Приказ Минпромторга России от 23.12.2015 № 4237

«О переоформлении лицензии на производство лекарственных средств АО „Кировская фармацевтическая фабрика“, соответствующему Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденным приказом Минпромторга России от 14 июня 2013 г. № 916»

В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств», приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. № 139 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств» (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. № 1130 и от 7 ноября 2013 г. № 1769) приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу «Кировская фармацевтическая фабрика» (АО «Кировская фармацевтическая фабрика»), место нахождения: 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а; место осуществления лицензируемого вида деятельности: 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а, ОГРН 1064345103558, ИНН 4345137451.

Регистрационный номер лицензии 00133-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

• биологические лекарственные препараты: настойка;
• препараты, получаемые из лекарственного растительного сырья: капли, масло, настойка, раствор, сироп, сырье растительное измельченное, сырье растительное цельное, экстракты жидкие;
• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: гель, жидкость, капли, крем, линимент, мазь, паста, порошок, раствор, сироп, спрей, суспензия, эликсиры, эмульсии;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (первичная и вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки непокрытые, таблетки, покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств — упаковка (вторичная):

стерильные лекарственные препараты:

• препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель, раствор для инъекций, раствор для инфузий, раствор для наружного применения.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---