---
title: "Приказ Минпромторга России от 01.11.2018 N 4383"
number: "4383"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2018-11-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4383-2018"
---

## Приказ Минпромторга России от 01.11.2018 N 4383

# Приказ Минпромторга России от 01.11.2018 N 4383

"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Б. Браун Медикал С.А. требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 1 ноября 2018 г. N 4383**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
**Б. БРАУН МЕДИКАЛ С.А. ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ**<br>
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Б. Браун. Медикал С.А., место нахождения: Карретера де Террасса, 121, 08191 Руби (Барселона), Испания; место осуществления деятельности: Карретера де Террасса, 121, 08191 Руби (Барселона), Испания, на основании результатов проверки, осуществленной 28 - 30 марта 2017 г.
<a id="p100006"></a>Регистрационный номер заключения GMP-00961/18/ES.
2. <a id="p100007"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Первый заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100009"></a>

---