Приказ Минпромторга России от 14.12.2017 № 4435
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 14.12.2017 N 4435. 4435. 14.12.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-4435
«О выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 14 декабря 2017 г. № 4435
О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СВЕДЕНИЯ О СТАДИЯХ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ НА ТЕРРИТОРИИ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 5.8.20 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, приказом Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. № 4368 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза», приказом Минпромторга России от 22 декабря 2015 г. № 4216 «Об организации работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» приказываю:
1. Выдать документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее — документ СП), обществу с ограниченной ответственностью «Нанолек» (ООО «Нанолек»), место нахождения: 127055, г. Москва, ул. Бутырский вал, д. 68/70, стр. 1, лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств № 00067-ЛС от 22 марта 2017 г.:
документ СП на лекарственное средство \text{ПОЛИМИЛЕКС}^{®} — вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная, суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 05 мл/доза; место осуществления деятельности по производству лекарственного средства: Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс «НАНОЛЕК».
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.