Приказ Минпромторга России от 10.03.2015 № 425

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Фармацевтическая фирма „ЛЕККО“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу «Фармацевтическая фирма „ЛЕККО“ (ЗАО „Фармацевтическая фирма „ЛЕККО“), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, на основании результатов проверки, осуществленной 13 — 14 мая 2014 г.»

Регистрационный номер заключения GMP-0013-000017/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---