Приказ Минпромторга России от 11.03.2015 № 435

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „ИНПЦ „Пептоген“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Инновационный научно-производственный центр „Пептоген“ (ЗАО „ИНПЦ „Пептоген“), место нахождения: 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, на основании результатов проверки, осуществленной 17 июля 2014 г.»

Регистрационные номера заключений по адресам мест осуществления деятельности по производству лекарственных средств:

• г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1: № GMP-0014-000018/15;
• г. Москва, ул. Твардовского, д. 8: № GMP-0014-000019/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---