---
title: "Приказ Минпромторга России от 22.12.2015 N 4218"
number: "4218"
issuer: "Министерство промышленности и торговли Российской Федерации"
issued_on: 2015-12-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015"
---

## Приказ Минпромторга России от 22.12.2015 N 4218

# Приказ Минпромторга России от 22.12.2015 N 4218

"Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПРИКАЗ**
от 22 декабря 2015 г. N 4218

<a id="p100003"></a>**ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ**
**ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ**
**ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ**
**ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, А ТАКЖЕ**
**ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**

<div align="center">

**ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ**

</div>


<a id="p100004"></a>В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:
1. <a id="p100005"></a>Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Колотилова О.Н.) организацию работы по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.
2. <a id="p100006"></a>Предоставить право подписи приказов о выдаче (отказе в выдаче) заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
3. <a id="p100007"></a>Предоставить право подписи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
4. <a id="p100008"></a>Установить, что подпись лиц, указанных и [пункте 3](#p100007) настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.
5. <a id="p100009"></a>Признать утратившим силу приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств".
6. <a id="p100010"></a>Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. Министра<br>
**Г.С.НИКИТИН**

</div>




<a id="p100012"></a>

---