Приказ Минпромторга России от 11.12.2017 № 4339

«О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат»

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее — документ СРР), согласно следующему перечню:

1. документ СРР номер 12/2017/0002603, выдан открытому акционерному обществу «ДАЛЬХИМФАРМ» (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения (МНН — алоэ древовидного листья), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

2. документ СРР номер 12/2017/0002604, выдан открытому акционерному обществу «ДАЛЬХИМФАРМ» (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Глюкоза, раствор для внутривенного введения, 400 мг/мл (МНН — декстроза), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

3. документ СРР номер 12/2017/0002605, выдан открытому акционерному обществу «ДАЛЬХИМФАРМ» (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Дибазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (МНН — бендазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---