---
title: "Приказ Минпромторга России от 30.11.2016 N 4233"
number: "4233"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2016-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4233"
---

## Приказ Минпромторга России от 30.11.2016 N 4233

# Приказ Минпромторга России от 30.11.2016 N 4233

"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**<br>
**от 30 ноября 2016 г. N 4233**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ**<br>
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. [N 4218](https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015) "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
<a id="p100005"></a>отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Биоген Инк., Соединенные Штаты Америки, место нахождения: 5000 Дэвис Драйв, Рисеч Трайэнгл Парк, Штат Северная Каролина, 27709, Соединенные Штаты Америки, место осуществления деятельности: 5000 Дэвис Драйв, Рисеч Трайэнгл Парк, Штат Северная Каролина, 27709, Соединенные Штаты Америки, в связи с неполнотой и недостоверностью сведений, содержащихся в представленных документах.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Заместитель Министра<br>
С.А.ЦЫБ

</div>




<a id="p100007"></a>

---