Приказ Минздрава России от 14.05.2021 № 441

«О рабочей группе по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. № К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти)»

В целях проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения или их компонентов, работы по развитию которых выполняются в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. № К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти, приказываю:

1. Создать рабочую группу по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. № К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти) (далее — Рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о Рабочей группе согласно приложению № 1;

состав Рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации П.С. Пугачева.

1. Настоящее Положение определяет цели, задачи, порядок создания и функционирования рабочей группы по проведению предварительных и приемочных испытаний в рамках государственного контракта от 24 декабря 2020 г. № К-18-Т/126-2 на выполнение работ по развитию подсистемы ведения специализированных регистров пациентов по отдельным нозологиям и категориям граждан, мониторинга организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи и санаторно-курортного лечения единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения с целью создания Федерального реестра медицинских свидетельств о смерти (перинатальной смерти) (далее — Рабочая группа).

2. Рабочая группа руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, иными нормативными правовыми актами, настоящим Положением.

3. Основными задачами Рабочей группы являются:

участие в проведении предварительных испытаний, проверка отсутствия (наличия) недостатков, препятствующих вводу разработанных и (или) доработанных подсистем единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее — ЕГИСЗ) или их компонентов в опытную эксплуатацию;

участие в проведении приемочных испытаний, разработанных и (или) доработанных подсистем ЕГИСЗ или их компонентов, развернутых в Федеральном центре обработки данных (основная площадка ЕГИСЗ);

анализ результатов устранения недостатков, указанных в акте о завершении опытной эксплуатации.

4. Рабочая группа в целях выполнения возложенных на нее задач:

принимает решение о начале и завершении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

принимает решение об отсутствии (наличии) недостатков, препятствующих вводу разработанных и (или) доработанных подсистем ЕГИСЗ или их компонентов в опытную эксплуатацию;

участвует в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

рассматривает результаты предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов.

5. Рабочая группа состоит из председателя Рабочей группы, ответственного секретаря Рабочей группы, членов Рабочей группы.

6. Председатель Рабочей группы:

осуществляет общее руководство и ведет заседания Рабочей группы;

определяет порядок проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний развиваемых подсистем ЕГИСЗ или их компонентов.

7. Ответственный секретарь Рабочей группы:

осуществляет подготовку заседаний Рабочей группы;

доводит до членов Рабочей группы планы проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

информирует членов Рабочей группы о времени и месте проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

оформляет отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов по результатам проведения предварительных и приемочных испытаний;

подписывает отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов.

8. Члены Рабочей группы:

вносят предложения по плану проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

принимают участие в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

принимают участие в обсуждении выявленных недостатков при проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов;

участвуют в выработке и принятии решений Рабочей группы в соответствии с основными задачами Рабочей группы;

фиксируют результаты проведения предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов в отчете и протоколе предварительных и приемочных испытаний;

подписывают отчеты и протоколы предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов.

9. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости и являются правомочными, если на них присутствует не менее половины состава Рабочей группы.

10. Рабочая группа имеет право в случае необходимости привлекать иных работников структурных подразделений Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также заинтересованных сотрудников федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, представителей экспертного сообщества, медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти, и иных организаций в сфере их компетенции для участия в проведении предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ или их компонентов.

11. Рабочая группа принимает решения открытым голосованием простым большинством голосов. В случае равного распределения голосов членов Рабочей группы при принятии решения председатель Рабочей группы имеет право решающего голоса.

12. Решения Рабочей группы оформляются подписанными членами Рабочей группы отчетами и протоколами предварительных и приемочных испытаний подсистем ЕГИСЗ и их компонентов.

13. Все выявленные в ходе испытаний неисправности должны быть устранены. Испытания считаются проведенными успешно, если все проверки пройдены без замечаний.

14. Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение Рабочей группы осуществляется Департаментом цифрового развития и информационных технологий Министерства здравоохранения Российской Федерации.

---