Приказ Минпромторга России от 10.03.2015 № 421

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО „Фармстандарт-Томскхимфарм“ требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств», от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу «Фармстандарт-Томскхимфарм» (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»), место нахождения: 634009, г. Томск, проспект Ленина, д. 211; места осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Томск, проспект Ленина, д. 211; г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89; г. Томск, ул. Пролетарская, д. 32, на основании результатов проверки, осуществленной 20 — 21 января 2014 г.

Регистрационный номер заключения:

GMP-0012-000014/15; GMP-0012-000015/15; GMP-0012-000016/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---