---
title: "Приказ Минпромторга России от 11.12.2017 N 4339"
number: "4339"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2017-12-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4339-2017"
---

## Приказ Минпромторга России от 11.12.2017 N 4339

# Приказ Минпромторга России от 11.12.2017 N 4339

"О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 11 декабря 2017 г. N 4339**

<a id="p100003"></a>**О ВЫДАЧЕ ДОКУМЕНТА, КОТОРЫЙ ПОДТВЕРЖДАЕТ,**<br>
**ЧТО ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЕНО В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ**<br>
**ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, И ПОДЛЕЖИТ**<br>
**ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ПО ТРЕБОВАНИЮ УПОЛНОМОЧЕННОГО ОРГАНА**<br>
**СТРАНЫ, В КОТОРУЮ ВВОЗИТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:
1) <a id="p100006"></a>документ СРР номер 12/2017/0002603, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения (МНН - алоэ древовидного листья), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
2) <a id="p100007"></a>документ СРР номер 12/2017/0002604, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Глюкоза, раствор для внутривенного введения, 400 мг/мл (МНН - декстроза), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;
3) <a id="p100008"></a>документ СРР номер 12/2017/0002605, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Дибазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (МНН - бендазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.
2. <a id="p100009"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100011"></a>

---