--- title: "Приказ Минздрава России от 14.05.2021 N 441" number: "441" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" issued_on: 2021-05-14 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-441-2021-minzdrav-rossii-ministerstvo" --- ## Приказ Минздрава России от 14.05.2021 N 441 # Приказ Минздрава России от 14.05.2021 N 441 "О рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. N К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти)"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПРИКАЗ**
**от 14 мая 2021 г. N 441** **О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ**
**И ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ В РАМКАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРАКТА**
**ОТ 24 ДЕКАБРЯ 2020 Г. N К-18-Т/126-2 НА ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ**
**ПО РАЗВИТИЮ ПОДСИСТЕМЫ ВЕДЕНИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ РЕГИСТРОВ**
**ПАЦИЕНТОВ ПО ОТДЕЛЬНЫМ НОЗОЛОГИЯМ И КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН,**
**МОНИТОРИНГА ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ**
**МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И САНАТОРНО-КУРОРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ЕДИНОЙ**
**ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ**
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С ЦЕЛЬЮ СОЗДАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕЕСТРА**
**МЕДИЦИНСКИХ СВИДЕТЕЛЬСТВ О СМЕРТИ (ПЕРИНАТАЛЬНОЙ СМЕРТИ)**
В целях проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения или их компонентов, работы по развитию которых выполняются в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. N К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти, приказываю: 1. Создать рабочую группу по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. N К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти) (далее - Рабочая группа). 2. Утвердить: [Положение](#p100012) о Рабочей группе согласно приложению N 1; состав Рабочей группы согласно приложению N 2 (не приводится). 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации П.С. Пугачева.
Министр
М.А.МУРАШКО
Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 14 мая 2021 г. N 441
**ПОЛОЖЕНИЕ**
**О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ**
**И ПРИЕМОЧНЫХ ИСПЫТАНИЙ В РАМКАХ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРАКТА**
**ОТ 24 ДЕКАБРЯ 2020 Г. N К-18-Т/126-2 НА ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ**
**ПО РАЗВИТИЮ ПОДСИСТЕМЫ ВЕДЕНИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ РЕГИСТРОВ**
**ПАЦИЕНТОВ ПО ОТДЕЛЬНЫМ НОЗОЛОГИЯМ И КАТЕГОРИЯМ ГРАЖДАН,**
**МОНИТОРИНГА ОРГАНИЗАЦИИ ОКАЗАНИЯ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ**
**МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И САНАТОРНО-КУРОРТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ЕДИНОЙ**
**ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ**
**ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С ЦЕЛЬЮ СОЗДАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕЕСТРА**
**МЕДИЦИНСКИХ СВИДЕТЕЛЬСТВ О СМЕРТИ (ПЕРИНАТАЛЬНОЙ СМЕРТИ)**
1. Настоящее Положение определяет цели, задачи, порядок создания и функционирования рабочей группы по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. N К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти) (далее - Рабочая группа). 2. Рабочая группа руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, настоящим Положением. 3. Основными задачами Рабочей группы являются: участие в проведении предварительных испытаний, проверка отсутствия (наличия) недостатков, препятствующих вводу разработанных и (или) доработанных подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - ЕГИСЗ) или их компонентов в опытную эксплуатацию; участие в проведении приемочных испытаний, разработанных и (или) доработанных подсистем ЕГИСЗ или их компонентов, развернутых в Федеральном центре обработки данных (основная площадка ЕГИСЗ); анализ результатов устранения недостатков, указанных в акте о завершении опытной эксплуатации. 4. Рабочая группа в целях выполнения возложенных на нее задач: принимает решение о начале и завершении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; принимает решение об отсутствии (наличии) недостатков, препятствующих вводу разработанных и (или) доработанных подсистем ЕГИСЗ или их компонентов в опытную эксплуатацию; участвует в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; рассматривает результаты предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов. 5. Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, ответственного секретаря Рабочей группы, членов Рабочей группы. 6. Председатель Рабочей группы: осуществляет общее руководство и ведет заседания Рабочей группы; определяет порядок проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний развиваемых подсистем ЕГИСЗ или их компонентов. 7. Ответственный секретарь Рабочей группы: осуществляет подготовку заседаний Рабочей группы; доводит до членов Рабочей группы планы проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; информирует членов Рабочей группы о времени и месте проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; оформляет отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов по результатам проведения предварительных и приемочных испытаний; подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов. 8. Члены Рабочей группы: вносят предложения по плану проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; принимают участие в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; принимают участие в обсуждении выявленных недостатков при проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов; участвуют в выработке и принятии решений Рабочей группы в соответствии с основными задачами Рабочей группы; фиксируют результаты проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов в отчете и протоколе предварительных и приемочных испытаний; подписывают отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов. 9. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости и являются правомочными, если на них присутствует не менее половины состава Рабочей группы. 10. Рабочая группа имеет право в случае необходимости привлекать иных работников структурных подразделений Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также заинтересованных сотрудников федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, представителей экспертного сообщества, медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти, и иных организаций в сфере их компетенции для участия в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов. 11. Рабочая группа принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов. В случае равного распределения голосов членов Рабочей группы при принятии решения председатель Рабочей группы имеет право решающего голоса. 12. Решения Рабочей группы оформляются подписанными членами Рабочей группы отчетами и протоколами предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ и их компонентов. 13. Все выявленные в ходе испытаний неисправности должны быть устранены. Испытания считаются проведенными успешно, если все проверки пройдены без замечаний. 14. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение Рабочей группы осуществляется Департаментом цифрового развития и информационных технологий Министерства здравоохранения Российской Федерации. ---