпункт "р" подпункта 5 пункта 21.139](https://bukva.ai/docs/prikaz-184-2019-mintrans-rossii-ministerstvo#p50) Федеральных авиационных правил "Сертификация авиационной техники, организаций разработчиков и изготовителей. Часть 21", утвержденных приказом Министерства транспорта Российской Федерации от 17 июня 2019 г. N 184 (зарегистрирован Минюстом России 6 сентября 2019 г., регистрационный N 55851), с изменениями, внесенными приказом Министерства транспорта Российской Федерации от 29 мая 2023 г. N 196 (зарегистрирован Минюстом России 2 июня 2023 г., регистрационный N 73718) (далее соответственно - ФАП N 184, приказ N 184). В соответствии с [пунктом 3](https://bukva.ai/docs/prikaz-184-2019-mintrans-rossii-ministerstvo#p1) приказа N 184 данный акт действует до 1 сентября 2029 г.
<a id="p100018"></a><3> [Абзац третий подпункта 10 пункта 21.243](https://bukva.ai/docs/prikaz-184-2019-mintrans-rossii-ministerstvo#p56) ФАП N 184.
<a id="p100019"></a><4> [Пункт 3 статьи 8.2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8-2#p605) Воздушного кодекса Российской Федерации.
<a id="p100020"></a><5> [Подпункт 4 пункта 1 статьи 8](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-1#p777) Воздушного кодекса Российской Федерации.
<a id="p100021"></a><6> [Пункт 3 статьи 8.2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8-2#p605) Воздушного кодекса Российской Федерации.

2. <a id="p100022"></a>Центр должен:
1) <a id="p100023"></a>обеспечить соответствие процессов, продукции и услуг, осуществляемых (поставляемых) исполнителями (поставщиками), настоящим Требованиям, а также требованиям федеральных авиационных правил, устанавливающих порядок обязательной сертификации объектов сертификации в соответствии со [статьей 8](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p252) Воздушного кодекса Российской Федерации;
2) <a id="p100024"></a>разработать, внедрить и поддерживать в актуальном состоянии систему менеджмента качества Центра, утвердить документацию системы менеджмента качества Центра, содержащую:
<a id="p100025"></a>информацию о процессах управления Центром, о системе менеджмента качества Центра и записи, необходимые для выполнения настоящих Требований;
<a id="p100026"></a>описание процедур хранения, использования, ведения, изменения системы менеджмента качества Центра, внесения в нее записей о деятельности Центра;
<a id="p100027"></a>информацию о внутренних проверках Центра, включая их описание и график проведения;
<a id="p100028"></a>описание процедур принятия корректирующих и предупреждающих мероприятий при выявлении несоответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям в соответствии с [пунктом 9](#p100052) настоящих Требований;
3) <a id="p100029"></a>иметь работников в количестве, достаточном для осуществления Центром деятельности в части области аккредитации, которые должны осуществлять деятельность в соответствии с документацией системы менеджмента качества Центра;
4) <a id="p100030"></a>иметь на праве собственности или ином законном основании помещения и оборудование, необходимые для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации;
5) <a id="p100031"></a>организовать доступ документации системы менеджмента качества Центра работникам Центра;
6) <a id="p100032"></a>разработать и утвердить документацию, содержащую:
<a id="p100033"></a>организационную структуру Центра, отражающую уровни управления, функциональные подразделения Центра, а также формы записей о результатах работ;
<a id="p100034"></a>требования к работникам Центра и порядок их приема на работу;
<a id="p100035"></a>требования к подготовке и квалификации работников Центра, включая требования к образованию, профессиональной подготовке, знаниям, навыкам и опыту работы работников Центра;
7) <a id="p100036"></a>утвердить положение, содержащее процедуры проведения работ при принятии Центром участия в проведении обязательной сертификации объектов сертификации (далее - Положение Центра).
3. <a id="p100037"></a>Центр должен определить и применять критерии оценки, мониторинга результатов деятельности Центра, результаты оценки внешних поставщиков Центром, а также хранить информацию об определении указанных критериев.
4. <a id="p100038"></a>Центр должен разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур управления работами и выявления работ, которые:
1) <a id="p100039"></a>не соответствуют требованиям, установленным документацией системы менеджмента качества Центра;
2) <a id="p100040"></a>выполнены в соответствии с неактуальной документацией системы менеджмента качества Центра и (или) проведены вне пределов области аккредитации Центра.
5. <a id="p100041"></a>Центр должен разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур, применяемых Центром в случаях проведения работ с нарушением требований, установленных Центром, или оформления результатов работ с нарушением требований, установленных Центром (далее - несоответствующие работы Центра), включающую:
1) <a id="p100042"></a>порядок определения работников Центра, ответственных за управление несоответствующими работами Центра;
2) <a id="p100043"></a>порядок действий работников Центра, в том числе порядок приостановления несоответствующих работ Центра и оформления их результатов работниками Центра, порядок повторного проведения работ в соответствии с требованиями, установленными Центром;
3) <a id="p100044"></a>порядок проведения Центром оценки результатов несоответствующих работ Центра и уведомления Центром заказчика работ о результатах проведения указанной оценки.
6. <a id="p100045"></a>Центр должен проводить внутреннюю проверку соответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям и требованиям, установленным Центром, не реже одного раза в год.
7. <a id="p100046"></a>В целях проведения внутренних проверок Центр должен:
1) <a id="p100047"></a>разработать и внедрить систему планирования внутренних проверок, утвердить программу внутренних проверок, содержащую информацию о результатах деятельности Центра по выполнению работ и результатах внутренних проверок;
2) <a id="p100048"></a>определить критерии внутренней проверки и область ее проведения.
8. <a id="p100049"></a>В случае выявления Центром несоответствия системы менеджмента качества Центра настоящим Требованиям и (или) требованиям, установленным Центром, он должен:
1) <a id="p100050"></a>устранить выявленное несоответствие и осуществить корректирующие и предупреждающие мероприятия с целью исключения его повторного возникновения;
2) <a id="p100051"></a>внести изменения в документацию системы менеджмента качества Центра для предупреждения возникновения повторного несоответствия (при необходимости).
9. <a id="p100052"></a>Центр должен хранить записи о выявленных в соответствии с [пунктом 8](#p100049) настоящих Требований несоответствиях, а также о действиях, которые совершил Центр для их устранения, в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества Центра.
10. <a id="p100053"></a>Центр должен хранить записи о результатах выполненных работ в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества, либо срока, согласованного с заказчиком работ (при наличии согласованного срока).
11. <a id="p100054"></a>Центр должен оформлять заключения по результатам выполнения работ и хранить их в течение сроков действия сертификатов объектов сертификации (при наличии) либо в течение сроков, установленных документацией системой менеджмента качества Центра.
12. <a id="p100055"></a>Центр должен разработать и утвердить порядок взаимодействия Центра с заказчиками работ.
13. <a id="p100056"></a>Лаборатория должна:
1) <a id="p100057"></a>осуществлять деятельность в пределах области аккредитации в соответствии с настоящими Требованиями с применением требований [разделов 4](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-gost-isoiec-17025-2019-rosstandart-federalnoe#p100104) - [8](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-gost-isoiec-17025-2019-rosstandart-federalnoe#p100438) ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий", утвержденного [приказом](https://bukva.ai/docs/prikaz-385-st-2019) Росстандарта от 15 июля 2019 г. N 385-ст и введенного в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 сентября 2019 г.;
2) <a id="p100058"></a>разработать, внедрить и поддерживать в актуальном состоянии систему менеджмента качества Лаборатории, утвердить документацию системы менеджмента качества Лаборатории, содержащую информацию о процессах управления Лабораторией, системе менеджмента качества Лаборатории и записи, необходимые для выполнения настоящих Требований;
3) <a id="p100059"></a>иметь работников в количестве, достаточном для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации, которые должны осуществлять деятельность в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории;
4) <a id="p100060"></a>иметь на праве собственности или ином законном основании помещения и оборудование, необходимые для осуществления Лабораторией деятельности в части области аккредитации, в том числе испытательное оборудование, вспомогательное оборудование, средства измерений, стандартные образцы (далее - оборудование);
5) <a id="p100061"></a>организовать работникам Лаборатории доступ к используемому оборудованию для осуществления ими деятельности в области аккредитации;
6) <a id="p100062"></a>разработать и утвердить документацию, содержащую:
<a id="p100063"></a>требования к работникам Лаборатории и порядок их приема на работу;
<a id="p100064"></a>требования к подготовке и квалификации работников Лаборатории, включая требования к образованию, профессиональной подготовке, знаниям, навыкам и опыту работы работников Лаборатории;
7) <a id="p100065"></a>утвердить положение, содержащее процедуры проведения работ при принятии Лабораторией участия в проведении обязательной сертификации объектов сертификации (далее - Положение Лаборатории).
14. <a id="p100066"></a>Лаборатория должна обеспечить проведение работниками проверки состояния оборудования в соответствии с документацией на оборудование, оформление результатов проверки его состояния в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории и внесение результатов проверки состояния оборудования в документацию на оборудование либо в иную документацию, утвержденную Лабораторией и содержащую:
1) <a id="p100067"></a>информацию об оборудовании и его изготовителе (полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование (для юридических лиц), фамилию, имя, отчество (при наличии) (для физических лиц), о версии программного обеспечения, серийном номере оборудования, сведения о пригодности к применению (допуске к эксплуатации) оборудования, предусмотренные документацией системы менеджмента качества Лаборатории;
2) <a id="p100068"></a>даты проведенной и очередной проверок состояния оборудования;
3) <a id="p100069"></a>даты проведенной и очередной поверок или калибровок <7> оборудования, аттестации <8> испытательного оборудования (при наличии) и информацию о результатах их проведения;

<a id="p100070"></a>

---

<a id="p100071"></a><7> [Пункты 10](https://bukva.ai/docs/zakon-102-fz-2008/statya-2#p100049) и [17 статьи 2](https://bukva.ai/docs/zakon-102-fz-2008/statya-2#p100056) Федерального закона от 26 июня 2008 г. N 102-ФЗ "Об обеспечении единства измерений".
<a id="p100072"></a><8> Разделы 4 - 8 ГОСТ Р 8.568-2017 "Национальный стандарт Российской Федерации. Государственная система обеспечения единства измерений. Аттестация испытательного оборудования. Основные положения", утвержденного и введенного в действие [приказом](#p1) Росстандарта от 29 декабря 2017 г. N 2121-ст.

4) <a id="p100073"></a>даты и информацию о результатах технического обслуживания и ремонта оборудования;
5) <a id="p100074"></a>план технического обслуживания, аттестации оборудования, поверки и калибровки оборудования;
6) <a id="p100075"></a>информацию о повреждениях, неисправностях, модификациях оборудования (при наличии).
15. <a id="p100076"></a>Лаборатория должна использовать и поддерживать в актуальном состоянии программы и методики проведения работ, необходимые для всех видов сертификационных испытаний в области аккредитации и разработанные Лабораторией или заказчиком сертификационных испытаний.
16. <a id="p100077"></a>Лаборатория должна разработать и утвердить документацию, содержащую описание процедур, применяемых Лабораторией в случаях проведения сертификационных испытаний с нарушением документации системы менеджмента качества Лаборатории или оформления результатов сертификационных испытаний с нарушением документации системы менеджмента качества Лаборатории (далее - несоответствующие испытания Лаборатории), включающую:
1) <a id="p100078"></a>порядок определения работников Лаборатории, ответственных за управление несоответствующими испытаниями Лаборатории;
2) <a id="p100079"></a>порядок действий работников Лаборатории, включая порядок приостановления несоответствующих испытаний Лаборатории и оформления их результатов работниками Лаборатории, порядок повторного проведения сертификационных испытаний в соответствии с документацией системы менеджмента качества Лаборатории;
3) <a id="p100080"></a>порядок проведения Лабораторией оценки результатов несоответствующих испытаний Лаборатории и уведомления Лабораторией заказчика сертификационных испытаний о результатах ее проведения.
17. <a id="p100081"></a>Лаборатория должна проводить внутреннюю проверку соответствия системы менеджмента качества Лаборатории настоящим Требованиям и требованиям, установленным Лабораторией, не реже одного раза в год.
18. <a id="p100082"></a>В случае выявления Лабораторией несоответствия системы менеджмента качества Лаборатории настоящим Требованиям и (или) требованиям, установленным Лабораторией, она должна:
1) <a id="p100083"></a>обеспечить устранение выявленного несоответствия и принятие корректирующих и предупреждающих мероприятий с целью исключения его повторного возникновения;
2) <a id="p100084"></a>внести изменения в документацию системы менеджмента качества Лаборатории для предупреждения возникновения повторного несоответствия (при необходимости).
19. <a id="p100085"></a>Лаборатория должна хранить записи о выявленных в соответствии с [пунктом 18](#p100082) настоящих Требований несоответствиях, а также о действиях, которые совершила Лаборатория для их устранения, в течение срока, установленного документацией системы менеджмента качества Лаборатории.

## <a id="p100086"></a>II. Порядок аккредитации Центров и Лабораторий


20. <a id="p1"></a>Срок проведения аккредитации не должен превышать 50 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом заявления об аккредитации, заявления о внесении изменений в сведения об аккредитованных Центре, Лаборатории, содержащиеся в реестре, в аттестат аккредитации (далее - заявление о внесении изменений).

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100012) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

<a id="p2"></a>Абзац утратил силу. - [Приказ](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100013) Минтранса России от 31.10.2025 N 369.
21. <a id="p100089"></a>Заявление об аккредитации, заявление о внесении изменений подаются Центром, Лабораторией (далее - заявитель) по выбору заявителя:
1) <a id="p100090"></a>в форме электронных документов посредством федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" с использованием подсистемы единого личного кабинета <9> (далее соответственно - ЕПГУ, личный кабинет);

<a id="p100091"></a>

---

<a id="p100092"></a><9> [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-861-2011#p100173) о федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. N 861.

2) <a id="p100093"></a>в форме документов на бумажном носителе при личном обращении, посредством заказного почтового отправления с уведомлением о вручении.
22. <a id="p100094"></a>Действия, предусмотренные [главами II](#p100086), [V](#p100195) - [VII](#p100220) настоящих Требований, в том числе подача заявлений и других документов, получение уведомлений, могут осуществляться заявителем самостоятельно или его уполномоченным представителем.
<a id="p100095"></a>Полномочия уполномоченного представителя могут быть подтверждены посредством машиночитаемой доверенности, в том числе сформированной с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме" <10>.

<a id="p100096"></a>

---

<a id="p100097"></a><10> [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-977-2011) Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2011 г. N 977 "О федеральной государственной информационной системе "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".

23. <a id="p100098"></a>В заявлении об аккредитации (заявлении о внесении изменений) должны быть указаны:
1) <a id="p100099"></a>полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя, организационно-правовая форма, адрес в пределах места нахождения, идентификационный номер налогоплательщика (далее - ИНН), основной государственный регистрационный номер, номер телефона и (или) адрес электронной почты (при наличии) - для юридического лица;
2) <a id="p100100"></a>фамилия, имя и отчество (при наличии) заявителя, адрес регистрации по месту жительства, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, ИНН, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) - для индивидуального предпринимателя;
3) <a id="p100101"></a>адрес места осуществления деятельности заявителя.
24. <a id="p100102"></a>Заявление об аккредитации (заявление о внесении изменений), подаваемое с использованием ЕПГУ, должно быть подписано электронной подписью в соответствии с требованиями Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-63-fz-2011/statya-1) от 6 апреля 2011 г. N 63-ФЗ "Об электронной подписи" либо может быть подано заявителем, прошедшим процедуру регистрации и авторизации с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".
25. <a id="p100103"></a>К заявлению об аккредитации должны быть приложены:
1) <a id="p100104"></a>проект заявляемой области аккредитации;
2) <a id="p100105"></a>копии документов, подтверждающих соответствие заявителя настоящим Требованиям в заявляемой области аккредитации (в том числе стандарты, описывающие деятельность заявителя в заявляемой области аккредитации, паспорт Лаборатории, содержащий сведения об оснащении заявителя оборудованием, о перечне документов по стандартизации в заявляемой области аккредитации);
3) <a id="p100106"></a>копия документации системы менеджмента качества заявителя;
4) <a id="p100107"></a>копии должностных инструкций и (или) трудовых договоров работников заявителя;
5) <a id="p100108"></a>копии документов, подтверждающих наличие помещений и оборудования, необходимых для осуществления заявителем деятельности в заявляемой области аккредитации, на праве собственности или ином законном основании;
6) <a id="p100109"></a>копии программы и методики сертификационных испытаний, разработанных разработчиком авиационной техники, предусмотренной [подпунктами 2](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p343), [2.1](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p100763) и [3 пункта 1 статьи 8](https://bukva.ai/docs/kodeks-60-fz/statya-8#p681) Воздушного кодекса Российской Федерации, имеющим сертификат разработчика авиационной техники <11> (для заявителя - Лаборатории);

<a id="p100110"></a>

---

<a id="p100111"></a><11> [Пункт 21.235](https://bukva.ai/docs/prikaz-184-2019-mintrans-rossii-ministerstvo#p100765) ФАП N 184.

7) <a id="p100112"></a>копия положения Центра или положения Лаборатории.
26. <a id="p100113"></a>Не допускается требовать от заявителя совершения каких-либо действий, представления сведений и документов, не предусмотренных настоящими Требованиями.
27. <a id="p100114"></a>Документы, составленные на иностранном языке, представляются в уполномоченный орган с переводом на русский язык.
28. <a id="p100115"></a>Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление об аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления и уведомить об этом заявителя посредством направления уведомления с указанием реквизитов зарегистрированного заявления об аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации.
29. <a id="p100116"></a>В срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации, уполномоченный орган должен провести проверку представленных заявления об аккредитации и документов.
30. <a id="p3"></a>Уполномоченный орган принимает решение об оставлении заявления об аккредитации и представленных документов без рассмотрения в течение срока, предусмотренного [пунктом 29](#p100116) настоящих Требований, при выявлении одного из следующих несоответствий:

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100014) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

1) <a id="p100118"></a>сведения о заявителе отсутствуют в едином государственном реестре юридических лиц или едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;
2) <a id="p100119"></a>заявление об аккредитации подписано лицом, не уполномоченным на его подписание;
3) <a id="p100120"></a>представлен неполный комплект документов, прилагаемых к заявлению об аккредитации.
31. <a id="p4"></a>Уполномоченный орган должен уведомить заявителя о решении, принятом в соответствии с [пунктом 30](#p3) настоящих Требований, заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение срока, предусмотренного [пунктом 29](#p100116) настоящих Требований.

> *(п. 31 в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100016) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

32. <a id="p100122"></a>При поступлении от заявителя в уполномоченный орган составленного в произвольной форме и подписанного заявителем заявления об отзыве заявления об аккредитации, поданного одним из способов, предусмотренных [пунктом 21](#p100089) настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 1 рабочего дня со дня регистрации такого заявления об отзыве принимает решение о прекращении процедуры аккредитации.
33. <a id="p100123"></a>Уполномоченный орган должен уведомить заявителя о прекращении процедуры аккредитации заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия решения о прекращении процедуры аккредитации.
34. <a id="p100124"></a>Решение об аккредитации или об отказе в аккредитации принимается уполномоченным органом на основании результатов проведения документарной оценки соответствия заявителя настоящим Требованиям в заявляемой области аккредитации (далее - оценка соответствия).
35. <a id="p100125"></a>В случае отсутствия оснований для принятия решения об оставлении заявления об аккредитации (заявления о внесении изменений) и представленных документов без рассмотрения, предусмотренных пунктом 30 настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аккредитации (заявления о внесении изменений) принимает решение о проведении оценки соответствия.
36. <a id="p5"></a>В срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня принятия решения о проведении оценки соответствия, уполномоченный орган должен рассмотреть представленные заявителем документы на предмет их соответствия требованиям, предусмотренным [пунктами 25](#p100103), [27](#p100114) настоящих Требований, и выдать заявителю заключение, утверждаемое уполномоченным органом по результатам проведения оценки соответствия (далее - Заключение).

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100018) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

37. <a id="p100127"></a>Заключение должно содержать:
1) <a id="p100128"></a>полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя - для юридического лица;
2) <a id="p100129"></a>фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя - для индивидуального предпринимателя;
3) <a id="p100130"></a>дату выдачи и номер (далее - реквизиты);
4) <a id="p100131"></a>результаты оценки соответствия, включая описание выявленных несоответствий (при наличии).
38. <a id="p100132"></a>Уполномоченный орган должен выдать Заключение заявителю лично или посредством его направления заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
39. <a id="p6"></a>В случае выявления несоответствия заявителя настоящим Требованиям (далее - выявленные несоответствия) по результатам проведения оценки соответствия уполномоченный орган в течение 1 рабочего дня со дня их выявления направляет заявителю уведомление с указанием выявленных несоответствий и реквизитов Заключения.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100019) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

40. <a id="p7"></a>Уведомление о необходимости устранения выявленных несоответствий должно быть направлено заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в день принятия такого решения.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100020) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

41. <a id="p100135"></a>Заявитель должен устранить выявленные несоответствия и направить документы, подтверждающие их устранение, в уполномоченный орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий.
42. <a id="p8"></a>В случае устранения выявленных несоответствий заявителем в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, уполномоченный орган должен утвердить заключение об устранении выявленных несоответствий в течение 3 рабочих дней со дня получения документов, указанных в [пункте 41](#p100135) настоящих Требований, и приложить его к Заключению.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100021) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

43. <a id="p9"></a>В случае неустранения выявленных несоответствий заявителем в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня получения заявителем уведомления о необходимости устранения выявленных несоответствий, уполномоченный орган должен принять решение об отказе в аккредитации и уведомить об этом заявителя в течение 2 рабочих дней со дня принятия такого решения заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в течение 1 рабочего дня со дня принятия решения в личный кабинет.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100022) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

44. <a id="p10"></a>В случае установления соответствия заявителя по результатам оценки соответствия в соответствии с пунктом 36 настоящих Требований или устранения выявленных несоответствий заявителем в соответствии с пунктом 42 настоящих Требований уполномоченный орган должен принять решение о проведении выездной оценки соответствия заявителя настоящим Требованиям в течение 1 рабочего дня со дня утверждения Заключения (далее - выездная оценка соответствия). Срок проведения выездной оценки соответствия не должен превышать 5 рабочих дней.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100023) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

45. <a id="p100139"></a>Для проведения выездной оценки соответствия решением уполномоченного органа создается комиссия из числа работников уполномоченного органа (далее - Комиссия), которая должна подготовить программу выездной оценки соответствия.
46. <a id="p100140"></a>Уведомление о проведении выездной оценки соответствия с указанием срока ее проведения, а также программа выездной оценки соответствия направляются уполномоченным органом заявителю заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет не менее чем за 5 рабочих дней до дня начала проведения выездной оценки соответствия.
47. <a id="p100141"></a>Для проведения выездной оценки соответствия заявитель должен обеспечить:
1) <a id="p100142"></a>возможность ознакомления Комиссии с документами заявителя на предмет их соответствия настоящим Требованиям;
2) <a id="p100143"></a>доступ Комиссии в используемые заявителем помещения, а также к используемому заявителем оборудованию.
48. <a id="p100144"></a>По результатам выездной оценки соответствия Комиссией составляется акт выездной оценки соответствия, который должен содержать:
1) <a id="p100145"></a>полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование заявителя - для юридического лица;
2) <a id="p100146"></a>фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя - для индивидуального предпринимателя;
3) <a id="p100147"></a>реквизиты решения уполномоченного органа о проведении выездной оценки соответствия;
4) <a id="p100148"></a>фамилии, имена и отчества (при наличии) председателя Комиссии и членов Комиссии;
5) <a id="p100149"></a>фамилию, имя и отчество (при наличии) заявителя или уполномоченного представителя заявителя, присутствовавшего при проведении выездной оценки соответствия (при наличии);
6) <a id="p100150"></a>сведения о месте проведения выездной оценки соответствия;
7) <a id="p100151"></a>описание выявленных несоответствий заявителя настоящим Требованиям (при наличии);
8) <a id="p100152"></a>вывод о соответствии или несоответствии заявителя настоящим Требованиям.
49. <a id="p100153"></a>Акт выездной оценки соответствия, подписанный председателем Комиссии и членами Комиссии, утверждается уполномоченным органом в течение 3 рабочих дней со дня его подписания председателем Комиссии и членами Комиссии.
50. <a id="p100154"></a>Акт выездной оценки соответствия направляется заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня его утверждения уполномоченным органом.
51. <a id="p11"></a>В случае выявления несоответствия заявителя настоящим Требованиям по результатам выездной оценки соответствия уполномоченный орган в течение 1 рабочего дня со дня выявления такого несоответствия принимает решение о приостановлении процедуры аккредитации с указанием оснований для принятия такого решения.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100024) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

52. <a id="p100156"></a>Решение о приостановлении процедуры аккредитации и уведомление о необходимости устранения несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, должны быть направлены заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня принятия указанного решения.
53. <a id="p100157"></a>В срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения уведомления о необходимости устранения несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, заявитель должен разработать план мероприятий, устранить указанные несоответствия и направить отчет об устранении несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия (далее - отчет об устранении выявленных несоответствий), в уполномоченный орган в форме электронных документов посредством ЕПГУ, или в форме документов на бумажном носителе при личном обращении, или посредством заказного почтового отправления с уведомлением о вручении.
54. <a id="p100158"></a>Комиссия в течение 20 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом представленного заявителем отчета об устранении выявленных несоответствий должна провести анализ устраненных несоответствий, указанных в отчете об устранении выявленных несоответствий, и оформить заключение об устранении (неустранении) несоответствий, которое подписывается председателем Комиссии и членами Комиссии.
55. <a id="p100159"></a>Уполномоченный орган должен утвердить заключение об устранении (неустранении) несоответствий в течение 2 рабочих дней со дня его подписания председателем Комиссии и членами Комиссии, приложить его к акту выездной оценки соответствия и уведомить об этом заявителя заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
56. <a id="p12"></a>В случае установления соответствия заявителя по результатам выездной оценки соответствия или устранения заявителем несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, в соответствии с [пунктом 53](#p100157) настоящих Требований уполномоченный орган в течение 1 рабочего дня со дня утверждения заключения, указанного в [пункте 54](#p100158) настоящих Требований, должен принять решение об аккредитации заявителя в заявленной им области аккредитации, утвердить заявленную заявителем область аккредитации, оформить аттестат аккредитации и уведомить об этом заявителя заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.

> *(в ред. [Приказа](https://bukva.ai/docs/prikaz-369-2025-mintrans-rossii-ministerstvo#p100025) Минтранса России от 31.10.2025 N 369)*

57. <a id="p100161"></a>В случае неустранения заявителем несоответствий, выявленных по результатам выездной оценки соответствия, в соответствии с [пунктом 53](#p100157) настоящих Требований уполномоченный орган должен принять решение об отказе в аккредитации и в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения направить его заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в течение 1 рабочего дня со дня принятия такого решения в личный кабинет.
58. <a id="p100162"></a>Внесение изменений в сведения об аккредитованных Центре, Лаборатории, содержащиеся в реестре (далее - сведения в реестре), изменений в аттестат аккредитации осуществляется в случаях:
1) <a id="p100163"></a>реорганизации Центра, Лаборатории в форме преобразования;
2) <a id="p100164"></a>изменения полного и (или) сокращенного (при наличии) наименования заявителя, организационно-правовой формы, адреса в пределах места нахождения, ИНН, номера телефона и (или) адреса электронной почты (при наличии) - для юридического лица;
3) <a id="p100165"></a>изменения фамилии, имени и отчества (при наличии) заявителя, адреса регистрации по месту жительства, основного государственного регистрационного номера индивидуального предпринимателя, ИНН, номера телефона и адреса электронной почты (при наличии) - для индивидуального предпринимателя;
4) <a id="p100166"></a>изменений мест осуществления деятельности Лаборатории, Центра.
59. <a id="p100167"></a>Заявление о внесении изменений подается в уполномоченный орган в течение 15 рабочих дней со дня наступления случаев, указанных в [пункте 58](#p100162) настоящих Требований.
60. <a id="p100168"></a>К заявлению о внесении изменений должны быть приложены копии документов, подтверждающих необходимость внесения изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации.
61. <a id="p100169"></a>Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление о внесении изменений в течение 1 рабочего дня со дня его поступления и уведомить об этом заявителя посредством направления уведомления с указанием реквизитов зарегистрированного заявления о внесении изменений почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления о внесении изменений.
62. <a id="p100170"></a>Уполномоченный орган в течение 4 рабочих дней со дня регистрации заявления о внесении изменений должен провести проверку сведений, содержащихся в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах.
63. <a id="p100171"></a>В случае выявления уполномоченным органом по результатам проверки, предусмотренной [пунктом 62](#p100170) настоящих Требований, несоответствия заявителя настоящим Требованиям или недостоверных сведений в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня проведения такой проверки должен принять решение об отказе во внесении изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации и направить указанное решение заявителю почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии) в течение 5 рабочих дней со дня его принятия, или в личный кабинет в течение 1 рабочего дня со дня его принятия.
64. <a id="p100172"></a>В случае отсутствия оснований для отказа, предусмотренных [пунктом 63](#p100171) настоящих Требований, уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня проведения проверки сведений, содержащихся в заявлении о внесении изменений и прилагаемых к нему документах, должен принять решение о внесении изменений в сведения в реестре, в аттестат аккредитации, оформить аттестат аккредитации и уведомить об этом заявителя почтовым отправлением с уведомлением о вручении, либо по адресу электронной почты (при наличии), либо в личный кабинет в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения.
65. <a id="p100173"></a>В течение 3 рабочих дней со дня оформления аттестата аккредитации уполномоченный орган должен вручить подлинный экземпляр аттестата аккредитации заявителю лично или направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

## <a id="p100174"></a>III. Требования к реестру и порядок ведения реестра


66. <a id="p100175"></a>Реестр должен содержать:
1) <a id="p100176"></a>номер и дату решения уполномоченного органа, предусмотренного пунктом 56 настоящих Требований;
2) <a id="p100177"></a>сведения о Центре, Лаборатории, включая полное и (или) сокращенное (при наличии) наименование юридического лица, адрес в пределах места нахождения, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) юридического лица, фамилию, имя и отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии) индивидуального предпринимателя;
3) <a id="p100178"></a>область аккредитации;
4) <a id="p100179"></a>адреса мест осуществления деятельности Лаборатории, Центра;
5) <a id="p100180"></a>основания и дату проведения выездной оценки соответствия Центра, Лаборатории, реквизиты акта выездной оценки соответствия;
6) <a id="p100181"></a>номер и дату решений уполномоченного органа, предусмотренных [пунктами 76](#p100199), [88](#p100214) и [96](#p100236) настоящих Требований (при наличии);
67. <a id="p100182"></a>Уполномоченный орган должен вести реестр в электронном виде, обеспечивать сбор и внесение изменений в реестр сведений, их хранение, систематизацию, актуализацию и защиту.
68. <a id="p100183"></a>Уполномоченный орган должен вносить сведения о Центре, Лаборатории в реестр не позднее дня принятия уполномоченным органом решений, предусмотренных пунктами 56, [76](#p100199), [88](#p100214) и [96](#p100236) настоящих Требований.

## <a id="p100184"></a>IV. Порядок осуществления контроля за деятельностью Центров и Лабораторий


69. <a id="p100185"></a>Контроль за деятельностью Центров и Лабораторий осуществляется в форме планового контроля (далее - контроль) комиссией, созданной решением уполномоченного органа из числа работников уполномоченного органа, посредством проведения выездной оценки Центра, Лаборатории в соответствии с [пунктами 45](#p100139) - [57](#p100161) настоящих Требований (далее - выездная оценка).
70. <a id="p100186"></a>Выездная оценка проводится один раз в 5 лет со дня внесения сведений о Центре, Лаборатории в реестр на основании заявления Центра, Лаборатории (далее - заявление на проведение выездной оценки), поданного в уполномоченный органом одним из способов, предусмотренных [пунктом 21](#p100089) настоящих Требований.
71. <a id="p100187"></a>Заявление на проведение выездной оценки подается Центром, Лабораторией не позднее чем за 90 рабочих дней до дня проведения выездной оценки.
72. <a id="p100188"></a>В ходе выездной оценки проводится оценка соответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.
73. <a id="p100189"></a>Уполномоченный орган в течение 5 рабочих дней после дня проведения выездной оценки должен принять одно из следующих решений:
1) <a id="p100190"></a>о подтверждении действия аттестата аккредитации в случае отсутствия оснований для приостановления его действия, его аннулирования, для сокращения области аккредитации, предусмотренных [пунктами 75](#p100196), [92](#p100221), [84](#p100210) настоящих Требований соответственно;
2) <a id="p100191"></a>о приостановлении действия аттестата аккредитации по основаниям, предусмотренным [пунктом 75](#p100196) настоящих Требований;
3) <a id="p100192"></a>об аннулировании аттестата аккредитации по основаниям, предусмотренным [пунктом 92](#p100221) настоящих Требований;
4) <a id="p100193"></a>о сокращении области аккредитации в соответствии с [пунктами 84](#p100210) - [91](#p100219) настоящих Требований.
74. <a id="p100194"></a>Уполномоченный орган должен оформить решение, предусмотренное [пунктом 73](#p100189) настоящих Требований, с указанием в нем оснований принятия такого решения и направить его заявителю в день его принятия почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет (в случае подачи заявления на проведение выездной оценки с использованием ЕПГУ).

## <a id="p100195"></a>V. Порядок приостановления действия аттестата аккредитации


75. <a id="p100196"></a>Действие аттестата аккредитации приостанавливается уполномоченным органом при наличии следующих оснований:
1) <a id="p100197"></a>выявление несоответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям по результатам выездной оценки, предусмотренной [пунктом 70](#p100186) настоящих Требований;
2) <a id="p100198"></a>непредставление Центром, Лабораторией заявления на проведение выездной оценки в течение срока, предусмотренного [пунктом 71](#p100187) настоящих Требований.
76. <a id="p100199"></a>Уполномоченный орган должен принять решение о приостановлении действия аттестата аккредитации в течение:
1) <a id="p100200"></a>5 рабочих дней со дня выявления несоответствия Центра, Лаборатории настоящим Требованиям по результатам выездной оценки, предусмотренной [пунктом 70](#p100186) настоящих Требований, - в случае, предусмотренном [подпунктом 1 пункта 75](#p100197) настоящих Требований;
2) <a id="p100201"></a>5 рабочих дней со дня истечения срока, предусмотренного [пунктом 71](#p100187) настоящих Требований, - в случае, предусмотренном [подпунктом 2 пункта 75](#p100198) настоящих Требований.
77. <a id="p100202"></a>Уполномоченный орган должен направить копию решения о приостановлении действия аттестата аккредитации в течение 3 рабочих дней со дня его принятия Центру, Лаборатории заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или посредством электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
78. <a id="p100203"></a>Центр, Лаборатория со дня получения решения о приостановлении действия аттестата аккредитации не вправе осуществлять деятельность в области аккредитации.
79. <a id="p100204"></a>Центр, Лаборатория должны устранить выявленные несоответствия настоящим Требованиям в срок, не превышающий 40 рабочих дней со дня получения копии решения о приостановлении действия аттестата аккредитации, и представить в уполномоченный орган отчет об устранении несоответствий (далее - отчет) почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или через личный кабинет.
80. <a id="p100205"></a>Уполномоченный орган должен зарегистрировать отчет в течение 1 рабочего дня со дня его поступления в уполномоченный орган.
81. <a id="p100206"></a>Уполномоченный орган должен создать комиссию из числа работников уполномоченного органа для проверки отчета на предмет устранения выявленных несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.
82. <a id="p100207"></a>Комиссия в течение 20 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом отчета должна провести проверку, предусмотренную [пунктом 81](#p100206) настоящих Требований, оформить и подписать заключение об устранении (неустранении) несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям.
83. <a id="p100208"></a>В срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания заключения, предусмотренного [пунктом 82](#p100207) настоящих Требований, уполномоченный орган должен утвердить заключение и направить его Центру, Лаборатории почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.

## <a id="p100209"></a>VI. Порядок сокращения области аккредитации


84. <a id="p100210"></a>Основанием для принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации является поступление в уполномоченный орган заявления Центра, Лаборатории о сокращении области аккредитации, направленного одним из способов, предусмотренных [пунктом 21](#p100089) настоящих Требований.
85. <a id="p100211"></a>Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление о сокращении области аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления.
86. <a id="p100212"></a>Уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления о сокращении области аккредитации должен уведомить об этом Центр, Лабораторию с указанием реквизитов зарегистрированного заявления о сокращении области аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
87. <a id="p100213"></a>Общий срок принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации не может превышать 10 рабочих дней со дня регистрации уполномоченным органом заявления о сокращении области аккредитации.
88. <a id="p100214"></a>В решении уполномоченного органа о сокращении области аккредитации должна быть указаны:
1) <a id="p100215"></a>дата принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации;
2) <a id="p100216"></a>основание для принятия уполномоченным органом решения о сокращении области аккредитации в соответствии с [пунктом 84](#p100210) настоящих Требований.
89. <a id="p100217"></a>Уполномоченный орган должен оформить аттестат аккредитации в день принятия решения о сокращении области аккредитации.
90. <a id="p100218"></a>В течение 3 рабочих дней со дня принятия решения о сокращении области аттестации и оформления аттестата аккредитации уполномоченный орган должен направить копию решения о сокращении области аккредитации и аттестат аккредитации Центру, Лаборатории заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или посредством электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
91. <a id="p100219"></a>Со дня получения решения о сокращении области аккредитации и аттестата аккредитации Центр, Лаборатория не вправе выполнять виды работ, исключенные из области аккредитации.

## <a id="p100220"></a>VII. Порядок аннулирования аттестата аккредитации


92. <a id="p100221"></a>Основаниями для принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации являются:
1) <a id="p100222"></a>поступление в уполномоченный орган заявления Центра, Лаборатории об аннулировании аттестата аккредитации, направленного одним из способов, предусмотренных [пунктом 21](#p100089) настоящих Требований;
2) <a id="p100223"></a>утвержденное уполномоченным органом заключение о неустранении несоответствий Центра, Лаборатории настоящим Требованиям, предусмотренное [пунктом 82](#p100207) настоящих Требований;
3) <a id="p100224"></a>поступление в уполномоченный орган сведений о ликвидации Центра, Лаборатории или прекращении Центром, Лабораторией деятельности в качестве индивидуальных предпринимателей;
4) <a id="p100225"></a>реорганизация Центра, Лаборатории, за исключением реорганизации в форме преобразования;
5) <a id="p100226"></a>поступление в уполномоченный орган информации о выдаче Лабораторией недостоверных результатов сертификационных испытаний, об оформлении Центром заключения по результатам выполнения работ, содержащего недостоверные выводы в отношении объектов сертификации;
6) <a id="p100227"></a>поступление в уполномоченный орган информации об осуществлении Лабораторией, Центром деятельности вне области аккредитации.
93. <a id="p100228"></a>Уполномоченный орган должен зарегистрировать заявление об аннулировании аттестата аккредитации в течение 1 рабочего дня со дня его поступления.
94. <a id="p100229"></a>Уполномоченный орган в течение 3 рабочих дней со дня регистрации заявления об аннулировании аттестата аккредитации должен уведомить об этом Центр, Лабораторию с указанием реквизитов зарегистрированного заявления об аннулировании аттестата аккредитации почтовым отправлением с уведомлением о вручении, или по адресу электронной почты (при наличии), или в личный кабинет.
95. <a id="p100230"></a>Общий срок принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации не может превышать 10 рабочих дней со дня:
1) <a id="p100231"></a>регистрации заявления об аннулировании аттестата аккредитации - в случае, предусмотренном [подпунктом 1 пункта 92](#p100222) настоящих Требований;
2) <a id="p100232"></a>утверждения уполномоченным органом заключения, предусмотренного [пунктом 82](#p100207) настоящих Требований, - в случае, предусмотренном [подпунктом 2 пункта 92](#p100223) настоящих Требований;
3) <a id="p100233"></a>со дня получения уполномоченным органом сведений о ликвидации Центра, Лаборатории или прекращении Центром, Лабораторией деятельности в качестве индивидуальных предпринимателей, о реорганизации Центра, Лаборатории, за исключением реорганизации в форме преобразования, - в случаях, предусмотренных [подпунктами 3](#p100224) и [4 пункта 92](#p100225) настоящих Требований;
4) <a id="p100234"></a>регистрации уполномоченным органом документов, свидетельствующих о выдаче Лабораторией недостоверных результатов сертификационных испытаний, об оформлении Центром заключения по результатам выполнения работ, содержащего недостоверные выводы в отношении объектов сертификации, - в случае, предусмотренном [подпунктом 5 пункта 92](#p100226) настоящих Требований;
5) <a id="p100235"></a>регистрации уполномоченным органом документов, подтверждающих информацию об осуществлении Лабораторией, Центром деятельности вне области аккредитации, - в случаях, предусмотренных [подпунктом 6 пункта 92](#p100227) настоящих Требований.
96. <a id="p100236"></a>В решении уполномоченного органа об аннулировании аттестата аккредитации указываются:
1) <a id="p100237"></a>дата аннулирования аттестата аккредитации;
2) <a id="p100238"></a>основания принятия уполномоченным органом решения об аннулировании аттестата аккредитации.
97. <a id="p100239"></a>Уполномоченный орган не позднее 1 рабочего дня со дня принятия решения об аннулировании аттестата аккредитации должен направить копию указанного решения Центру, Лаборатории почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в личный кабинет (в случае подачи заявления об аннулировании аттестата аккредитации с использованием ЕПГУ).
98. <a id="p100240"></a>Со дня получения решения об аннулировании аттестата аккредитации Центр, Лаборатория не вправе принимать участие в проведении обязательной сертификации.



<a id="p100241"></a>

---